Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Acta neuropathologica Distinctive chaperonopathy in skeletal muscle associated with the dominant variant in DNAJB4

Inoue M ; Noguchi S ; Inoue YU ; Iida A ; Ogawa M ; Bengoechea R ; Pittman SK ; Hayashi S ; Watanabe K ; Hosoi Y ; Sano T ; Takao M ; Oya Y ; Takahashi Y ; Miyajima H ; Weihl CC ; Inoue T ; Nishino I | Germany | 13/12/2022

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Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology Unique Lewy pathology in myotonic dystrophy type 1

Sano T ; Kawazoe T ; Shioya A ; Mori Yoshimura M ; Oya Y ; Maruo K ; Nishino I ; Hoshino M ; Murayama S ; Saito Y | Australia | 23/02/2022

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Neuropathology and applied neurobiology Intranuclear inclusions in skin biopsies are not limited to neuronal intranuclear inclusion disease but can also be seen in oculopharyngodistal myopathy

Ogasawara M ; Eura N ; Nagaoka U ; Sato T ; Arahata H ; Hayashi T ; Okamoto T ; Takahashi Y ; Mori Yoshimura M ; Oya Y ; Nakamura A ; Shimazaki R ; Sano T ; Kumutpongpanich T ; Minami N ; Hayashi S ; Noguchi S ; Iida A ; Takao M ; Nishino I | England | 19/12/2021

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European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 106. Presence of antibodies to striated muscle and acetylcholine receptor in association with occurrence of myasthenia gravis with myositis and myocarditis in a patient with melanoma treated with an anti-programmed death 1 antibody

Shirai T, Auteur ; Shirai T ; Kiniwa Y ; Sato R ; Sano T ; Nakamura K ; Mikoshiba Y ; Ohashi N ; Sekijima Y ; Okuyama R | 01/2019

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Circulation, 117, 19. Selective vacuolar degeneration in dystrophin-deficient canine Purkinje fibers despite preservation of dystrophin-associated proteins with overexpression of Dp71

Urasawa N ; Wada MR ; Machida N ; Yuasa K ; Shimatsu Y ; Wakao Y ; Yuasa S ; Sano T ; Nonaka I ; Nakamura A ; Takeda S | 2008

Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract

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Neuromuscular disorders : NMD, 18, 9-10. Clinical features, particularly those of the central nervous system of patients with Becker muscular dystrophy, including autopsied cases (Poster)

Collectif ; Adachi K ; Kawai H ; Saito M ; Kashiwagi S ; Kagawa N ; Sano T | 2008

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Biochemical and biophysical research communications, 174, 2. Mitochondrial DNA mutations in mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS)

Tanaka M ; Ino H ; Ohno K ; Ohbayashi T ; Ikebe S ; Sano T ; Ichiki T ; Kobayashi M ; Wada Y ; Ozawa T | 1991

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