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Auteur Pinset C |
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miR-379 links glucocorticoid treatment with mitochondrial response in Duchenne muscular dystrophy
Sanson M, Vu Hong A, Massouridès E, et al.
Scientific Reports, 2020, 10, 1, p 9139
Revue : Scientific Reports, 10, 1 Titre : miR-379 links glucocorticoid treatment with mitochondrial response in Duchenne muscular dystrophy Type de document : Article Auteurs : Sanson M ; Vu Hong A ; Massouridès E ; Bourg N ; Suel L ; Amor F ; Corre G ; Bénit P ; Barthelemy I ; Blot S ; Bigot A ; Pinset C ; Rustin P ; Servais L ; Voit T ; Richard I ; Israeli D Année de publication : 2020 Pages : p 9139 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32499563 / DOI : 10.1038/s41598-020-66016-7
N° Profil MNM : 2020053 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32499563 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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La dystrophie musculaire de Duchenne : une maladie du développement ? : 15es journées de la socitété française de myologie - Session Poster Flash 2017
Mournetas V, Massouridès E, Kornobis E, et al.
Les Cahiers de Myologie, 2018, 17, p 49
Revue : Les Cahiers de Myologie, 17 Titre : La dystrophie musculaire de Duchenne : une maladie du développement ? : 15es journées de la socitété française de myologie - Session Poster Flash 2017 Type de document : Article Auteurs : Mournetas V, Auteur ; Massouridès E ; Kornobis E ; Polvêche H ; Pinset C Editeur : AFM-TELETHON Année de publication : 06/2018 Autre Editeur : EDP Sciences Collection : Les cahiers de myologie, ISSN 1958-5381 Pages : p 49 Langues : Français (fre) Voir aussiDocuments numériques
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Mournetas_2018_JSFM2017_cDM17_juin2018_p49.pdfAdobe Acrobat PDFAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Dp412e: a novel human embryonic dystrophin isoform induced by BMP4 in early differentiated cells
Massouridès E, Polentes J, Mangeot PE, et al.
Skeletal Muscle, 2015, 5
Revue : Skeletal Muscle, 5 Titre : Dp412e: a novel human embryonic dystrophin isoform induced by BMP4 in early differentiated cells Type de document : Article Auteurs : Massouridès E, Auteur ; Polentes J ; Mangeot PE ; Mournetas V ; Nectoux J ; Deburgrave N ; Nusbaum P ; Leturcq F ; Popplewell L ; Dickson G ; Wein N ; Flanigan KM ; Peschanski M ; Chelly J ; Pinset C Année de publication : 2015 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : activation génique ; ARN messager ; BMP4 ; différenciation musculaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; épissage alternatif ; isoforme de la dystrophine ; lignée pluripotente induite ; marqueur biologique ; modèle cellulaire ; morpholino ; myogenèse ; perspective de recherche ; physiopathologie ; saut d'exon Pubmed / DOI : DOI : 10.1186/s13395-015-0062-6 / Pubmed : 26568816
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Cytostatic Effect of Repeated Exposure to Simvastatin: A Mechanism for Chronic Myotoxicity Revealed by the Use of Mesodermal Progenitors Derived from Human Pluripotent Stem Cells
Peric D, Barragan I, Giraud-Triboult K, et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 2015, 33, 10, p 2936
Revue : Stem cells (Dayton, Ohio), 33, 10 Titre : Cytostatic Effect of Repeated Exposure to Simvastatin: A Mechanism for Chronic Myotoxicity Revealed by the Use of Mesodermal Progenitors Derived from Human Pluripotent Stem Cells Type de document : Article Auteurs : Peric D, Auteur ; Barragan I ; Giraud-Triboult K ; Egesipe AL ; Meyniel-Schicklin L ; Cousin C ; Lotteau V ; Petit V ; Touhami J ; Battini JL ; Sitbon M ; Pinset C ; Ingelman-Sundberg M ; Laustriat D ; Peschanski M Année de publication : 2015 Pages : p 2936 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.1002/stem.2107 / Pubmed : 26184566
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26184566 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Real-time monitoring of cell transplantation in mouse dystrophic muscles by a secreted alkaline phosphatase reporter gene
Gerard X, Vignaud L, Charles S, et al.
