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Auteur Okada R |
Documents disponibles écrits par cet auteur (4)



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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
Onodera K, Shimojo D, Ishihara Y, et al.
Molecular brain, 2020, 13, 1, p 18
Revue : Molecular brain, 13, 1 Titre : Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs Type de document : Article Auteurs : Onodera K ; Shimojo D ; Ishihara Y ; Yano M ; Miya F ; Banno H ; Kuzumaki N ; Ito T ; Okada R ; de Araujo Herculano B ; Ohyama M ; Yoshida M ; Tsunoda T ; Katsuno M ; Doyu M ; Sobue G ; Okano H ; Okada Y Année de publication : 02/2020 Pages : p 18 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32070397 / DOI : 10.1186/s13041-020-0561-1
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32070397 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Emerin deficiency at the nuclear membrane in patients with Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Nagano A, Koga R, Ogawa M, et al.
Nature genetics, 1996, 12, p. 254-259
Revue : Nature genetics, 12 Titre : Emerin deficiency at the nuclear membrane in patients with Emery-Dreifuss muscular dystrophy Type de document : Article Auteurs : Nagano A ; Koga R ; Ogawa M ; Kurano Y ; Kawada J ; Okada R ; Hayashi YK ; Tsukahara T ; Arahata K Année de publication : 01/03/1996 Pages : p. 254-259 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X ; émerine ; enveloppe nucléaire ; gène EMD ; immunofluorescence ; localisation du gène ; muscle ; protéine Résumé : Le gène STA, responsable de la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss code une protéine, l'émerine. Les études de localisation de cette protéine semblent montrer que l'émerine se situe à la membrane du noyau des fibres musculaires dans les muscles squelettiques, cardiaque et lisse, tandis qu'elle est déficiente dans les muscles squelettique et cardiaque des patients atteints de dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss... Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Multicore myopathy associated with multiple pterygium syndrome and hypertrophic cardiomyopathy
Ino T, Shimazaki S, Yabuta K, et al.
Pediatric cardiology, 1996, 17, 56, p. 53
Revue : Pediatric cardiology, 17, 56 Titre : Multicore myopathy associated with multiple pterygium syndrome and hypertrophic cardiomyopathy Type de document : Article Auteurs : Ino T ; Shimazaki S ; Yabuta K ; Okada R ; Sato T ; Ohkubo M Année de publication : 1996 Pages : p. 53 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : biopsie musculaire ; cardiomyopathie hypertrophique ; échocardiographie ; enfant ; étude de cas ; maladie associée ; malformation des membres ; muscle squelettique ; myocarde ; myopathie à multiminicores Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Myocardial involvement in benign Duchenne type of progressive muscular dystrophy
Ueda K, Okada R, Matsuo H, et al.
Japanese heart journal, 1970, 11, 1, p. 26-35
Revue : Japanese heart journal, 11, 1 Titre : Myocardial involvement in benign Duchenne type of progressive muscular dystrophy Type de document : Article Auteurs : Ueda K ; Okada R ; Matsuo H ; Harumi K ; Yasuda H ; Tsuyuki H ; Ueda H Année de publication : 1970 Pages : p. 26-35 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : adulte ; angiographie ; autopsie ; cardiomyopathie dilatée ; cathéterisme ; dystrophie musculaire de Becker ; électrocardiographie ; étiologie ; étude de cas ; examen clinique ; fibrose ; hémodynamique ; histochimie ; insuffisance cardiaque ; insuffisance ventriculaire gauche ; Japon ; masculin ; photographie ; radiographie Résumé :
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