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Mitsuhashi S ; Nakagawa S ; Sasaki-Honda M ; Sakurai H ; Frith MC ; Mitsuhashi H | England | 09/03/2021
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Hamanaka K ; Sikrova D ; Mitsuhashi S ; Masuda H ; Sekiguchi Y ; Sugiyama A ; Shibuya K ; Lemmers RJLF ; Goossens R ; Ogawa M ; Nagao K ; Obuse C ; Noguchi S ; Hayashi YK ; Kuwabara S ; Balog J ; Nishino I ; van der Maarel SM | United States | 06/2020
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Mori Yoshimura M, Auteur ; Mitsuhashi S ; Nakamura H ; Komaki H ; Goto K ; Yonemoto N ; Takeuchi F ; Hayashi YK ; Murata M ; Takahashi Y ; Nishino I ; Takeda S ; Kimura E | 26/03/2018
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Sasaki-Honda M, Auteur ; Sasaki-Honda M ; Jonouchi T ; Arai M ; Hotta A ; Mitsuhashi S ; Nishino I ; Matsuda R ; Sakurai H | 2018
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Saha M, Auteur ; Saha M ; Reddy HM ; Salih MA ; Estrella E ; Jones MD ; Mitsuhashi S ; Cho KA ; Suzuki-Hatano S ; Rizzo SA ; Hamad MH ; Mukhtar MM ; Hamed AA ; Elseed MA ; Lek M ; Valkanas E ; Macarthur DG ; Kunkel LM ; Pacak CA ; Draper I ; Kang PB | 2018
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Miyatake S, Auteur ; Mitsuhashi S ; Hayashi YK ; Purevjav E ; Nishikawa A ; Koshimizu E ; Suzuki M ; Yatabe K ; Tanaka Y ; Ogata K ; Kuru S ; Shiina M ; Tsurusaki Y ; Nakashima M ; Mizuguchi T ; Miyake N ; Saitsu H ; Kawai M ; Towbin J ; Nonaka I ; Nishino I ; Matsumoto N | 2017
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Zhu W, Auteur ; Mitsuhashi S ; Yonekawa T ; Noguchi S ; Huei JC ; Nalini A ; Preethish Kumar V ; Yamamoto M ; Murakata K ; Mori Yoshimura M ; Kamada S ; Yahikozawa H ; Karasawa M ; Kimura S ; Yamashita F ; Nishino I | 2017
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Reddy HM, Auteur ; Cho KA ; Lek M ; Estrella E ; Valkanas E ; Jones MD ; Mitsuhashi S ; Darras BT ; Amato AA ; Lidov HG ; Brownstein CA ; Margulies DM ; Yu TW ; Salih MA ; Kunkel LM ; Macarthur DG ; Kang PB | 2017
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Liang WC, Auteur ; Uruha A ; Suzuki S ; Murakami N ; Takeshita E ; Chen WZ ; Jong YJ ; Endo Y ; Komaki H ; Fujii T ; Kawano Y ; Mori Yoshimura M ; Oya Y ; Xi J ; Zhu W ; Zhao C ; Watanabe Y ; Ikemoto K ; Nishikawa A ; Hamanaka K ; Mitsuhashi S ; Suzuki N ; Nishino I | 2017
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van den Boogaard ML, Auteur ; Lemmers RJLF ; Balog J ; Wohlgemuth M ; Auranen M ; Mitsuhashi S ; van der Vliet PJ ; Straasheijm KR ; van den Akker RF ; Kriek M ; Laurense-Bik ME ; Raz V ; van Ostaijen-Ten Dam MM ; Hansson KB ; van der Kooi EL ; Kiuru-Enari S ; Udd B ; van Tol MJ ; Nishino I ; Tawil R ; Tapscott SJ ; van Engelen BG ; van der Maarel SM | 2016
Article
Reddy HM, Auteur ; Hamed SA ; Lek M ; Mitsuhashi S ; Estrella E ; Jones MD ; Mahoney LJ ; Duncan AR ; Cho K ; Macarthur DG ; Kunkel LM ; Kang PB | 2016
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Hamanaka K, Auteur ; Goto K ; Arai M ; Nagao K ; Obuse C ; Noguchi S ; Hayashi YK ; Mitsuhashi S ; Nishino I | 2016
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Uruha A ; Hayashi YK ; Oya Y ; Mori Yoshimura M ; Kanai M ; Murata M ; Kawamura M ; Ogata K ; Matsumura T ; Suzuki S ; Takahashi Y ; Kondo T ; Kawarabayashi T ; Ishii Y ; Kokubun N ; Yokoi S ; Yasuda R ; Kira JI ; Mitsuhashi S ; Noguchi S ; Nonaka I ; Nishino I | 2015Comment in: Pathology provides clarity in the next-generation sequencing era. Ravenscroft G. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015 May;86(5):479-80.
