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Auteur Nodera H |
Documents disponibles écrits par cet auteur (5)



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Safety and efficacy of intravenous bimagrumab in inclusion body myositis (RESILIENT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial
Hanna MG, Badrising UA, Benveniste O, et al.
The Lancet. Neurology, 2019, 18, 9, p 834
Revue : The Lancet. Neurology, 18, 9 Titre : Safety and efficacy of intravenous bimagrumab in inclusion body myositis (RESILIENT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial Type de document : Article Auteurs : Hanna MG, Auteur ; Badrising UA ; Benveniste O ; Lloyd TE ; Needham M ; Chinoy H ; Aoki M ; Machado PM ; Liang C ; Reardon KA ; de Visser M ; Ascherman DP ; Barohn RJ ; Dimachkie MM ; Miller JAL ; Kissel JT ; Oskarsson B ; Joyce NC ; van den Bergh P ; Baets J ; De Bleecker JL ; Karam C ; David WS ; Mirabella M ; Nations SP ; Jung HH ; Pegoraro E ; Maggi L ; Rodolico C ; Filosto M ; Shaibani AI ; Sivakumar K ; Goyal NA ; Mori-Yoshimura M ; Yamashita S ; Suzuki N ; Katsuno M ; Murata K ; Nodera H ; Nishino I ; Romano CD ; Williams VSL ; Vissing J ; Auberson LZ ; Wu M ; de Vera A ; Papanicolaou DA ; Amato AA Editeur : England Année de publication : 09/2019 Pages : p 834 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 31397289 / DOI : 10.1016/S1474-4422(19)30200-5
N° Profil MNM : 2019082 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31397289 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Refinement of a locus for autosomal dominant hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominancy (HMSN-P) and genetic heterogeneity
Maeda K, Kaji R, Yasuno K, et al.
Journal of human genetics, 2007, 52, 11, p. 907-914
Revue : Journal of human genetics, 52, 11 Titre : Refinement of a locus for autosomal dominant hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominancy (HMSN-P) and genetic heterogeneity Type de document : Article Auteurs : Maeda K ; Kaji R ; Yasuno K ; Jambaldorj J ; Nodera H ; Takashima H ; Nakagawa M ; Makino S ; Tamiya G Année de publication : 2007 Pages : p. 907-914 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : amyotrophie spinale ; arbre généalogique ; chromosome 3 ; diagnostic clinique ; dystrophie musculaire des ceintures ; génétique moléculaire ; hétérogénéité génétique ; HMSN-P ; Japon ; liaison génétique ; localisation du gène ; répartition géographique ; sclérose latérale amyotrophique Résumé :
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLien associé : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17906970&ordinalpos=6&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Nerve excitability testing and its clinical application to neuromuscular diseases
Nodera H, Kaji R
Clinical neurophysiology, 2006, 117, p. 1902-1916
Revue : Clinical neurophysiology, 117 Titre : Nerve excitability testing and its clinical application to neuromuscular diseases Type de document : Article Auteurs : Nodera H ; Kaji R Année de publication : 2006 Pages : p. 1902-1916 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : article de synthèse ; ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante de type 3 ; canal potassium ; canal sodium ; excitabilité neuronale ; neurone ; neuropathie diabétique ; neuropathie motrice multifocale ; paralysie périodique familiale hypokaliémique ; potentiel de membrane ; sclérose latérale amyotrophique ; stimulation électrique ; syndrome de Guillain-Barré ; syndrome du canal carpien ; système nerveux périphérique Résumé :
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLien associé : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16631406&query_hl=11&itool=pubmed_docsum Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Nerve excitability properties in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Nodera H, Bostock H, Kuwabara S, et al.
Brain, 2004, 127, 1, p. 203-211
Revue : Brain, 127, 1 Titre : Nerve excitability properties in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A Type de document : Article Auteurs : Nodera H ; Bostock H ; Kuwabara S ; Sakamoto T ; Asanuma K ; Jia-Ying S ; Ogawara K ; Hattori N ; Hirayama M ; Sobue G ; Kaji R Année de publication : 01/2004 Pages : p. 203-211 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : canal potassium ; CMT1A ; excitabilité neuronale ; potentiel de membrane ; protéine myéline 22 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Abnormality of inward rectifier in axons of Charcot-Marie-Tooth Disease type 1A
Nodera H, Kaji R, Sakamoto T, et al.
Congrès : 55th Annual Meeting program (American Academy of Neurology; March 29 - April 5, 2003; Honolulu, Hawaii)
Neurology, 2003, 60, 5, suppl. 1, p. A502-A503
Revue : Neurology Titre : Abnormality of inward rectifier in axons of Charcot-Marie-Tooth Disease type 1A Type de document : Article Auteurs : Kaji R ; Sakamoto T ; Asanuma K ; Hattori N ; Hirayama M ; Sobue G ; Bostock H Congrès : 55th Annual Meeting program (American Academy of Neurology; March 29 - April 5, 2003; Honolulu, Hawaii) Année de publication : 03/2003 Pages : 60, 5, suppl. 1, p. A502-A503 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : CMT1A ; conduction nerveuse ; protéine myéline 22 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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