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Cutrupi AN ; Narayanan RK ; Perez-Siles G ; Grosz BR ; Lai K ; Boyling A ; Ellis M ; Lin RCY ; Neumann B ; Mao D ; Uesugi M ; Nicholson GA ; Vucic S ; Saporta MA ; Kennerson ML | England | 16/11/2022
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Grosz BR ; Stevanovski I ; Negri S ; Ellis M ; Barnes S ; Reddel S ; Vucic S ; Nicholson GA ; Cortese A ; Kumar KR ; Deveson IW ; Kennerson ML | United States | 28/02/2022
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Yiu EM ; Bray P ; Baets J ; Baker SK ; Barisic N ; de Valle K ; Estilow T ; Farrar MA ; Finkel RS ; Haberlova J ; Kennedy RA ; Moroni I ; Nicholson GA ; Ramchandren S ; Reilly MM ; Rose K ; Shy ME ; Siskind CE ; Yum SW ; Menezes MP ; Ryan MM ; Burns J | England | 09/02/2022
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Tey S, Auteur ; Tey S ; Shahrizaila N ; Drew AP ; Samulong S ; Goh KJ ; Battaloglu E ; Atkinson D ; Parman Y ; Jordanova A ; Chung KW ; Choi BO ; Li YC ; Auer Grumbach M ; Nicholson GA ; Kennerson ML ; Ahmad Annuar A | 22/04/2019
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Kanhangad M, Auteur ; Cornett K ; Brewer MH ; Nicholson GA ; Ryan MM ; Smith RL ; Subramanian GM ; Young HK ; Zuchner S ; Kennerson ML ; Burns J ; Menezes MP | 2018
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Brewer MH, Auteur ; Chaudhry R ; Qi J ; Kidambi A ; Drew AP ; Menezes MP ; Ryan MM ; Farrar MA ; Mowat D ; Subramanian GM ; Young HK ; Zuchner S ; Reddel SW ; Nicholson GA ; Kennerson ML | 2016
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Albulym OM, Auteur ; Kennerson ML ; Harms MB ; Drew AP ; Siddell AH ; Auer Grumbach M ; Pestronk A ; Connolly A ; Baloh RH ; Zuchner S ; Reddel SW ; Nicholson GA | 2015
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Yiu EM ; Chuang DT ; Kidambi A ; Tso SC ; Ly CT ; Chaudhry R ; Drew AP ; Rance G ; Delatycki MB ; Zuchner S ; Ryan MM ; Nicholson GA | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l’X : identification de mutations dans le gène PDK3 La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) correspond à un vaste ensemble de neuropathies héréditaires[...]
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Drew AP ; Nicholson GA | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Nicholson GA ; Kaler SG ; Kowalski B ; Mercer JFB ; Tang J ; Llanos RM ; Chu S ; Takata RI ; Speck Martins CE ; Baets J ; Almeida-Souza L ; Fischer D ; Timmerman V ; Taylor PE ; Scherer SS ; Ferguson TA ; Bird TD ; Feely SME ; Shy ME ; Garbern JY | 12/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/04/2010 - Identification de mutations dans le gène ATP7A associées à une forme liée à l’X de neuropathie motrice héréditaire distale Les amyotrophies spinales distales (ou neuropathies mot[...]
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del Porto LA ; Nicholson GA ; Ketheswaren P | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract
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Vallat JM ; Ouvrier RA ; Pollard JD ; Magdelaine C ; Zhu D ; Nicholson GA ; Grew S ; Ryan MM ; Funalot B | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Huttner IG ; Kennerson ML ; Reddel SW ; Radovanovic D ; Nicholson GA | 12/12/2006
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Nicholson GA | 05/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Zhu D ; Walizada G ; Zuchner S ; Vance JM ; Nicholson GA | 9/08/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Vucic S ; Zhu D ; Miedema E ; Kok C ; Nicholson GA | 02/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Sander S ; Nicholson GA ; Ouvrier RA ; McLeod JG ; Pollard JD | 02/1998Les auteurs ont comparé des biopsies du nerf sural effectuées chez des patients CMT1A présentant une duplication de la région incluant le gène de la PMP-22 et chez des patients CMTX1 présentant des mutations du gène de la connexine 32. Après avo[...]
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Nicholson GA ; Dawkins ; Gordon ML ; Cherryson AK | 1996
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Hayasaka K ; Himoro M ; Sawaishi Y ; Nanao K ; Takahashi T ; Takada G ; Nicholson GA ; Ouvrier RA ; Nobutada T | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Nicholson GA ; Morgan G ; McDonald B ; Kerr B | 1992
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Nicholson GA | 1991
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Nicholson GA ; Wilby J ; Tennant C | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
