Détail de l'auteur
Auteur Regragui W |
Documents disponibles écrits par cet auteur (2)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Belaidi H ; Regragui W ; Kably B ; Urtizberea JA ; Ouazzani R | 2008Myotonia congenita (MC) can be Autosomal recessive (Becker) or Autosomal dominant (Thomsen). These 2 forms are due to mutations in CLCN1 gene coding for chloride channel of muscle membrane. This is a study of the clinical and electrophysiologica[...]Article