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Auteur Saito K |
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Toda T ; Okui K ; Kondo E ; Saito K ; Fukuyama Y ; Yoshioka M ; Kumagai T ; Suzumori K ; Kanazawa I ; Nakamura Y | 1994Article
Toda T ; Segawa M ; Nomura Y ; Nonaka I ; Masuda K ; Ishihara T ; Suzuki M ; Tomita I ; Origuchi Y ; Ohno K ; Misugi N ; Sasaki Y ; Takada K ; Kawai M ; Otani K ; Murakami T ; Saito K ; Fukuyama Y ; Shimizu T ; Kanazawa I ; Nakamura Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Departments of Neurology and Rehabilitation Medicine (National Hospital Organization Niigata National Hospital, 3-52 Akasaka, Kashiwazaki, Niigata, 945-8585, Japan. nakajima.takashi.ud@mail.hosp.go.jp., Center for Cybernics Research, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan., CYBERDYNE Inc., Tsukuba, Japan., De) ; Nakajima T ; Sankai Y ; Takata S ; Kobayashi Y ; Ando Y ; Nakagawa M ; Saito T ; Saito K ; Ishida C ; Tamaoka A ; Saotome T ; Ikai T ; Endo H ; Ishii K ; Morita M ; Maeno T ; Komai K ; Ikeda T ; Ishikawa Y ; Maeshima S ; Aoki M ; Ito M ; Mima T ; Miura T ; Matsuda J ; Kawaguchi Y ; Hayashi T ; Shingu M ; Kawamoto HBACKGROUND: Rare neuromuscular diseases such as spinal muscular atrophy, spinal bulbar muscular atrophy, muscular dystrophy, Charcot-Marie-Tooth disease, distal myopathy, sporadic inclusion body myositis, congenital myopathy, and amyotrophic lat[...]Article
Nature, 394. An ancient retrotransposal insertion causes Fukuyama-type congenital muscular dystrophy
Kobayashi K ; Nakahori Y ; Miyake M ; Matsumura K ; Kondo-Lida E ; Nomura Y ; Segawa M ; Yoshioka M ; Saito K ; Osawa M ; Hamano K ; Sakakihara Y ; Nonaka I ; Nakagome Y ; Kanazawa I ; Nakamura Y ; Tokunaga K ; Toda T | 07/98Une équipe japonaise a découvert l’anomalie génétique en cause dans la dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama (FCMD) qui, au Japon, est l’une des plus fréquentes maladies autosomiques récessives, avec une incidence de 0,7 à 1,2 pour 10 00[...]