Détail de l'auteur
Auteur Palace J |
Documents disponibles écrits par cet auteur (50)
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Matthews E ; Palace J ; Ramdas S ; Sansone V ; Tristani-Firouzi M ; Vicart S ; Willis T | 19/05/2023Article
Allen NM ; O'Rahelly M ; Eymard B ; Chouchane M ; Hahn A ; Kearns G ; Kim DS ; Byun SY ; Nguyen CE ; Schara-Schmidt U ; Kolbel H ; Della Marina A ; Schneider-Gold C ; Roefke K ; Thieme A ; van den Bergh P ; Avalos G ; Álvarez-Velasco R ; Natera-de Benito D ; Cheng MHM ; Chan WK ; Wan HS ; Thomas MA ; Borch L ; Lauzon J ; Kornblum C ; Reimann J ; Mueller A ; Kuntzer T ; Norwood F ; Ramdas S ; Jacobson LW ; Jie X ; Fernandez-Garcia MA ; Wraige E ; Lim M ; Lin JP ; Claeys KG ; Aktas S ; Oskoui M ; Hacohen Y ; Masud A ; Leite MI ; Palace J ; De Vivo D ; Vincent A ; Jungbluth H | 15/05/2023Article
Berrih-Aknin S ; Palace J ; Meisel A ; Claeys KG ; Muppidi S ; Saccà F ; Amini F ; Larkin M ; Quinn C ; Beauchamp J ; Philips G ; De Ruyck F ; Ramirez J ; Paci S | 11/05/2023Article
Dewilde S ; Philips G ; Paci S ; Beauchamp J ; Chiroli S ; Quinn C ; Day L ; Larkin M ; Palace J ; Berrih-Aknin S ; Claeys KG ; Muppidi S ; Mantegazza R ; Saccà F ; Meisel A ; Bassez G ; Murai H ; Janssen MF | England | 31/01/2023Article
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Ramdas S ; Della Marina A ; Ryan MM ; McWilliam K ; Klein A ; Jacquier D ; Alabaf S ; Childs AM ; Parasuraman D ; Beeson D ; Palace J ; Jungbluth H | England | 25/06/2022Article
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Rodríguez Cruz PM ; Ravenscroft G ; Natera D ; Carr A ; Manzur A ; Liu WW ; Vella NR ; Jerico I ; Gonzalez-Quereda L ; Gallano P ; Montalto SA ; Davis MR ; Lamont PJ ; Laing NG ; Bourque P ; Nascimento A ; Muntoni F ; Polavarapu K ; Lochmuller H ; Palace J ; Beeson D | England | 2022Article
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Narayanaswami P ; Sanders DB ; Wolfe G ; Benatar M ; Cea G ; Evoli A ; Gilhus NE ; Illa I ; Kuntz NL ; Massey J ; Melms A ; Murai H ; Nicolle M ; Palace J ; Richman D ; Verschuuren J | United States | 03/11/2020Article
Cossins J ; Webster R ; Maxwell S ; Rodríguez Cruz PM ; Knight R ; Llewelyn JG ; Shin JY ; Palace J ; Beeson D | 18/10/2020Article
Corrigendum to "Workshop report: 242nd ENMC international workshop: Diagnosis and management of juvenile myasthenia gravis, Hoofddorp, the Netherlands, 1-3 March 2019" [Neuromuscular Disorders 30 (2020) 254-264] Correction on Tacrolimus doseArticle
Rodríguez Cruz PM ; Cossins J ; Cheung J ; Maxwell S ; Jayawant S ; Herbst R ; Waithe D ; Kornev AP ; Palace J ; Beeson D | United States | 11/2019Article
Vanhaesebrouck AE, Auteur ; Webster R ; Maxwell S ; Rodríguez Cruz PM ; Cossins J ; Wickens J ; Liu WW ; Cetin H ; Cheung J ; Ramjattan H ; Palace J ; Beeson D | England | 10/2019Article
Rodríguez Cruz PM, Auteur ; Cossins J ; Estephan EP ; Munell F ; Selby K ; Hirano M ; Maroofin R ; Mehrjardi MYV ; Chow G ; Carr A ; Manzur A ; Robb S ; Munot P ; Wei Liu W ; Banka S ; Fraser H ; De Goede C ; Zanoteli E ; Conti Reed U ; Sage A ; Gratacos M ; Macaya A ; Dusl M ; Senderek J ; Topf A ; Hofer M ; Knight R ; Ramdas S ; Jayawant S ; Lochmuller H ; Palace J ; Beeson D | 01/06/2019Article
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Vincent A, Auteur ; Huda S ; Cao M ; Cetin H ; Koneczny I ; Rodríguez Cruz PM ; Jacobson L ; Viegas S ; Jacob S ; Woodhall M ; Nagaishi A ; Maniaol A ; Damato V ; Leite MI ; Cossins J ; Webster R ; Palace J ; Beeson D | 2018Article
Matthews E, Auteur ; Neuwirth C ; Jaffer F ; Scalco RS ; Fialho D ; Parton M ; Raja Rayan D ; Suetterlin K ; Sud R ; Spiegel R ; Mein R ; Houlden H ; Schaefer A ; Healy E ; Palace J ; Quinlivan R ; Treves S ; Holton JL ; Jungbluth H ; Hanna MG | 2018Article
Rodríguez Cruz PM, Auteur ; Belaya K ; Basiri K ; Sedghi M ; Farrugia ME ; Holton JL ; Liu WW ; Maxwell S ; Petty R ; Walls TJ ; Kennett R ; Pitt M ; Sarkozy A ; Parton M ; Lochmuller H ; Muntoni F ; Palace J ; Beeson D | 2016Comment in: Is the serum creatine kinase level elevated in congenital myasthenic syndrome? [J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2016]Article
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Finlayson S, Auteur ; Morrow JM ; Rodríguez Cruz PM ; Sinclair CD ; Fischmann A ; Thornton JS ; Knight S ; Norbury R ; White M ; Al-Hajjar M ; Carboni N ; Jayawant S ; Robb SA ; Yousry TA ; Beeson D ; Palace J | 2016Article
Sanders DB, Auteur ; Wolfe GI ; Benatar M ; Evoli A ; Gilhus NE ; Illa I ; Kuntz N ; Massey JM ; Melms A ; Murai H ; Nicolle M ; Palace J ; Richman DP ; Verschuuren J ; Narayanaswami P | 2016Comment in: Letter re: International consensus guidance for management of myasthenia gravis: Executive summary. [Neurology. 2017] Author response: International consensus guidance for management of myasthenia gravis: Executive summary.[...]Article
Logan CV, Auteur ; Cossins J ; Rodríguez Cruz PM ; Parry DA ; Maxwell S ; Martinez-Martinez P ; Riepsaame J ; Abdelhamed ZA ; Lake AV ; Moran M ; Robb S ; Chow G ; Sewry C ; Hopkins PM ; Sheridan E ; Jayawant S ; Palace J ; Johnson CA ; Beeson D | 2015Article
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Rodríguez Cruz PM, Auteur ; Al-Hajjar M ; Huda S ; Jacobson L ; Woodhall M ; Jayawant S ; Buckley C ; Hilton-Jones D ; Beeson D ; Vincent A ; Leite MI ; Palace J | 2015Comment in: Unraveling the Enigma of Seronegative Myasthenia Gravis. [JAMA Neurol. 2015] Neuromuscular disease: Improved diagnostic sensitivity can aid the correct choice of treatment for patients with myasthenia gravis. [Nat Rev Neuro[...]Article
Norwood F ; Dhanjal M ; Hill M ; James N ; Jungbluth H ; Kyle P ; O'Sullivan G ; Palace J ; Robb S ; Williamson C ; Hilton-Jones D ; Nelson-Piercy C | 2014Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Finlayson S ; Palace J ; Belaya K ; Walls TJ ; Norwood F ; Burke G ; Holton JL ; Pascual-Pascual SI ; Cossins J ; Beeson D | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cossins J ; Belaya K ; Hicks D ; Salih MA ; Finlayson S ; Carboni N ; Liu WW ; Maxwell S ; Zoltowska K ; Farsani GT ; Laval S ; Seidhamed MZ ; Donnelly P ; Bentley D ; McGowan SJ ; Müller J ; Palace J ; Lochmuller H ; Beeson D | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Syndrome myasthénique congénital : 2 nouveaux gènes en cause, ALG2 et ALG14 Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies rares caractérisées par un dysfonctionnement de l[...]Article
Finlayson S ; Spillane J ; Kullmann DM ; Howard R ; Webster R ; Palace J ; Beeson D | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Belaya K ; Finlayson S ; Slater CR ; Cossins J ; Liu WW ; Maxwell S ; McGowan SJ ; Maslau S ; Twigg SRF ; Walls TJ ; Pascual Pascual SI ; Palace J ; Beeson D | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract > Voir le commentaire de Gisèle Bonne dans les Cahiers de Myologie n°7, p, 36 Cahier de Myologie N°7Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Syndrome myasthénique congénital : identification d’un nouveau gène en cause, le gène DPAGT1 Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies rares caractérisées par un dys[...]Article
Guergueltcheva V ; Müller JS ; Dusl M ; Senderek J ; Oldfors A ; Lindbergh C ; Maxwell S ; Colomer J ; Mallebrera CJ ; Nascimento A ; Vilchez JJ ; Muelas N ; Kirschner J ; Nafissi S ; Kariminejad A ; Nilipour Y ; Bozorgmehr B ; Najmabadi H ; Rodolico C ; Sieb JP ; Schlotter B ; Schoser B ; Herrmann R ; Voit T ; Steinlein OK ; Najafi A ; Urtizberea JA ; Soler DM ; Muntoni F ; Hanna MG ; Chaouch A ; Straub V ; Bushby K ; Palace J ; Beeson D ; Abicht A ; Lochmuller H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Syndrome myasthénique congénital avec agrégats tubulaires : une nouvelle entité en rapport avec des anomalies du gène GFPT1 Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) corres[...]Article
Pitceathly RD ; Murphy SM ; Cottenie E ; Chalasani A ; Sweeney MG ; Woodward C ; Mudanohwo EE ; Hargreaves I ; Heales S ; Land J ; Holton JL ; Houlden H ; Blake J ; Champion M ; Flinter F ; Robb SA ; Page R ; Rose M ; Palace J ; Crowe C ; Longman C ; Lunn MP ; Rahman S ; Reilly MM ; Hanna MG | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : identification de nouvelles mutations mitochondriales dans une forme axonale de la maladie Lors de travaux antérieurs, une équipe anglaise a mis en évidence[...]Article
Palace J ; Lashley D ; Bailey S ; Jayawant S ; Carr AJ ; McConville J ; Robb S ; Beeson D | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Syndrome du canal rapide : une forme rare mais invalidante de syndrome myasthénique congénital Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) correspondent à un petit groupe de [...]Article
Senderek J ; Müller JS ; Dusl M ; Strom TM ; Guergueltcheva V ; Diepolder I ; Laval SH ; Maxwell S ; Cossins J ; Krause S ; Muelas N ; Vilchez JJ ; Colomer J ; Mallebrera CJ ; Nascimento A ; Nafissi S ; Kariminejad A ; Nilipour Y ; Bozorgmehr B ; Najmabadi H ; Rodolico C ; Sieb JP ; Steinlein OK ; Schlotter B ; Schoser B ; Kirschner J ; Herrmann R ; Voit T ; Oldfors A ; Lindbergh C ; Urtizberea JA ; von der Hagen M ; Hübner A ; Palace J ; Bushby K ; Straub V ; Beeson D ; Abicht A ; Lochmuller H | 2011Article
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Lashley D ; Palace J ; Jayawant S ; Robb S ; Beeson D | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beeson D ; Webster R ; Cossins J ; Lashley D ; Spearman H ; Maxwell S ; Slater CR ; Newsom-Davis J ; Palace J ; Vincent A | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kinali M ; Beeson D ; Pitt MC ; Jungbluth H ; Simonds AK ; Aloysius A ; Cockerill H ; Davis T ; Palace J ; Manzur AY ; Jimenez-Mallebrera C ; Sewry C ; Muntoni F ; Robb SA | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/10/2008 - Les syndromes myasthéniques congénitaux : à propos d’une série britannique de 46 patients Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des affections neuromusculaires r[...]