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Article
Genome research, Epub. Unraveling undiagnosed rare disease cases by HiFi long-read genome sequencing
Steyaert W ; Sagath L ; Demidov G ; Yépez VA ; Esteve-Codina A ; Gagneur J ; Ellwanger K ; Derks R ; Weiss M ; den Ouden A ; van den Heuvel S ; Swinkels H ; Zomer N ; Steehouwer M ; O'Gorman L ; Astuti G ; Neveling K ; Schule R ; Xu J ; Synofzik M ; Beijer D ; Hengel H ; Schöls L ; Claeys KG ; Baets J ; Van de Vondel L ; Ferlini A ; Selvatici R ; Morsy H ; Saeed Abd Elmaksoud M ; Straub V ; Müller J ; Pini V ; Perry L ; Sarkozy A ; Zaharieva I ; Muntoni F ; Bugiardini E ; Polavarapu K ; Horvath R ; Reid E ; Lochmuller H ; Spinazzi M ; Savarese M ; Matalonga L ; Laurie S ; Brunner HG ; Graessner H ; Beltran S ; Ossowski S ; Vissers LELM ; Gilissen C ; Hoischen A | 26/03/2025
Article
Laurie S ; Steyaert W ; de Boer E ; Polavarapu K ; Schuermans N ; Sommer AK ; Demidov G ; Ellwanger K ; Paramonov I ; Thomas C ; Aretz S ; Baets J ; Benetti E ; Bullich G ; Chinnery PF ; Clayton-Smith J ; Cohen E ; Danis D ; de Sainte Agathe JM ; Denommé-Pichon AS ; Diaz-Manera J ; Efthymiou S ; Faivre L ; Fernandez-Callejo M ; Freeberg M ; Garcia-Pelaez J ; Guillot-Noël L ; Haack TB ; Hanna M ; Hengel H ; Horvath R ; Houlden H ; Jackson A ; Johansson L ; Johari M ; Kamsteeg EJ ; Kellner M ; Kleefstra T ; Lacombe D ; Lochmuller H ; López-Martín E ; Macaya A ; Marcé-Grau A ; Maver A ; Morsy H ; Muntoni F ; Musacchia F ; Nelson I ; Nigro V ; Olimpio C ; Oliveira C ; Paulasova Schwabova J ; Pauly MG ; Peterlin B ; Peters S ; Pfundt R ; Piluso G ; Piscia D ; Posada M ; Reich S ; Renieri A ; Ryba L ; Šablauskas K ; Savarese M ; Schöls L ; Schütz L ; Steinke-Lange V ; Stevanin G ; Straub V ; Sturm M ; Swertz MA ; Tartaglia M ; Te Paske IBAW ; Thompson R ; Torella A ; Trainor C ; Udd B ; Van de Vondel L ; van de Warrenburg B ; van Reeuwijk J ; Vandrovcova J ; Vitobello A ; Vos J ; Vyhnalkova E ; Wijngaard R ; Wilke C ; William D ; Xu J ; Yaldiz B ; Zalatnai L ; Zurek B ; Brookes AJ ; Evangelista T ; Gilissen C ; Graessner H ; Hoogerbrugge N ; Ossowski S ; Riess O ; Schule R ; Synofzik M ; Verloes A ; Matalonga L ; Brunner HG ; Lohmann K ; de Voer RM ; Topf A ; Vissers LELM ; Beltran S ; Hoischen A | 17/01/2025
Article
Nanetti L ; Kearney M ; Boesch S ; Stovickova L ; Ortigoza-Escobar JD ; Macaya A ; Gomez-Andres D ; Roze E ; Molnar MJ ; Wolf NI ; Darling A ; Vasco G ; Bertini E ; Indelicato E ; Neubauer D ; Haack TB ; Sagi JC ; Danti FR ; Sival D ; Zanni G ; Kolk A ; Boespflug-Tanguy O ; Schöls L ; van de Warrenburg B ; Vidailhet M ; Willemsen MA ; Buizer AI ; Orzes E ; Ripp S ; Reinhard C ; Moroni I ; Mariotti C | 19/10/2023
Article
Deschauer M ; Hengel H ; Rupprich K ; Kreiß M ; Schlotter-Weigel B ; Grimmel M ; Admard J ; Schneider I ; Alhaddad B ; Gazou A ; Sturm M ; Vorgerd M ; Balousha G ; Balousha O ; Falna M ; Kirschke JS ; Kornblum C ; Jordan B ; Kraya T ; Strom TM ; Weis J ; Schöls L ; Schara U ; Zierz S ; Riess O ; Meitinger T ; Haack TB | England | 03/03/2021
Article
Dohrn MF, Auteur ; Glockle N ; Mulahasanovic L ; Heller C ; Mohr J ; Bauer C ; Riesch E ; Becker A ; Battke F ; Hortnagel K ; Hornemann T ; Suriyanarayanan S ; Blankenburg M ; Schulz JB ; Claeys KG ; Gess B ; Katona I ; Ferbert A ; Vittore D ; Grimm A ; Wolking S ; Schöls L ; Lerche H ; Korenke GC ; Fischer D ; Schrank B ; Kotzaeridou U ; Kurlemann G ; Drager B ; Schirmacher A ; Young P ; Schlotter-Weigel B ; Biskup S | 2017
Article
Röeben B, Auteur ; Marquetand J ; Bender B ; Billing H ; Haack TB ; Sanchez-Albisua I ; Schöls L ; Blom HJ ; Synofzik M | 2017
Article
Synofzik M ; Martinez-Carrera LA ; Lindig T ; Schöls L ; Wirth B | 2014
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Azzedine H ; Zavadakova P ; Plante-Bordeneuve V ; Vaz-Pato M ; Pinto N ; Bartesaghi L ; Zenker J ; Bernard-Marissal N ; Gouttenoire EA ; Cartoni R ; Title A ; Venturini G ; Médard JJ ; Makowski E ; Schöls L ; Claeys KG ; Stendel C ; Roos A ; Weis J ; Dubourg O ; Loureiro JL ; Stevanin G ; Said G ; Amato A ; Baraban J ; Poirot O ; Le Guern E ; Senderek J ; Rivolta C ; Chrast R | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : identification de mutations dans le gène PLEKHG5 Des chercheurs ont identifié dans un article publié en juin 2013 des mutations dans le gène PLEKHG5 comme nouv[...]
Article
Rohkamm B ; Reilly MM ; Lochmuller H ; Schlotter-Weigel B ; Barisic N ; Schöls L ; Nicholson G ; Pareyson D ; Laura M ; Janecke AR ; Miltenberger-Miltenyi G ; John E ; Fischer C ; Grill F ; Wakeling JM ; Davis M ; Pieber TR ; Auer Grumbach M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/09/2007 - Hétérogénéité génétique confirmée dans les neuropathies motrices héréditaires distales Les neuropathies motrices héréditaires distales (distal motor hereditary neuropathies o[...]
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Lockgether T ; Kramer B ; Lüdtke R ; Schöls L ; Laccone F | 1996Une étude menée chez 61 patients présentant une ataxie spinocérébelleuse de type 3 à différents stades de progression semble démontrer une forte corrélation entre la taille des répétitions CAG et le phénotype clinique de la maladie. Le nombre de[...]
