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Auteur Nakagawa M |
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Hirata K ; Nakagawa M ; Higuchi I ; Hashimoto K ; Hanada K ; Takahashi K ; Niiyama T ; Izumi K ; Sakoda S ; Yamada H ; Osame M | 1999Article
Matsumura T ; Aoki M ; Nagano A ; Hayashi YK ; Asada C ; Ogawa M ; Yamanaka G ; Goto K ; Nakagawa M ; Oka H ; Sahashi K ; Kouhara N ; Saito Y ; Brown RH ; Nonaka I ; Arahata K | 1999Article
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Takashima S ; Nakagawa M ; Nakahara K ; Suehara M ; Matsuzaki T ; Higuchi I ; Higa H ; Arimura K ; Iwamasa T ; Izumo S ; Osame M | 1997Article
Nakagawa M ; Matsuzaki T ; Higuchi I ; Fukunaga H ; Inui T ; Nagamitsu S ; Yamada H ; Arimura K ; Osame M | 1997Article
Higuchi I ; Fukunaga H ; Motokura F ; Goto T ; Niiyama N ; Inose M ; Izumi K ; Ohkubo R ; Nakagawa M ; Arimura K ; Osame M | 1996Article
Higuchi I ; Fukunaga H ; Matsumara K ; Inose M ; Izumi K ; Okubo R ; Nakagawa M ; Shimizu T ; Osame M | 1995Une réduction sélective de la sous-unité B1 de la laminine a été rapportée chez deux patients japonais atteints d'un déficit en adhaline. La comparaison par immunohistochimie entre l'expression des autres composants de la matrice extracellulaire[...]Article
Lancet (Ed. ang.), 14 mars. Expansion of unstable DNA region in Japanese myotonic dystrophy patients
Yamagata H ; Miki T ; Ogihara T ; Nakagawa M ; Higuchi I ; Osame M ; Shelbourne P ; Davies J ; Johnson K | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Departments of Neurology and Rehabilitation Medicine (National Hospital Organization Niigata National Hospital, 3-52 Akasaka, Kashiwazaki, Niigata, 945-8585, Japan. nakajima.takashi.ud@mail.hosp.go.jp., Center for Cybernics Research, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan., CYBERDYNE Inc., Tsukuba, Japan., De) ; Nakajima T ; Sankai Y ; Takata S ; Kobayashi Y ; Ando Y ; Nakagawa M ; Saito T ; Saito K ; Ishida C ; Tamaoka A ; Saotome T ; Ikai T ; Endo H ; Ishii K ; Morita M ; Maeno T ; Komai K ; Ikeda T ; Ishikawa Y ; Maeshima S ; Aoki M ; Ito M ; Mima T ; Miura T ; Matsuda J ; Kawaguchi Y ; Hayashi T ; Shingu M ; Kawamoto HBACKGROUND: Rare neuromuscular diseases such as spinal muscular atrophy, spinal bulbar muscular atrophy, muscular dystrophy, Charcot-Marie-Tooth disease, distal myopathy, sporadic inclusion body myositis, congenital myopathy, and amyotrophic lat[...]