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Auteur Poulin C |
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Hodgkinson V ; Oskoui M ; Lounsberry J ; M'Dahoma S ; Butler E ; Campbell C ; MacKenzie A ; McMillan H ; Simard L ; Vajsar J ; Brais B ; Chapman K ; Chrestian N ; Crone M ; Dobrowolski P ; Dojeiji S ; Dowling JJ ; Dupré N ; Genge A ; Gonorazky H ; Hasal S ; Izenberg A ; Johnston W ; Leung E ; Lochmuller H ; Mah JK ; Marerro A ; Massie R R ; McAdam L ; McCormick A ; Melanson M ; Mezei MM ; Nguyen CE ; O'Connell C ; O'Ferrall E ; Pfeffer G ; Phan C ; Plamondon S ; Poulin C ; Rodrigue X ; Schellenberg K ; Selby K ; Sheriko J ; Shoesmith C ; Smith G ; Taillon M ; Taylor S ; Warman J ; Worley S ; Korngut L | England | 06/2020Article
Hodgkinson V ; Lounsberry J ; M'Dahoma S ; Russell A ; Benstead T ; Brais B ; Campbell C ; Johnston W ; Lochmuller H ; McCormick A ; Nguyen CT ; O'Ferrall E ; Oskoui M ; Briemberg H ; Bourque P ; Botez S ; Cashman N ; Chapman K ; Chrestian N ; Crone M ; Dobrowolski P ; Dojeiji S ; Dowling JJ ; Dupré N ; Genge A ; Gonorazky H ; Grant I ; Hasal S ; Izenberg A ; Kalra S ; Katzberg H ; Krieger C ; Leung E ; Linassi G ; MacKenzie A ; Mah JK ; Marrero A ; Massie R ; Matte G ; McAdam L ; McMillan H ; Melanson M ; Mezei MM ; O'Connell C ; Pfeffer G ; Phan C ; Plamondon S ; Poulin C ; Rodrigue X ; Schellenberg K ; Selby K ; Sheriko J ; Shoesmith C ; Smith G ; Taillon M ; Taylor S ; Venance S ; Warman-Chardon J ; Worley S ; Zinman L ; Korngut L | Netherlands | 2020Article
Srour M ; Bolduc V ; Guergueltcheva V ; Lochmuller H ; Gendron D ; Shevell MI ; Poulin C ; Mathieu J ; Bouchard JP ; Brais B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Müller JS ; Herczegfalvi A ; Vilchez JJ ; Colomer J ; Bachinski LL ; Mihaylova V ; Santos M ; Schara U ; Deschauer M ; Shevell M ; Poulin C ; Dias A ; Soudo A ; Hietala M ; Aarimaa T ; Krahe R ; Karcagi V ; Huebner A ; Beeson D ; Abicht A ; Lochmuller H | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Caractérisation d’un nouveau type de syndrome myasthénique congénital lié au gène DOK-7 Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des affections génétiques entraînan[...]