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Izumi R, Auteur ; Warita H ; Niihori T ; Takahashi T ; Tateyama M ; Suzuki N ; Nishiyama A ; Shirota M ; Funayama R ; Nakayama K ; Mitsuhashi S ; Nishino I ; Aoki Y ; Aoki M | 2015
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Alexander MS ; Kawahara G ; Motohashi N ; Casar JC ; Eisenberg I ; Myers JA ; Gasperini MJ ; Estrella EA ; Kho AT ; Mitsuhashi S ; Shapiro F ; Kang PB ; Kunkel LM | 2013
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Mitsuhashi H ; Mitsuhashi S ; Lynn-Jones T ; Kawahara G ; Kunkel LM | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract FSH : le poisson zèbre, premier modèle animal qui récapitule une partie du phénotype humain La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est liée à une contraction du nombre de rép[...]
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Mitsuhashi S ; Boyden SE ; Estrella EA ; Jones TI ; Rahimov F ; Yu TW ; Darras BT ; Amato AA ; Folkerth RD ; Jones PL ; Kunkel LM ; Kang PB | 2013
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Boyden SE ; Mahoney LJ ; Kawahara G ; Myers JA ; Mitsuhashi S ; Estrella EA ; Duncan AR ; Dey F ; DeChene ET ; Blasko-Goehringer JM ; Bonnemann CG ; Darras BT ; Mendell JR ; Lidov HGW ; Nishino I ; Beggs AH ; Kunkel LM ; Kang PB | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des mutations dans le gène MEGF10 des cellules satellites entrainent une myopathie congénitale avec minicores Les myopathies congénitales sont des maladies neuromusculaires rares qui se tra[...]
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Mitsuhashi S ; Kang PB | 2012
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Mitsuhashi S ; Ohkuma A ; Talim B ; Karahashi M ; Koumura T ; Aoyama C ; Kurihara M ; Quinlivan R ; Sewry C ; Mitsuhashi H ; Goto K ; Koksal B ; Kale G ; Ikeda K ; Taguchi R ; Noguchi S ; Hayashi YK ; Nonaka I ; Sher RB ; Sugimoto H ; Nakagawa Y ; Cox GA ; Topaloglu H ; Nishino I | 10/06/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/09/2011 - Description d’une nouvelle forme de dystrophie musculaire congénitale due à une mutation dans le gène codant la choline kinase béta Il a été décrit en 2006 un cas de souris [...]
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Hayashi YK ; Matsuda C ; Ogawa M ; Goto K ; Tominaga K ; Mitsuhashi S ; Park YE ; Nonaka I ; Hino-Fukuyo N ; Haginoya K ; Sugano H ; Nishino I | 09/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/10/2009 - PTRF : un nouveau gène en cause dans les cavéolinopathies Les cavéoles sont des petites invaginations de la bi-couche lipidique membranaire et sont impliquées dans plusieurs méca[...]
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Arai A ; Mitsuhashi S ; Saito Y ; Komaki H ; Sakuma H ; Nakagawa E ; Sugai K ; Sasaki M ; Robertson SP ; Nishimura G ; Yamamoto T ; Nonaka I ; Nishino I | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Mitsuhashi S ; Saito N ; Watano K ; Igarashi K ; Tagami S ; Shima H ; Kikuchi K | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
