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Rouzier C ; Pion E ; Chaussenot A ; Bris C ; Ait-El-Mkadem Saadi S ; Desquiret-Dumas V ; Gueguen N ; Fragaki K ; Amati-Bonneau P ; Barcia G ; Gaignard P ; Steffann J ; Pennisi A ; Bonnefont JP ; Lebigot E ; Bannwarth S ; Francou B ; Rucheton B ; Sternberg D ; Martin-Negrier ML ; Trimouille A ; Hardy G ; Allouche S ; Acquaviva-Bourdain C ; Pagan C ; Lebre AS ; Reynier P ; Cossee M ; Attarian S ; Paquis-Flucklinger V ; Procaccio V | 04/05/2024
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Genin EC, Auteur ; Madji Hounoum B ; Bannwarth S ; Fragaki K ; Lacas-Gervais S ; Mauri-Crouzet A ; Lespinasse F ; Neveu J ; Ropert B ; Auge G ; Cochaud C ; Lefebvre-Omar C ; Bigou S ; Chiot A ; Mochel F ; Boillee S ; Lobsiger CS ; Bohl D ; Ricci JE ; Paquis-Flucklinger V | 07/2019
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Kaphan E, Auteur ; Kaphan E ; Bou Ali H ; Gastaldi M ; Acquaviva C ; Vianey-Saban C ; Rouzier C ; Fragaki K ; Bannwarth S ; Paquis-Flucklinger V ; Romero NB ; Behin A ; Lombès A ; Jardel C ; Rigal O ; Laforet P | 2018
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Genin EC, Auteur ; Genin EC ; Bannwarth S ; Lespinasse F ; Ortega-Vila B ; Fragaki K ; Itoh K ; Villa E ; Lacas-Gervais S ; Jokela M ; Auranen M ; Ylikallio E ; Mauri-Crouzet A ; Tyynismaa H ; Vihola A ; Auge G ; Cochaud C ; Sesaki H ; Ricci JE ; Udd B ; Vives-Bauza C ; Paquis-Flucklinger V | 2018
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Fragaki K, Auteur ; Chaussenot A ; Boutron A ; Bannwarth S ; Cochaud C ; Richelme C ; Sacconi S ; Paquis-Flucklinger V | 2016
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Morel G, Auteur ; Bannwarth S ; Chaussenot A ; Cano A ; Fragaki K ; Ait El Mkadem S ; Rouzier C ; de Paula AM ; Chabrol B ; Paquis-Flucklinger V | 2016Comment in: Mitochondrial disorders due to tRNA(Pro) mutations. [Neuromuscul Disord. 2017]
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Benyamine A, Auteur ; Riccardi F ; Coze S ; Jacquier A ; Chaussenot A ; Paquis-Flucklinger V ; Sallee M ; Aissi K ; Thuny F ; Frances Y ; Granel B ; Bauvois A ; Malezieux-Picard A ; Mourguet M ; Murarasu A ; Saada N | 2016
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Bannwarth S ; Procaccio V ; Lebre AS ; Jardel C ; Chaussenot A ; Hoarau C ; Maoulida H ; Charrier N ; Gai X ; Xie HM ; Ferre M ; Fragaki K ; Hardy G ; Mousson de Camaret B ; Marlin S ; Dhaenens CM ; Slama A ; Rocher C ; Paul Bonnefont J ; Rotig A ; Aoutil N ; Gilleron M ; Desquiret-Dumas V ; Reynier P ; Ceresuela J ; Jonard L ; Devos A ; Espil Taris C ; Martinez D ; Gaignard P ; Le Quan Sang KH ; Amati-Bonneau P ; Falk MJ ; Florentz C ; Chabrol B ; Durand-Zaleski I ; Paquis-Flucklinger V | 10/2013
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Chaussenot A ; Paquis-Flucklinger V | 02/2012
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Lebre AS ; Rio M ; Faivre d'Arcier L ; Vernerey D ; Landrieu P ; Slama A ; Jardel C ; Laforet P ; Rodriguez D ; Dorison N ; Galanaud D ; Chabrol B ; Paquis-Flucklinger V ; Grevent D ; Edvardson S ; Steffann J ; Funalot B ; Villeneuve N ; Valayannopoulos V ; de Lonlay P ; Desguerre I ; Brunelle F ; Bonnefont JP ; Rotig A ; Munnich A ; Boddaert N | 2011
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Salort-Campana E ; Azulay JP ; Uzenot D ; Figarella-Branger D ; Paquis-Flucklinger V | 2008Objective : to report 2 cases of isolated ataxic neuropathy with onset in adult age and associated with mitochondriopathy. Background : Patients with mitochondriopathy exhibit a wide range of neurologic symptoms and peripheral neuropathy can be [...]
