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Auteur Montanaro F |
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Saoudi A ; Mitsogiannis MD ; Zarrouki F ; Fergus C ; Stojek E ; Talavera S ; Moore-Frederick D ; Kelly VP ; Goyenvalle A ; Montanaro F ; Muntoni F ; Prenderville JA ; Sokolowska E ; Vaillend C | 01/12/2024Article
Doisy M ; Vacca O ; Fergus C ; Gileadi T ; Verhaeg M ; Saoudi A ; Tensorer T ; Garcia L ; Kelly VP ; Montanaro F ; Morgan JE ; van Putten M ; Aartsma-Rus A ; Vaillend C ; Muntoni F ; Goyenvalle A | 07/12/2023Article
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Saoudi A ; Fergus C ; Gileadi T ; Montanaro F ; Morgan JE ; Kelly VP ; Tensorer T ; Garcia L ; Vaillend C ; Muntoni F ; Goyenvalle A | Switzerland | 15/03/2023Article
Bourdon A ; François V ; Zhang L ; Lafoux A ; Fraysse B ; Toumaniantz G ; Larcher T ; Girard T ; Ledevin M ; Lebreton C ; Hivonnait A ; Creismeas A ; Allais M ; Marie B ; Guguin J ; Blouin V ; Remy S ; Anegon I ; Huchet C ; Malerba A ; Kao B ; Le Heron A ; Moullier P ; Dickson G ; Popplewell L ; Adjali O ; Montanaro F ; Le Guiner C | England | 01/02/2022Article
Wang H ; Marrosu E ; Brayson D ; Wasala NB ; Johnson EK ; Scott CS ; Yue Y ; Hau KL ; Trask AJ ; Froehner SC ; Adams ME ; Zhang L ; Duan D ; Montanaro F | England | 05/05/2021Article
Vulin A ; Wein N ; Strandjord DM ; Johnson EK ; Findlay AR ; Maiti B ; Howard MT ; Kaminoh YJ ; Taylor LE ; Simmons TR ; Ray WC ; Montanaro F ; Ervasti JM ; Flanigan KM | 2014Article
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Johnson EK ; Zhang L ; Adams ME ; Phillips A ; Freitas MA ; Froehner SC ; Green-Church KB ; Montanaro F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beastrom N ; Lu H ; Macke A ; Canan BD ; Johnson EK ; Penton CM ; Kaspar BK ; Rodino-Klapac LR ; Zhou L ; Janssen PML ; Montanaro F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - Le modèle murin mdx5cv, un modèle au phénotype plus sévère que chez le modèle mdx Jusqu’à présent, le modèle murin le plus étudié dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DM[...]Article
Kaspar RW ; Allen HD ; Ray WC ; Alvarez CE ; Kissel JT ; Pestronk A ; Weiss RB ; Flanigan KM ; Mendell JR ; Montanaro F | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract • 02/02/2010 - Dystrophie musculaire de Becker : l’analyse des mutations du gène DMD comme facteur prédictif de l’âge du début des troubles cardiaques La dystrophie musculaire de Becker (DMB)[...]Article
Turturro F ; Rocca B ; Gumina S ; Mangiola F ; Maggiano N ; Evangelista A ; Salsano V ; Montanaro F | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract