Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Annals of neurology, 40. Congenital muscular dystrophy with primary laminin alpha 2 (merosin) deficiency presenting as inflammatory myopathy

Pegoraro E ; Mancias P ; Swerdlow SH ; Raikow RB ; Garcia C ; Marks H ; Carver V ; Di Cianno B ; Hoffman EP | 1996

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