Détail de l'auteur
Auteur Pellizzoni L |
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Van Alstyne M ; Tattoli I ; Delestree N ; Recinos Y ; Workman E ; Shihabuddin LS ; Zhang C ; Mentis GZ ; Pellizzoni L | United States | 01/04/2021![]()
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Osman EY ; Van Alstyne M ; Yen PF ; Lotti F ; Feng Z ; Ling KK ; Ko CP ; Pellizzoni L ; Lorson CL | United States | 06/2020![]()
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Simon CM ; Van Alstyne M ; Lotti F ; Bianchetti E ; Tisdale S ; Watterson DM ; Mentis GZ ; Pellizzoni L | United States | 12/2019![]()
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Osman EY ; Bolding MR ; Villalon E ; Kaifer KA ; Lorson ZC ; Tisdale S ; Hao Y ; Conant GC ; Pires JC ; Pellizzoni L ; Lorson CL | 2019![]()
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Iyer CC, Auteur ; Iyer CC ; Corlett KM ; Massoni-Laporte A ; Duque SI ; Madabusi N ; Tisdale S ; McGovern VL ; Le TT ; Zaworski PG ; David Arnold W ; Pellizzoni L ; Burghes AHM | 06/07/2018![]()
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Van Alstyne M, Auteur ; Van Alstyne M ; Simon CM ; Sardi SP ; Shihabuddin LS ; Mentis GZ ; Pellizzoni L | 2018![]()
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Zhao X, Auteur ; Feng Z ; Ling KK ; Mollin A ; Sheedy J ; Yeh S ; Petruska J ; Narasimhan J ; Dakka A ; Welch EM ; Karp G ; Chen KS ; Metzger F ; Ratni H ; Lotti F ; Tisdale S ; Naryshkin NA ; Pellizzoni L ; Paushkin S ; Ko CP ; Weetall M | 2016![]()
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Ruggiu M ; McGovern VL ; Lotti F ; Saieva L ; Li DK ; Kariya S ; Monani UR ; Burghes AHM ; Pellizzoni L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Lutz CM ; Kariya S ; Patruni S ; Osborne MA ; Liu D ; Henderson CE ; Li DK ; Pellizzoni L ; Rojas J ; Valenzuela DM ; Murphy AJ ; Winberg ML ; Monani UR | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Butchbach MER ; Singh J ; Porsteinsdottir M ; Saieva L ; Slominski E ; Thurmond J ; Andresson T ; Zhang J ; Edwards JD ; Simard LR ; Pellizzoni L ; Jarecki J ; Burghes AHM ; Gurney ME | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/12/2009 - Traitement de l’amyotrophie spinale proximale : une nouvelle molécule prometteuse Les amyotrophies spinales (SMA) sont caractérisées par une perte des motoneurones de la moelle é[...]![]()
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Burghes A ; Workman E ; McGovern V ; Saieva L ; Pellizzoni L ; Beattie C | 2008Spinal muscular atrophy is caused by loss or mutation of the SMN1 gene and retention of SMN2, leading to low levels of functional SMN. A major function of SMN is assembly of the heptameric Sm ring onto snRNA with SMA tissues having reduced activ[...]![]()
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Walker MP ; Rajendra TK ; Saieva L ; Fuentes JL ; Pellizzoni L ; Matera G | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Avila AM ; Burnett BG ; Taye AA ; Gabanella F ; Knight MA ; Hartenstein P ; Cizman Z ; Di Prospero NA ; Pellizzoni L ; Fischbeck KH ; Sumner CJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/03/2007 - La trichostatine A : un composé prometteur pour le traitement de la SMA Chez les personnes atteintes de SMA (SMA pour Spinal Muscular Atrophy), le gène SMN1 est, soit absent,[...]![]()
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Pellizzoni L ; Charroux B ; Rappsilber J ; Mann M ; Dreyfuss G | 2001Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract