Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Molecular brain, 13, 1. Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs

Onodera K ; Shimojo D ; Ishihara Y ; Yano M ; Miya F ; Banno H ; Kuzumaki N ; Ito T ; Okada R ; de Araujo Herculano B ; Ohyama M ; Yoshida M ; Tsunoda T ; Katsuno M ; Doyu M ; Sobue G ; Okano H ; Okada Y | 02/2020

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Article

Nature genetics, 12. Emerin deficiency at the nuclear membrane in patients with Emery-Dreifuss muscular dystrophy

Nagano A ; Koga R ; Ogawa M ; Kurano Y ; Kawada J ; Okada R ; Hayashi YK ; Tsukahara T ; Arahata K | 01/03/1996

Le gène STA, responsable de la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss code une protéine, l'émerine. Les études de localisation de cette protéine semblent montrer que l'émerine se situe à la membrane du noyau des fibres musculaires dans les muscl[...]

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Pediatric cardiology, 17, 56. Multicore myopathy associated with multiple pterygium syndrome and hypertrophic cardiomyopathy

Ino T ; Shimazaki S ; Yabuta K ; Okada R ; Sato T ; Ohkubo M | 1996

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Article

Japanese heart journal, 11, 1. Myocardial involvement in benign Duchenne type of progressive muscular dystrophy

Ueda K ; Okada R ; Matsuo H ; Harumi K ; Yasuda H ; Tsuyuki H ; Ueda H | 1970

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