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Auteur Renaud JM |
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Deguise MO ; de Repentigny Y ; Tierney A ; Beauvais A ; Michaud J ; Chehade L ; Thabet M ; Paul B ; Reilly A ; Gagnon S ; Renaud JM ; Kothary R | 05/2020Article
Peladeau C, Auteur ; Adam N ; Bronicki LM ; Coriati A ; Thabet M ; Al-Rewashdy H ; Vanstone J ; Mears A ; Renaud JM ; Holcik M ; Jasmin BJ | 04/2020Article
Wang YX, Auteur ; Feige P ; Brun CE ; Hekmatnejad B ; Dumont NA ; Renaud JM ; Faulkes S ; Guindon DE ; Rudnicki MA | 07/03/2019Article
Crawford Parks TE, Auteur ; Ravel Chapuis A ; Bondy-Chorney E ; Renaud JM ; Coté J ; Jasmin BJ | 2017Article
Ljubicic V ; Ljubicic V ; Lunde J ; Boudreault L ; Khogali S ; Burt M ; Renaud JM | AFM-TELETHON | 2011A therapeutic approach for Duchenne muscular dystrophy (DMD) is to upregulate utrophin levels in skeletal muscle in an effort to compensate for the lack of dystrophin. We have previously hypothesized that promotion of the slow, oxidative myogeni[...]Article
Miura P ; Chakkalakal JV ; Boudreault L ; Bélanger G ; Hébert RL ; Renaud JM ; Jasmin BJ | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, le déficit en dystrophine s’accompagne d’un déficit en nNOS (isoforme neuronal de la synthase de l’oxyde nitrique), qui intéragit au niveau du sarcolemme avec l’a1-syntrophine, une[...]Article
Une à trois semaines après avoir injecté un plasmide du mini-gène de la dystrophine (pRSVdy-B) dans le diaphragme d'une souris mdx4cv (un modèle animal dans lequel la mutation du gène de la dystrophine conduit à approximativement 10 fois moins d[...]