Gene therapy, 2009, 16, 6, p. 815-819
Revue : Gene therapy, 16, 6 Titre : Real-time monitoring of cell transplantation in mouse dystrophic muscles by a secreted alkaline phosphatase reporter gene Type de document : Article Auteurs : Gerard X ; Vignaud L ; Charles S ; Pinset C ; Scherman D ; Kichler A ; Israeli D Année de publication : 2009 Pages : p. 815-819 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; gène rapporteur ; histochimie ; muscle squelettique ; myoblaste ; phosphatase alcaline ; recherche biomédicale ; souris mdx ; transplantation cellulaire ; vecteur rétroviral Résumé :
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLien associé : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19282846?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum Pubmed / DOI : DOI : 10.1038/gt.2009.28 / Pubmed : 19282846
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Is there a future for muscle repair by cell therapy ?
Pinset C
Congrès : Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France)
2008, p. 11
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Multiple phosphorylation events control mitotic degradation of the muscle transcription factor Myf5
Doucet C, Gutierrez GJ, Lindon C, et al.
BioMed Central biochemistry, 2005, 6
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Noncultured, autologous, skeletal muscle cells can successfully engraft into ovine myocardium
Borenstein N, Bruneval P, Hekmati M, et al.
Circulation, 2003, 107, 24, p 3088
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Dose effect relationship between the number of normal progenitor muscle cells grafted in mdx mouse skeletal striated muscle and the number of dystrophin-positive fibres
Praud C, Montarras D, Pinset C, et al.
Neuroscience letters, 2003, 352, p. 70-72
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Cell density-dependent induction of endogenous myogenin (myf4) gene expression by Myf5
Lindon C, Albagli O, Pinset C, et al.
Developmental biology, 2001, 240, 2, p 574
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Transforming growth factor-beta inhibition of insulin-like growth factor-binding protein-5 synthesis in skeletal muscle cells involves a c-Jun N-terminal kinase-dependent pathway
Rousse S, Lallemand F, Montarras D, et al.
Journal of biological chemistry (The), 2001, 276, 50, p 46961
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Cultured myf5 null and myoD null muscle precursor cells display distinct growth defects
Montarras D, Lindon C, Pinset C, et al.
Biology of the cell, 2000, 92, 8-9, p 565
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Constitutive instability of muscle regulatory factor Myf5 is distinct from its mitosis-specific disappearance, which requires a D-box-like motif overlapping the basic domain
Lindon C, Albagli O, Domeyne P, et al.
Molecular and cellular biology, 2000, 20, 23, p 8923
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Cell cycle-regulated expression of the muscle determination factor myf5 in proliferating myoblasts
Lindon C, Montarras D, Pinset C
Journal of cell biology, 1998, 140, 1, p. 111-118
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The glucocorticoid receptor and AP-1 are involved in a positive regulation of the muscle regulatory gene myf5 in cultured myoblasts
Aurade F, Pfarr CM, Lindon C, et al.
Journal of cell science, 1997, 110, p. 2771-2779
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Long-term secretion of therapeutic proteins from genetically modified skeletal muscles
Naffakh N, Pinset C, Montarras D, et al.
Human gene therapy, 1996, 7, p. 11-21
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Autonomous differentiation in the mouse myogenic cell line, C2, involves a mutual positive control between insulin-like growth factor II and MyoD, operating as early as at the myoblast stage
Montarras D, Aurade F, Johnson T, et al.
Journal of cell science, 1996, 109, p. 551-560
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RXR alpha is essential for mediating the all-trans retinoic acid-induced growth arrest of C2 myogenic cells
Froeschlé A, Carnac G, Alric S, et al.
Oncogene, 1996, 12, 2, p. 411-421
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Transplantation of adult-derived myoblasts in mice following gene transfer
Naffakh N, Pinset C, Montarras D, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 1993, 3, 5-6, p. 413-418
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3,5,3'-Triiodothyronine positively regulates both MyoD1 gene transcription and terminal differentiation in C2 myoblasts
Carnac G, Albagli-Curiel O, Vandromme M, et al.
Molecular endocrinology, 1992, 6, 8, p 1185
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