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Ogasawara M ; Eura N ; Iida A ; Kumutpongpanich T ; Minami N ; Nonaka I ; Hayashi S ; Noguchi S ; Nishino I | England | 07/12/2022
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Hama Y ; Mori Yoshimura M ; Aizawa K ; Oya Y ; Nakamura H ; Inoue M ; Iida A ; Sato N ; Nonaka I ; Nishino I ; Takahashi Y | England | 24/02/2022
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Ogasawara M ; Iida A ; Kumutpongpanich T ; Ozaki A ; Oya Y ; Konishi H ; Nakamura A ; Abe R ; Takai H ; Hanajima R ; Doi H ; Tanaka F ; Nakamura H ; Nonaka I ; Wang Z ; Hayashi S ; Noguchi S ; Nishino I | 25/11/2020
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Takeuchi F ; Nakamura H ; Yonemoto N ; Komaki H ; Rosales RL ; Kornberg AJ ; Bretag AH ; Dejthevaporn C ; Goh KJ ; Jong YJ ; Kim DS ; Khadilkar SV ; Shen D ; Wong KT ; Chai J ; Chan SH ; Khan S ; Ohnmar O ; Nishino I ; Takeda S ; Nonaka I | Netherlands | 01/2020
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Saito Y ; Nishikawa A ; Iida A ; Mori Yoshimura M ; Oya Y ; Ishiyama A ; Komaki H ; Nakamura S ; Fujikawa S ; Kanda T ; Yamadera M ; Sakiyama H ; Hayashi S ; Nonaka I ; Noguchi S ; Nishino I | United States | 2020
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Mori Yoshimura M, Auteur ; Mizuno Y ; Yoshida S ; Ishihara N ; Minami N ; Morimoto E ; Maruo K ; Nonaka I ; Komaki H ; Nishino I ; Sekiguchi M ; Sato N ; Takeda S ; Takahashi Y | England | 09/2019
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Inoue M, Auteur ; Uchino S ; Iida A ; Noguchi S ; Hayashi S ; Takahashi T ; Fujii K ; Komaki H ; Takeshita E ; Nonaka I ; Okada Y ; Yoshizawa T ; Van Lommel L ; Schuit F ; Goto YI ; Mimaki M ; Nishino I | United States | 06/2019
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Inoue M, Auteur ; Inoue M ; Iida A ; Hayashi S ; Mori Yoshimura M ; Nagaoka A ; Yoshimura S ; Shiraishi H ; Tsujino A ; Takahashi Y ; Nonaka I ; Hayashi YK ; Noguchi S ; Nishino I | 2018
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Miyatake S, Auteur ; Mitsuhashi S ; Hayashi YK ; Purevjav E ; Nishikawa A ; Koshimizu E ; Suzuki M ; Yatabe K ; Tanaka Y ; Ogata K ; Kuru S ; Shiina M ; Tsurusaki Y ; Nakashima M ; Mizuguchi T ; Miyake N ; Saitsu H ; Kawai M ; Towbin J ; Nonaka I ; Nishino I ; Matsumoto N | 2017
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Cho A, Auteur ; Malicdan MCV ; Miyakawa M ; Nonaka I ; Nishino I ; Noguchi S | 2017
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Uruha A, Auteur ; Noguchi S ; Hayashi YK ; Tsuburaya RS ; Yonekawa T ; Nonaka I ; Nishino I | 2016
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Uruha A ; Hayashi YK ; Oya Y ; Mori Yoshimura M ; Kanai M ; Murata M ; Kawamura M ; Ogata K ; Matsumura T ; Suzuki S ; Takahashi Y ; Kondo T ; Kawarabayashi T ; Ishii Y ; Kokubun N ; Yokoi S ; Yasuda R ; Kira JI ; Mitsuhashi S ; Noguchi S ; Nonaka I ; Nishino I | 2015Comment in: Pathology provides clarity in the next-generation sequencing era. Ravenscroft G. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015 May;86(5):479-80.
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Endo Y ; Noguchi S ; Hara Y ; Hayashi YK ; Motomura K ; Miyatake S ; Murakami N ; Tanaka S ; Yamashita S ; Kizu R ; Bamba M ; Goto YI ; Matsumoto N ; Nonaka I ; Nishino I | 2015
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Yonekawa T ; Malicdan MC ; Cho A ; Hayashi YK ; Nonaka I ; Mine T ; Yamamoto T ; Nishino I ; Noguchi S | 2014
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Yonekawa T ; Komaki H ; Okada M ; Hayashi YK ; Nonaka I ; Sugai K ; Sasaki M ; Nishino I | 2013Myopathie d’Ullrich : forte fréquence de scoliose et de troubles ventilatoires Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) constituent un groupe hétérogène de maladies primitives de la fibre musculaire s’exprimant dès la naissance ou dans[...]
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Malicdan MCV ; Noguchi S ; Tokutomi T ; Goto YI ; Nonaka I ; Hayashi YK ; Nishino I | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/02/2012 - Un composé synthétique capable d’augmenter la sialylation dans myopathie à corps d’inclusion héréditaire chez la souris La myopathie à corps d’inclusion héréditaire est liée à [...]
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Tsuburaya RS ; Monma K ; Oya Y ; Nakayama T ; Fukuda T ; Sugie H ; Hayashi YK ; Nonaka I ; Nishino I | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Momma K ; Noguchi S ; Malicdan MCV ; Hayashi YK ; Minami N ; Kamakura K ; Nonaka I ; Nishino I | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie musculaire de Becker : une constatation inhabituelle de vacuoles bordées et un piège diagnostique à ne pas méconnaitre La myopathie de Becker (BMD) appartient au groupe des dystr[...]
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Mitsuhashi S ; Ohkuma A ; Talim B ; Karahashi M ; Koumura T ; Aoyama C ; Kurihara M ; Quinlivan R ; Sewry C ; Mitsuhashi H ; Goto K ; Koksal B ; Kale G ; Ikeda K ; Taguchi R ; Noguchi S ; Hayashi YK ; Nonaka I ; Sher RB ; Sugimoto H ; Nakagawa Y ; Cox GA ; Topaloglu H ; Nishino I | 10/06/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/09/2011 - Description d’une nouvelle forme de dystrophie musculaire congénitale due à une mutation dans le gène codant la choline kinase béta Il a été décrit en 2006 un cas de souris [...]
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Liang WC ; Mitsuhashi H ; Keduka E ; Nonaka I ; Noguchi S ; Nishino I ; Hayashi YK | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/07/2011 - Des mutations dans la protéine LUMA entraine une dystrophie musculaire d’Emery Dreifuss A l’heure actuelle, 5 gènes à l’origine de la dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss [...]
