Détail de l'auteur
Auteur Odent S |
Documents disponibles écrits par cet auteur (11)

![]()
Article
Fradin M ; Lavillaureix A ; Jaillard S ; Quélin C ; Sauleau P ; Minot MC ; Menard D ; Edan G ; Ceballos I ; Treguier C ; Proisy M ; Magdelaine C ; Lia AS ; Odent S ; Pasquier L | Netherlands | 31/10/2020![]()
Article
Quélin C, Auteur ; Loget P ; Rozel C ; D'Hervé D ; Fradin M ; Demurger F ; Odent S ; Pasquier L ; Cavé H ; Marcorelles P | 2017![]()
Article
Davignon L, Auteur ; Chauveau C ; Julien C ; Dill C ; Duband-Goulet I ; Cabet E ; Buendia B ; Lilienbaum A ; Rendu J ; Minot MC ; Guichet A ; Allamand V ; Vadrot N ; Fauré J ; Odent S ; Lazaro L ; Leroy JP ; Marcorelles P ; Dubourg O ; Ferreiro A | 2016![]()
Article
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Dieterich K ; Quijrano-Roy S ; Monnier N ; Zhou J ; Fauré J ; Avila Smirnow D ; Carlier R ; Laroche C ; Marcorelles P ; Mercier S ; Mégarbané A ; Odent S ; Romero NB ; Sternberg D ; Marty I ; Estournet B ; Jouk PS ; Melki J ; Lunardi J | Société Française de Myologie SFM | 2012Distal arthrogryposis (DA) is a subgroup of arthrogryposis multiplex congenita (AMC) characterized by multiple congenital joint limitations. Using a pangenomic approach in 2 consanguineous families with DA, we identified a common morbid locus th[...]![]()
Article
Yanagisawa A ; Bouchet C ; Quijano Roy S ; Vuillaumier-Barrot S ; Clarke N ; Odent S ; Rodriguez D ; Romero NB ; Osawa M ; Endo T ; Lia TA ; Seta N ; Guicheney P | 2009![]()
Article
Amati-Bonneau P ; Guichet A ; Olichon A ; Chevrollier M ; Viala F ; Miot S ; Ayuso C ; Odent S ; Arrouet C ; Verny C ; Calmels MN ; Simard G ; Belenguer P ; Wang J ; Puel JL ; Hamel C ; Malthiery Y ; Bonneau D ; Lenaers G ; Reynier P | 2005![]()
Article
Lesca G ; Plauchu H ; Coulet F ; Lefebvre S ; Plessis G ; Odent S ; Riviere S ; Leheup B ; Carette MF ; Carette MF ; Cordier JF ; Pinson S ; Soubrier F ; Calender A ; Giraud S ; French Rendu-Osler Network | 2004![]()
Article
Chol M ; Lebon S ; Bénit P ; Chrétien D ; de Lonlay P ; Goldenberg A ; Odent S ; Hertz-Pannier L ; Vincent-Delorme C ; Cormier-Daire V ; Rustin P ; Rotig A ; Munnich A | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
Article
Wallgren-Pettersson C ; Donner K ; Sewry C ; Bijlsma E ; Lammens M ; Bushby K ; Giovannucci-Uzielli ML ; Lapi E ; Odent S ; Akcoren Z ; Topaloglu H ; Pelin K | 2002![]()
Article
Ferreiro A, Auteur ; Estournet Mathiaud B ; Chateau D ; Romero NB ; Laroche C ; Odent S ; Toutain A ; Cabello A ; Fontan D ; Dos Santos HG ; Haenggeli CA ; Bertini E ; Urtizberea JA ; Guicheney P ; Fardeau M | 2000![]()
Article
Pelin K, Auteur ; Hilpela P ; Donner K ; Sewry C ; Akkari PA ; Wilton SD ; Wattanasirichaigoon D ; Bang ML ; Centner T ; Hanefeld F ; Odent S ; Fardeau M ; Urtizberea JA ; Muntoni F ; Dubowitz V ; Beggs AH ; Laing NG ; Labeit S ; de la Chapelle A ; Wallgren-Pettersson C, Auteur | 1999Les myopathies congénitales de type "nemaline myopathies" sont des maladies génétiques rares du muscle caractérisées par la présence, au sein des fibres musculaires, d'inclusions en forme de bâtonnets composées de protéines dérivées des stries Z[...]