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Bannwarth S ; Procaccio V ; Rouzier C ; Fragaki K ; Poole J ; Chabrol B ; Desnuelle C ; Pouget J ; Azulay JP ; Attarian S ; Pellissier JF ; Gargus JJ ; Abdenur JE ; Mozaffar T ; Calvas P ; Pages M ; Wallace DC ; Lambert JC ; Paquis-Flucklinger V | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Bourdon A ; Minai L ; Serre V ; Jais JP ; Sarzi E ; Aubert S ; Chrétien D ; de Lonlay P ; Paquis-Flucklinger V ; Arakawa H ; Nakamura Y ; Munnich A ; Rotig A | 2007Comment in: Ribonucleotide reductase and mitochondrial DNA synthesis. Thelander L. Nat Genet. 2007 Jun;39(6):703-4.
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Bouchet C ; Steffann J ; Corcos J ; Monnot S ; Paquis-Flucklinger V ; Rotig A ; Lebon S ; Levy P ; Royer G ; Giurgea I ; Gigarel N ; Benachi A ; Dumez Y ; Munnich A ; Bonnefont JP | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/01/2007 - Amélioration du diagnostic prénatal dans le syndrome MELAS Dans une étude publiée en octobre 2006, une équipe française de l’hôpital Necker a utilisé une nouvelle technique de[...]
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Casseron W ; Paquis-Flucklinger V ; N'guyen K ; Azulay JP ; Attarian S ; Verschueren A ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Pouget J | 2005Communication n° 684 Introduction : Multiple deletions of mitochondrial DNA (mtDNA) were first reported in families with autosomal dominant inherited progressive external ophtalmoplegia (ad-PEO). Since that time, multiple mtDNA deletions were al[...]
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Desnuelle C ; Butori C ; Paquis-Flucklinger V | 1996
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Paul R ; Santucci S ; Saunières A ; Desnuelle C ; Paquis-Flucklinger V | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Vialettes B ; Paquis-Flucklinger V ; Silvestre-Aillaud P ; Ben Dahan D ; Pélissier JF ; Etchary-Bouyx F ; Raccah D ; Gin H ; Guillausseau PJ ; Vanuxen D ; Orsini F ; Pouget J ; Cozzone P ; Desnuelle C | 1995
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Silvestre-Aillaud P ; Bendahan D ; Paquis-Flucklinger V ; Pouget J ; Pélissier JF ; Desnuelle C ; Cozzone PJ ; Vialettes B | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Paquis-Flucklinger V ; Pellissier JF ; Camboulives j ; Chabrol B ; Saunières A ; Monfort MF ; Giudicelli H ; Desnuelle C | 1995
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Paquis-Flucklinger V ; Philip N ; Voelckel MA ; Pouget J ; Lemieux B ; Mattéi JF ; Giraud F | 1989Étude de liaison dans la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss : Deux familles comportant plusieurs individus atteints de dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss ont été étudiées à l'aide de marqueurs polymorphiques localisés sur la partie dista[...]
