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Roth F ; Dhiab J ; Boulinguiez A ; Mouigni HR ; Lassche S ; Negroni E ; Muraine L ; Marhic A ; Oliver A ; Laine J ; Rouche A ; O'Ferrall EK ; van Engelen B ; Ottenheijm C ; Greif H ; Blumen S ; Lacau St Guily J ; Perie S ; Butler-Browne G ; Mouly V ; Trollet C | Germany | 05/10/2022
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Boex M ; Cottin S ; Halliez M ; Bauche S ; Buon C ; Sans N ; Montcouquiol M ; Molgo J ; Amar M ; Ferry A ; Lemaitre M ; Rouche A ; Langui D ; Baskaran A ; Fontaine B ; Messéant J ; Strochlic L | United States | 17/05/2022
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Fardeau M, Auteur ; Rouche A ; Vassilopoulos S ; Romero NB ; Brochier G ; Bui MT ; Labasse C ; Madelaine A | 11/2016Même si la technique de la microscopie électronique a été inventée à la veille de la Deuxième Guerre mondiale, son application à la biologie n’est advenue qu’à partir des années 1950. Ses applications à la biologie du tissu musculaire squelettiq[...]
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Ben Ammar A ; Petit F ; Alexandri N ; Gaudon K ; Bauche S ; Rouche A ; Gras D ; Fournier E ; Koenig J ; Stojkovic T ; Lacour A ; Petiot P ; Zagnoli F ; Viollet L ; Pellegrini N ; Orlikowski D ; Lazaro L ; Ferrer X ; Stoltenburg G ; Paturneau-Jouas M ; Hentati F ; Fardeau M ; Sternberg D ; Hantaï D ; Richard P ; Eymard B | 2010
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Huze C, Auteur ; Bauche S ; Richard P ; Chevessier F ; Goillot E ; Gaudon K ; Ben Ammar A ; Chaboud A ; Grosjean I ; Lecuyer HA ; Bernard V ; Rouche A ; Alexandri N ; Fardeau M ; Fournier E ; Brancaccio A ; Ruegg MA ; Koenig J ; Eymard B ; Schaeffer L ; Hantaï D ; Kuntzer T | 2009
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Bauche S ; Molgo J ; Rouche A ; de la Porte S ; Pignol B ; Christen Y ; Hantaï D ; Koenig J | 2008The aging process in mammals, including humans, is associated with a decline in neuromuscular function and performance. The main aspect of this decline, known as sarcopenia, is the reduction in skeletal muscle mass, related to a loss of muscle s[...]
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Collectif, Auteur ; Ben Ammar A ; Alexandri N ; Gaudon K ; Richard P ; Rouche A ; Fournier E ; Bauche S ; Koenig J ; Stojkovic T ; Zagnoli F ; Viollet L ; Pellegrini N ; Orlikowski D ; Petiot P ; Stoltenburg G ; Paturneau-Jouas M ; Fardeau M ; Hantaï D ; Eymard B | 2008Congenital myasthenic syndromes (CMS) differ from autoimmune myasthenia by an early onset of symptoms, a possible familial history, and the absence of autoimmunity. Among CMS, there is a large genetic heterogeneity. Ten genes have been described[...]
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Jeannet PY, Auteur ; Bassez G ; Eymard B ; Laforet P ; Urtizberea JA ; Rouche A ; Guicheney P ; Fardeau M ; Romero NB | 11/05/200423/06/2004 - Nouvelles données cliniques et histologiques dans la myopathie centronucléaire autosomique La myopathie centronucléaire (CNM pour centronuclear myopathy) est une myopathie congénitale caractérisée par la présence d’une succession de[...]
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Pouly J ; Hagège AA ; Vilquin JT ; Bissery A ; Rouche A ; Bruneval P ; Duboc D ; Desnos M ; Fiszman M ; Fromes Y ; Menasché P | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Transplantation de myoblastes dans les cardiomyopathies non ischémiques : premier succès dans un modèle animal (04/11/2004) Les cardiomyopathies dilatées (CMD) globales non ischémiques s[...]
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Vihola A ; Bassez G ; Meola G ; Zhang S ; Haapasalo H ; Paetau A ; Mancinelli E ; Rouche A ; Hogrel JY ; Laforet P ; Maisonobe T ; Pellissier JF ; Krahe R ; Eymard B ; Udd B | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Bassez G, Auteur ; Attarian S ; Laforet P ; Azulay JP ; Rouche A ; Ferrer X ; Urtizberea JA ; Pellissier JF ; Duboc D ; Fardeau M ; Pouget J ; Eymard B | 2001
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Laforet P, Auteur ; Ziegler F ; Sternberg D ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M ; Eymard B ; Lombès A | 2000Nous avons trouvé la mutation A3243G de l'ADN mitochondrial impliquée dans le syndrome de MELAS (Mitochondrial myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes) chez 19 patients dont seulement huit présentaient des accidents[...]
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Laforet P, Auteur ; Eymard B, Auteur ; Danan C, Auteur ; Chevallay M, Auteur ; Rouche A, Auteur ; Frachon P, Auteur ; Fardeau M, Auteur ; Lombès A, Auteur | 1997Les caractéristiques cliniques, les données morphologiques musculaires (accumulation mitochondriale et déficit en activité cytochrome c oxydase) et les résultats de l'étude de l'ADN mitochondrial musculaire furent analysés chez 62 patients prése[...]
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DU Institut de Myologie (pathologie neuromusculaire)
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Laforet P, Auteur ; Lombès A ; Eymard B ; Danan C ; Chevallay M ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M | 1995L'analyse comparative des caractéristiques cliniques, morphologiques et moléculaires de 43 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec RRF (Ragged-red fibers = fibres rouges et mitées- leur présence reflète une atteinte des mitoc[...]
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Tremblay JP, Auteur ; Bouchard JP ; Malouin F ; Theau D ; Cottrell F ; Collin H ; Rouche A ; Gilgenkrantz S ; Abbadi N ; Tremblay M ; Tomé FMS ; Fardeau M, Auteur | 1993
