Détail de l'auteur
Auteur Peccate C |
Documents disponibles écrits par cet auteur (27)

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Article
Cardoso D ; Guilbert S ; Guigue P ; Carabalona A ; Harhouri K ; Peccate C ; Tournois J ; Guesmia Z ; Ferreira L ; Bartoli C ; Levy N ; Colleaux L ; Nissan X ; Muchir A | 02/10/2024![]()
Article
Garcia P ; Jarassier W ; Brun C ; Giordani L ; Agostini F ; Kung WH ; Peccate C ; Ravent J ; Fall S ; Petit V ; Cheung TH ; Ait-Si-Ali S ; Le Grand F | 05/06/2024![]()
Article
Le Dour C ; Chatzifrangkeskou M ; Macquart C ; Magiera MM ; Peccate C ; Jouve C ; Virtanen L ; Heliö T ; Aalto-Setälä K ; Crasto S ; Cadot B ; Cardoso D ; Mougenot N ; Adesse D ; Di Pasquale E ; Hulot JS ; Taimen P ; Janke C ; Muchir A | England | 22/12/2022![]()
Article
Mollard A ; Peccate C ; Forand A ; Chassagne J ; Julien L ; Meunier P ; Guesmia Z ; Marais T ; Bitoun M ; Pietri Rouxel F ; Benkhelifa Ziyyat S ; Lorain S | 11/06/2022![]()
Article
Vignier N ; Chatzifrangkeskou M ; Pinton L ; Wioland H ; Marais T ; Lemaitre M ; Le Dour C ; Peccate C ; Cardoso D ; Schmitt A ; Wu W ; Biferi MG ; Naouar N ; Macquart C ; Beuvin M ; Decostre V ; Bonne G ; Romet-Lemonne G ; Worman HJ ; Tedesco FS ; Jégou A ; Muchir A | 24/08/2021![]()
Article
Girardi F ; Taleb A ; Ebrahimi M ; Datye A ; Gamage DG ; Peccate C ; Giordani L ; Millay DP ; Gilbert PM ; Cadot B ; Le Grand F | England | 02/02/2021![]()
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Article
Forand A ; Muchir A ; Mougenot N ; Sevoz-Couche C ; Peccate C ; Lemaitre M ; Izabelle C ; Wood M ; Lorain S ; Pietri Rouxel F | Elsevier | 12/06/2020Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a devastating neuromuscular disease caused by an absence of the dystrophin protein, which is essential for muscle fiber integrity. Among the developed therapeutic strategies for DMD, the exon-skipping approac[...]![]()
Article
Barthelemy I ; Calmels N ; Weiss RB ; Tiret L ; Vulin A ; Wein N ; Peccate C ; Drougard C ; Beroud C ; Deburgrave N ; Thibaud JL ; Escriou C ; Punzon I ; Garcia L ; Kaplan JC ; Flanigan KM ; Leturcq F ; Blot S | 2020![]()
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Article
Guilbaud M, Auteur ; Gentil C ; Peccate C ; Gargaun E ; Holtzmann I ; Gruszczynski C ; Falcone S ; Mamchaoui K ; Ben Yaou R ; Leturcq F ; Jeanson-Leh L ; Pietri Rouxel F | 2018![]()
Article
Trochet D, Auteur ; Prudhon B ; Beuvin M ; Peccate C ; Lorain S ; Julien L ; Benkhelifa Ziyyat S ; Rabai A ; Mamchaoui K ; Ferry A ; Laporte J ; Guicheney P ; Vassilopoulos S ; Bitoun M | 15/12/2017![]()
Article
Gentil C, Auteur ; Le Guiner C ; Falcone S ; Hogrel JY ; Peccate C ; Lorain S ; Benkhelifa Ziyyat S ; Guigand L ; Montus MF ; Servais L ; Voit T ; Pietri Rouxel F | 2016![]()
Article
Peccate C, Auteur ; Mollard A ; Le Hir M ; Julien L ; McClorey G ; Jarmin S ; Le Heron A ; Dickson G ; Benkhelifa Ziyyat S ; Pietri Rouxel F ; Wood MJ ; Voit T ; Lorain S | 2016![]()
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Rau F ; Laine J ; Ramanoudjame L ; Ferry A ; Arandel L ; Delalande O ; Jollet A ; Dingli F ; Lee KY ; Peccate C ; Lorain S ; Kabashi E ; Athanasopoulos T ; Koo T ; Loew D ; Swanson MS ; Le Rumeur E ; Dickson G ; Allamand V ; Marie J ; Furling D | 28/05/2015![]()
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Philippi S, Auteur ; Lorain S ; Beley C ; Peccate C ; Precigout G ; Spuler S ; Garcia L | 2015![]()
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Carpentier M, Auteur ; Lorain S ; Chappert P ; Lalfer M ; Hardet R ; Urbain D ; Peccate C ; Adriouch S ; Garcia L ; Davoust J ; Gross DA | 2015![]()
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Berger A, Auteur ; Lorain S ; Joséphine C ; Desrosiers M ; Peccate C ; Voit T ; Garcia L ; Sahel JA ; Bemelmans AP | 2015![]()
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Le Hir M ; Goyenvalle A ; Peccate C ; Precigout G ; Davies KE ; Voit T ; Garcia L ; Lorain S | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract![]()
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Lorain S ; Peccate C ; Le Hir M ; Griffith G ; Philippi S ; Precigout G ; Mamchaoui K ; Jollet A ; Voit T ; Garcia L | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Lorain S ; Peccate C ; Le Hir M ; Griffith G ; Voit T ; Garcia L | 2011Mutations in the dystrophin gene cause Duchenne muscular dystrophy, the most common severe childhood muscular pathology. With antisense sequences linked to a modified U7 small nuclear RNA, we achieved persistent exon skipping that removes the mu[...]![]()
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Succès de la méthode de double trans-épissage pour réparer des gènes de la dystrophine mutée La dystrophie de Duchenne (DM[...]![]()
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Ben Yaou R ; Toutain A ; Arimura T ; Demay L ; Massart C ; Peccate C ; Muchir A ; Llense S ; Deburgrave N ; Leturcq F ; Litim KE ; Rahmoun-Chiali N ; Richard P ; Babuty D ; Recan-Budiartha D ; Bonne G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Leturcq F ; Deburgrave N ; Llense S ; Barbot JC ; Gonzales C ; Récan D ; Garcia L ; Kaplan JC ; Chelly J ; Peccate C | 2005Communication n° 534 Straightforward detectable dystrophin gene rearrangements, such as deletion or duplications involving one entire exon or more, are involved in about 70% of Dystrophinopathies (i.e. Duchenne and Becker muscular dystrophies). [...]