Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Gene, 899. Running improves muscle mass by activating autophagic flux and inhibiting ubiquitination degradation in mdx mice

Zhou S ; Lei S ; She Y ; Shi H ; Li Y ; Zhou X ; Chen R | 05/01/2024

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13, 1. In vivo genome editing in mouse restores dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy patient muscle fibers

Chen M ; Shi H ; Gou S ; Wang X ; Li L ; Jin Q ; Wu H ; Zhang H ; Li Y ; Wang L ; Li H ; Lin J ; Guo W ; Jiang Z ; Yang X ; Xu A ; Zhu Y ; Zhang C ; Lai L ; Li X | 12/04/2021

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Therapeutic advances in neurological disorders, 10, 9. Tacrolimus in the treatment of myasthenia gravis in patients with an inadequate response to glucocorticoid therapy: randomized, double-blind, placebo-controlled study conducted in China

Zhou L, Auteur ; Liu W ; Li W ; Li H ; Zhang X ; Shang H ; Bu B ; Deng H ; Fang Q ; Li J ; Zhang H ; Song Z ; Ou C ; Yan C ; Liu T ; Zhou H ; Bao J ; Lu J ; Shi H ; Zhao C | 2017

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Mechanisms of development, 123, 3. A genetic model for muscle-eye-brain disease in mice lacking protein O-mannose 1,2-N-acetylglucosaminyltransferase (POMGnT1)

Liu J ; Ball SL ; Yang Y ; Mei P ; Zhang L ; Shi H ; Kaminski HJ ; Lemmon VP ; Hu H | 2006

Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/06/2006 - Premier modèle animal du syndrome MEB. Le syndrome muscle-œil cerveau (MEB pour muscle-eye-brain) est une forme sévère de dystrophie musculaire congénitale (DMC) à transmission a[...]

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