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Auteur Moggio M |
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Messina S ; Moroni I ; Pegoraro E ; D'Amico A ; Biancheri R ; Berardinelli A ; Boffi P ; Cassandrini D ; Farina L ; Minetti C ; Moggio M ; Mongini T ; Mottarelli E ; Pane M ; Pantaleoni C ; Pichiecchio A ; Pini A ; Ricci E ; Saredi S ; Sframeli M ; Tortorella G ; Toscano A ; Trevisan CP ; Uggetti C ; Vasco G ; Comi GP ; Santorelli FM ; Bertini E ; Mercuri E | 7/09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lamperti C ; Fabbri G ; Vercelli L ; d’Amico R ; Frusciante R ; Bonifazi E ; Fiorillo C ; Borsato C ; Cao M ; Servida M ; Greco F ; Di Leo R ; Volpi L ; Manzoli C ; Cudia P ; Pastorello E ; Ricciardi L ; Siciliano G ; Galluzzi G ; Rodolico C ; Santoro L ; Tomelleri G ; Angelini C ; Ricci E ; Palmucci L ; Moggio M ; Tupler R | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Di Fonzo A ; Ronchi D ; Lodi T ; Fassone E ; Tigano M ; Lamperti C ; Corti S ; Bordoni A ; Fortunato F ; Nizzardo M ; Napoli L ; Donadoni C ; Salani S ; Saladino F ; Moggio M ; Bresolin N ; Ferrero I ; Comi GP | 15/05/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/08/2009 - GFER : un nouveau gène d’origine nucléaire impliquée dans une myopathie mitochondriale Les myopathies mitochondriales constituent un ensemble hétérogène d’affections génétiquemen[...]Article
Bersano A ; Del Bo R ; Lamperti C ; Ghezzi S ; Fagiolari G ; Fortunato F ; Ballabio E ; Moggio M ; Candelise L ; Galimbert CA ; Virgilio R ; Lanfranconi S ; Torrente Y ; Carpo M ; Bresolin N ; Comi GP ; Corti S | 05/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Colussi C ; Gurtner A ; Rosati J ; Illi B ; Ragone G ; Piaggio G ; Moggio M ; Lamperti C ; D’Angelo G ; Clementi E ; Minetti G ; Mozzetta C ; Antonini A ; Capogrossi MC ; PierLorenzo P ; Gaetano C | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mercuri E ; Messina S ; Mora M ; Pegoraro E ; Comi GP ; D'Amico A ; Aiello C ; Biancheri R ; Berardinelli A ; Boffi P ; Cassandrini D ; Laverda A ; Moggio M ; Morandi L ; Moroni I ; Pane M ; Pezzani R ; Pichiecchio A ; Pini A ; Minetti C ; Mongini T ; Mottarelli E ; Ricci E ; Ruggieri A ; Saredi S ; Scuderi C ; Tessa A ; Toscano A ; Tortorella G ; Trevisan CP ; Uggetti C ; Vasco G ; Santorelli FM ; Bertini E | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Guglieri M ; Magri F ; D'Angelo MG ; Prelle A ; Morandi L ; Rodolico C ; Cagliani R ; Mora M ; Fortunato F ; Bordoni A ; Del Bo R ; Ghezzi S ; Pagliarani S ; Lucchiari S ; Salani S ; Zecca C ; Lamperti C ; Ronchi E ; Aguennouz M ; Ciscato P ; Blasi CD ; Ruggieri A ; Moroni I ; Turconi A ; Toscano A ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/01/2008 - Corrélations génotype-phénotype dans les myopathies des ceintures : à propos d’une grande cohorte de patients italiens Les myopathies des ceintures (ou LGMD, pour limb girdle[...]Article
Del Bo R ; Moggio M ; Rango M ; Bonato S ; D'Angelo MG ; Ghezzi S ; Airoldi G ; Bassi MT ; Guglieri M ; Napoli L ; Lamperti C ; Corti S ; Federico A ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2009 - Un spectre clinique élargi dans les mutations du gène de la mitofusine 2 : à propos d’une observation italienne Le gène MFN2 apparaît comme un gène majeur dans les formes axo[...]Article
Collectif ; Magri F ; Lamperti C ; Ronchi D ; Fassone E ; Grimoldi N ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Article
Collectif ; Magri F ; Del Bo R ; Fortunato F ; Ghezzi S ; Cagliani R ; Sironi M ; D'Angelo MG ; Crugnola V ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Article
Collectif ; Virgilio R ; Magri R ; Del Bo R ; Ghezzi S ; Tedeschi S ; D'Angelo MG ; Coviello D ; Prelle A ; Bordoni A ; Sciacco M ; Lamperti C ; Corti S ; Torrente Y ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Article
