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Le Dour C ; Chatzifrangkeskou M ; Macquart C ; Magiera MM ; Peccate C ; Jouve C ; Virtanen L ; Heliö T ; Aalto-Setälä K ; Crasto S ; Cadot B ; Cardoso D ; Mougenot N ; Adesse D ; Di Pasquale E ; Hulot JS ; Taimen P ; Janke C ; Muchir A | England | 22/12/2022Article
Vignier N ; Chatzifrangkeskou M ; Pinton L ; Wioland H ; Marais T ; Lemaitre M ; Le Dour C ; Peccate C ; Cardoso D ; Schmitt A ; Wu W ; Biferi MG ; Naouar N ; Macquart C ; Beuvin M ; Decostre V ; Bonne G ; Romet-Lemonne G ; Worman HJ ; Tedesco FS ; Jégou A ; Muchir A | 24/08/2021Article
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Forand A ; Muchir A ; Mougenot N ; Sevoz-Couche C ; Peccate C ; Lemaitre M ; Izabelle C ; Wood M ; Lorain S ; Pietri Rouxel F | Elsevier | 12/06/2020Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a devastating neuromuscular disease caused by an absence of the dystrophin protein, which is essential for muscle fiber integrity. Among the developed therapeutic strategies for DMD, the exon-skipping approac[...]Article
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Wahbi K ; Ben Yaou R ; Gandjbakhch E ; Anselme F ; Gossios T ; Lakdawala NK ; Stalens C ; Sacher F ; Babuty D ; Trochu JN ; Moubarak G ; Savvatis K ; Porcher R ; Laforet P ; Fayssoil A ; Marijon E ; Stojkovic T ; Behin A ; Leonard-Louis S ; Sole G ; Labombarda F ; Richard P ; Metay C ; Quijano Roy S ; Dabaj I ; Klug D ; Vantyghem MC ; Chevalier P ; Ambrosi P ; Salort E ; Sadoul N ; Waintraub X ; Chikhaoui K ; Mabo P ; Combes N ; Maury P ; Sellal JM ; Tedrow UB ; Kalman JM ; Vohra J ; Androulakis AFA ; Zeppenfeld K ; Thompson T ; Barnerias C ; Bécane HM ; Bieth E ; Boccara F ; Bonnet D ; Bouhour F ; Boule S ; Brehin AC ; Chapon F ; Cintas P ; Cuisset JM ; Davy JM ; de Sandre-Giovannoli A ; Demurger F ; Desguerre I ; Dieterich K ; Durigneux J ; Echaniz-Laguna A ; Eschalier R ; Ferreiro A ; Ferrer X ; Francannet C ; Fradin M ; Gaborit B ; Gay A ; Hagège A ; Isapof A ; Jeru I ; Morales RJ ; Lagrue E ; Lamblin N ; Lascols O ; Laugel V ; Lazarus A ; Leturcq F ; Levy N ; Magot A ; Manel V ; Martins R ; Mayer M ; Mercier S ; Meune C ; Michaud M ; Minot-Myhie MC ; Muchir A ; Nadaj-Pakleza A ; Pereon Y ; Petiot P ; Petit F ; Praline J ; Rollin A ; Sabouraud P ; Sarret C ; Schaeffer S ; Taithe F ; Tard C ; Tiffreau V ; Toutain A ; Vatier C ; Walther Louvier U ; Eymard B ; Charron P ; Vigouroux C ; Bonne G ; Kumar S ; Elliott P ; Duboc D | United States | 06/2019Article
Captur G, Auteur ; Arbustini E ; Bonne G ; Syrris P ; Mills K ; Wahbi K ; Mohiddin SA ; McKenna WJ ; Pettit S ; Ho CY ; Muchir A ; Gissen P ; Elliott PM ; Moon JC | 2018Article
Vignier N, Auteur ; Vignier N ; Chatzifrangkeskou M ; Morales Rodriguez B ; Mericskay M ; Mougenot N ; Wahbi K ; Bonne G ; Muchir A | 2018Article
Bernasconi P, Auteur ; Carboni N ; Ricci G ; Siciliano G ; Politano L ; Maggi L ; Mongini T ; Vercelli L ; Rodolico C ; Biagini E ; Boriani G ; Ruggiero L ; Santoro L ; Schena E ; Prencipe S ; Evangelisti C ; Pegoraro E ; Morandi L ; Columbaro M ; Lanzuolo C ; Sabatelli P ; Cavalcante P ; Cappelletti C ; Bonne G ; Muchir A ; Lattanzi G | 2018Article
Wu W ; Chordia MD ; Hart BP ; Kumarasinghe ES ; Ji MK ; Bhargava A ; Lawlor MW ; Shin JY ; Sera F ; Homma S ; Muchir A ; Khire UR ; Worman HJ | 2017Article
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Chatzifrangkeskou M, Auteur ; Bonne G ; Muchir A | 2015Article
Azibani F ; Muchir A ; Vignier N ; Bonne G ; Bertrand AT | 2014Article
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Muchir A ; Wu W ; Bonne G ; Worman H | 2011Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is caused by mutations in the LMNA gene encoding A-type lamins, protein building blocks of the nuclear lamina. EDMD is characterized by muscle weakness and wasting in a humeroperoneal d[...]Article
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