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Auteur Schmidt S |
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Tamoxifen in Duchenne muscular dystrophy (TAMDMD): study protocol for a multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind phase 3 trial
Nagy S, Hafner P, Schmidt S, et al.
Trials, 2019, 20, 1, p 637
Revue : Trials, 20, 1 Titre : Tamoxifen in Duchenne muscular dystrophy (TAMDMD): study protocol for a multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind phase 3 trial Type de document : Article Auteurs : Nagy S, Auteur ; Hafner P ; Schmidt S ; Rubino-Nacht D ; Schädelin S ; Bieri O ; Fischer D Editeur : England Année de publication : 11/2019 Pages : p 637 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire de Duchenne ; essai clinique ; maladie neuromusculaire ; pédiatrie ; prise en charge thérapeutique ; tamoxifène Pubmed / DOI : Pubmed : 31752977 / DOI : 10.1186/s13063-019-3740-6
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31752977 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Effect of Combination l-Citrulline and Metformin Treatment on Motor Function in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy: A Randomized Clinical Trial
Hafner P, Bonati U, Klein A, et al.
JAMA network open, 2019, 2, 10
Revue : JAMA network open, 2, 10 Titre : Effect of Combination l-Citrulline and Metformin Treatment on Motor Function in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy: A Randomized Clinical Trial Type de document : Article Auteurs : Hafner P, Auteur ; Bonati U ; Klein A ; Rubino D ; Gocheva V ; Schmidt S ; Schroeder J ; Bernert G ; Laugel V ; Steinlin M ; Capone A ; Gloor M ; Bieri O ; Hemkens LG ; Speich B ; Zumbrunn T ; Gueven N ; Fischer D Editeur : United States Année de publication : 10/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : bitherapie ; citrulline ; dystrophie musculaire de Duchenne ; essai clinique ; maladie neuromusculaire ; metformine ; motricité Pubmed / DOI : Pubmed : 31664444 / DOI : 10.1001/jamanetworkopen.2019.14171
N° Profil MNM : 2019111 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31664444 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Psychosocial adjustment and parental stress in Duchenne Muscular Dystrophy
Gocheva V, Schmidt S, Orsini AL, et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 2019
Revue : European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society Titre : Psychosocial adjustment and parental stress in Duchenne Muscular Dystrophy Type de document : Article Auteurs : Gocheva V, Auteur ; Schmidt S ; Orsini AL ; Hafner P ; Schaedelin S ; Weber P ; Fischer D Editeur : England Année de publication : 09/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire de Duchenne ; étude transversale ; maladie neuromusculaire ; psychologie sociale Pubmed / DOI : Pubmed : 31585833 / DOI : 10.1016/j.ejpn.2019.09.008
N° Profil MNM : 2019101 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31585833 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Association Between Health-Related Quality of Life and Motor Function in Ambulant and Nonambulant Duchenne Muscular Dystrophy Patients
Gocheva V, Schmidt S, Orsini AL, et al.
Journal of child neurology, 2019
Revue : Journal of child neurology Titre : Association Between Health-Related Quality of Life and Motor Function in Ambulant and Nonambulant Duchenne Muscular Dystrophy Patients Type de document : Article Auteurs : Gocheva V, Auteur ; Schmidt S ; Orsini AL ; Hafner P ; Schaedelin S ; Rueedi N ; Weber P ; Fischer D Editeur : United States Année de publication : 08/2019 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 31385745 / DOI : 10.1177/0883073819865681
N° Profil MNM : 2019082 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31385745 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Longitudinal reliability of outcome measures in patients with Duchenne muscular dystrophy
Nagy S, Schädelin S, Hafner P, et al.
Muscle & Nerve, 2019
Revue : Muscle & Nerve Titre : Longitudinal reliability of outcome measures in patients with Duchenne muscular dystrophy Type de document : Article Auteurs : Nagy S, Auteur ; Schädelin S ; Hafner P ; Bonati U ; Scherrer D ; Ebi S ; Schmidt S ; Orsini AL ; Bieri O ; Fischer D Editeur : United States Année de publication : 08/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire de Duchenne ; étude rétrospective ; IRM quantitative ; maladie neuromusculaire ; MFM (Mesure de la fonction motrice) Pubmed / DOI : Pubmed : 31469921 / DOI : 10.1002/mus.26690
N° Profil MNM : 2019091 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31469921 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Measurements of Motor Function and Other Clinical Outcome Parameters in Ambulant Children with Duchenne Muscular Dystrophy
Nagy S, Schmidt S, Hafner P, et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, 2019, 143
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Timed function tests, motor function measure, and quantitative thigh muscle MRI in ambulant children with Duchenne muscular dystrophy: A cross-sectional analysis
Schmidt S, Hafner P, Klein A, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2018, 28, 1, p 16
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Facioscapulo humeral muscular dystrophy, glucose metabolism and insulin resistance
Pakula A, Mahler A, Schmidt S, et al.
Congrès : 4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France))
2011, p. 157-158
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Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis
Utz W, Schmidt S, Schulz-Menger J, et al.
Circulation, 2010, 121, 5, p. 706-708
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Dysferlin-deficient muscular dystrophy : gadofluorine M suitability at MR imaging in a mouse model
Schmidt S, Vieweger A, Obst M, et al.
Radiology, 2009, 250, 1, p. 87-94
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Is complement inhibition a potential therapy in dysferlin-deficient muscular dystrophy ? (Poster)
Collectif, Schowel V, Zabojsczca J, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2008, 18, 9-10, p. 791
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Late onset immunodeficiency in a patient with recurrent thymic carcinoma and myasthenia gravis
Schmidt S, Padberg F
Journal of the neurological sciences, 1998, 157, 2, p. 201-205
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