Collectif ; Cagliani R ; Fruguglietti E ; Berardinelli A ; D'Angelo MG ; Prelle A ; Gorni K ; Orcesi S ; Lamperti C ; Signaroldi E ; Tupler R ; Moggio M ; Comi GP | 2008Article
Collectif ; Crugnola V ; Ghiaroni V ; Ciscato P ; Servida M ; Prelle A ; Sciacco M ; Tiberio F ; Borsa S ; Tupler RG ; Bresolin N ; Moggio M ; Lamperti C | 2008Article
Collectif ; Lamperti C ; Fabbri G ; Greco F ; Servida M ; Vercelli L ; Fiorillo C ; Borsato C ; Cao M ; Cudia P ; Frusciante R ; Di Leo R ; Volpi L ; d’Amico R ; Pastorello RE ; Ricciardi L ; Galluzzi G ; Siciliano G ; Muzio A ; D’Angelo G ; Rodolico C ; Morandi L ; Tomelleri G ; Trevisan C ; Angelini C ; Santoro L ; Ricci E ; Palmucci L ; Moggio M ; Tupler RG | 2008Article
Virgilio R ; Magri F ; Del Bo R ; Ghezzi S ; Tedeschi S ; D'Angelo MG ; Coviello D ; Prelle A ; Bordoni A ; Sciacco M ; Lamperti C ; Corti S ; Torrente Y ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Article
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Torrente Y ; Belicchi M ; Marchesi D ; D'Antona G ; Cogiamanian F ; Pisati F ; Gavina M ; Giordano R ; Tonlorenzi R ; Fagiolari G ; Lamperti C ; Porretti L ; Lopa R ; Sampaolesi M ; Vicentini L ; Grimoldi N ; Tiberio F ; Songa V ; Baratta P ; Prelle A ; Forzenigo L ; Guglieri M ; Pansarasa O ; Rinaldi C ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; Comi GP ; Biondetti P ; Moggio M ; Gaini SM ; Stocchetti N ; Priori A ; D'Angelo MG ; Turconi A ; Bottinelli R ; Rebulla P ; Bresolin N ; Marchesi C ; Dantona G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/11/2007 - La transplantation de cellules souches CD133+ n’est pas nocive dans la myopathie de Duchenne : à propos d’un essai italien La dystrophie musculaire de Duchenne est la myopat[...]Article
Eisenberg I ; Eran A ; Nishino I ; Moggio M ; Lamperti C ; Amato AA ; Lidov HG ; Kang PB ; North KN ; Mitrani-Rosenbaum S ; Flanigan KM ; Neely LA ; Whitney D ; Beggs AH ; Kohane IS ; Kunkel LM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cassandrini D ; Martinuzzi A ; Toscano A ; Moggio M ; Morandi L ; Servidei S ; Mongini T ; Angelini C ; Musumeci O ; Comi GP ; Lamperti C ; Filosto M ; Zara F ; Minetti C | 07/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - Analyse de mutations du gène PYGM chez des patients italiens atteints de maladie de McArdle La maladie de McArdle (ou glycogénose de type V) est une maladie métabolique d’origine[...]Article
Gabellini D ; D'Antona G ; Moggio M ; Prelle A ; Zecca C ; Adami R ; Angeletti B ; Ciscato P ; Pellegrino MA ; Bottinelli R ; Green MR ; Tupler R | 23/02/2006Article
Lamperti C ; Cagliani R ; Ciscato P ; Moroni I ; Viri M ; Romeo A ; Fagiolari G ; Prelle A ; Comi GP ; Bresolin N ; Moggio M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Del Bo R ; Locatelli F ; Corti S ; Scarlato M ; Ghezzi S ; Prelle A ; Fagiolari G ; Moggio M ; Carpo M ; Bresolin N ; Comi GP | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cagliani R ; Magri F ; Toscano A ; Merlini L ; Fortunato F ; Lamperti C ; Rodolico C ; Prelle A ; Sironi M ; Aguennouz M ; Ciscato P ; Uncini A ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/12/2005 - Dysferlinopathies : l’expérience italienne Les mutations du gène de la dysferline(DYSF) sont responsables de deux maladies neuromusculaires appelées dysferlinopathies : la myop[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lamperti C ; Naini A ; Lucchini V ; Zecca C ; Ciscato P ; Serafini M ; Prelle A ; Bresolin N ; Moggio M | 2005Communication n° 368. Statins ( HMG CoA reductase) reduce colesterol by reducing the sythesis of mevalonate, a intermediary in the cholesterol pathway. This therapy can be associated with different degrees of skeletal muscle disorders varying fr[...]