Détail de l'auteur
Auteur Meola G |
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Aburahma SK ; Rousan LA ; Shboul M ; Biella F ; Lucchiari S ; Comi GP ; Meola G ; Pagliarani S | 2024Article
Ivanovic V ; Peric S ; Pesovic J ; Tubic R ; Bozovic I ; Petrovic Djordjevic I ; Savic-Pavicevic D ; Meola G ; Rakocevic-Stojanovic V | Italy | 19/11/2022Article
Peric S ; Zlatar J ; Nikolic L ; Ivanovic V ; Pesovic J ; Petrovic Djordjevic I ; Sreckovic S ; Savic-Pavicevic D ; Meola G ; Rakocevic-Stojanovic V | 18/07/2022Article
Peric S ; Peric S ; Gunjic I ; Delic N ; Stojiljkovic Tamas O ; Salak-Djokic B ; Pesovic J ; Petrovic Djordjevic I ; Ivanovic V ; Savic-Pavicevic D ; Meola G ; Rakocevic-Stojanovic V | England | 30/06/2022Article
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Botta A ; Visconti VV ; Fontana L ; Bisceglia P ; Bengala M ; Massa R ; Bagni I ; Cardani R ; Sangiuolo F ; Meola G ; Antonini G ; Petrucci A ; Pegoraro E ; D'Apice MR ; Novelli G | 21/06/2021Article
Muscle & Nerve, 62, 4. Guidelines on clinical presentation and management of nondystrophic myotonias
Stunnenberg BC ; LoRusso S ; Arnold WD ; Barohn RJ ; Cannon SC ; Fontaine B ; Griggs RC ; Hanna MG ; Matthews E ; Meola G ; Sansone VA ; Trivedi JR ; van Engelen BGM ; Vicart S ; Statland JM | 10/2020Article
Serra L ; Scocchia M ; Meola G ; D'Amelio M ; Bruschini M ; Silvestri G ; Petrucci A ; Di Domenico C ; Caltagirone C ; Koch G ; Cercignani M ; Petrosini L ; Bozzali M | Italy | 04/2020Article
Stunnenberg B ; LoRusso S ; Arnold WD ; Barohn RJ ; Cannon SC ; Fontaine B ; Griggs RC ; Hanna MG ; Matthews E ; Meola G ; Sansone VA ; Trivedi JR ; van Engelen B ; Vicart S ; Statland JM | United States | 04/2020Article
Serra L ; Bianchi G ; Bruschini M ; Giulietti G ; Domenico CD ; Bonarota S ; Petrucci A ; Silvestri G ; Perna A ; Meola G ; Caltagirone C ; Bozzali M | 02/2020Article
Passeri E ; Passeri E ; Sansone VA ; Sconfienza LM ; Messina C ; Meola G ; Corbetta S | England | 11/2019Article
Schoser B, Auteur ; Montagnese F ; Bassez G ; Fossati B ; Gamez J ; Heatwole C ; Hilbert J ; Kornblum C ; Kostera-Pruszczyk A ; Krahe R ; Lusakowska A ; Meola G ; Moxley R 3rd ; Thornton C ; Udd B ; Formaker P | United States | 08/2019Article
Voellenkle C, Auteur ; Perfetti A ; Carrara M ; Fuschi P ; Renna LV ; Longo M ; Sain SB ; Cardani R ; Valaperta R ; Silvestri G ; Legnini I ; Bozzoni I ; Furling D ; Gaetano C ; Falcone G ; Meola G ; Martelli F | 19/04/2019Article
Bachmann C, Auteur ; Noreen F ; Voermans NC ; Schar PL ; Vissing J ; Fock JM ; Bulk S ; Kusters B ; Moore SA ; Beggs AH ; Mathews KD ; Meyer M ; Genetti CA ; Meola G ; Cardani R ; Mathews E ; Jungbluth H ; Muntoni F ; Zorzato F ; Treves S | 01/04/2019Article
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Ashizawa T, Auteur ; Gagnon C ; Groh WJ ; Gutmann L ; Johnson NE ; Meola G ; Moxley R 3rd ; Pandya S ; Rogers MT ; Simpson E ; Angeard N ; Bassez G ; Berggren KN ; Bhakta D ; Bozzali M ; Broderick A ; Byrne JLB ; Campbell C ; Cup E ; Day JW ; De Mattia E ; Duboc D ; Duong T ; Eichinger K ; Ekstrom AB ; van Engelen B ; Esparis B ; Eymard B ; Ferschl M ; Gadalla SM ; Gallais B ; Goodglick T ; Heatwole C ; Hilbert J ; Holland V ; Kierkegaard M ; Koopman WJ ; Lane K ; Maas D ; Mankodi A ; Mathews KD ; Monckton DG ; Moser D ; Nazarian S ; Nguyen L ; Nopoulos P ; Petty R ; Phetteplace J ; Puymirat J ; Raman S ; Richer L ; Roma E ; Sampson J ; Sansone V ; Schoser B ; Sterling L ; Statland J ; Subramony SH ; Tian C ; Trujillo C ; Tomaselli G ; Turner C ; Venance S ; Verma A ; White M ; Winblad S | 12/2018Article
Binda A, Auteur ; Renna LV ; Bose F ; Brigonzi E ; Botta A ; Valaperta R ; Fossati B ; Rivolta I ; Meola G ; Cardani R | England | 23/07/2018A patient with an early severe myotonia diagnosed for Myotonic Dystrophy type 2 (DM2) was found bearing the combined effects of DM2 mutation and Nav1.4 S906T substitution. To investigate the mechanism underlying his atypical phenotype,whole-cell[...]Article
Wood L, Auteur ; Wood L ; Bassez G ; Bleyenheuft C ; Campbell C ; Cossette L ; Jimenez-Moreno AC ; Dai Y ; Dawkins H ; Manera JAD ; Dogan C ; El Sherif R ; Fossati B ; Graham C ; Hilbert J ; Kastreva K ; Kimura E ; Korngut L ; Kostera-Pruszczyk A ; Lindberg C ; Lindvall B ; Luebbe E ; Lusakowska A ; Mazanec R ; Meola G ; Orlando L ; Takahashi MP ; Peric S ; Puymirat J ; Rakocevic-Stojanovic V ; Rodrigues M ; Roxburgh R ; Schoser B ; Segovia S ; Shatillo A ; Thiele S ; Tournev I ; van Engelen B ; Vohanka S ; Lochmuller H | 2018Article
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Callus E, Auteur ; Callus E ; Bertoldo EG ; Beretta M ; Boveri S ; Cardani R ; Fossati B ; Brigonzi E ; Meola G | 2018Article
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Sellier C, Auteur ; Cerro Herreros E ; Blatter M ; Freyermuth F ; Gaucherot A ; Ruffenach F ; Sarkar P ; Puymirat J ; Udd B ; Day JW ; Meola G ; Bassez G ; Fujimura H ; Takahashi MP ; Schoser B ; Furling D ; Artero R ; Allain FHT ; Llamusi B ; Charlet Berguerand N | 2018Article
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Provenzano C, Auteur ; Cappella M ; Valaperta R ; Cardani R ; Meola G ; Martelli F ; Cardinali B ; Falcone G | 2017Article
Valaperta R, Auteur ; De Siena C ; Cardani R ; Lombardia F ; Cenko E ; Rampoldi B ; Fossati B ; Brigonzi E ; Rigolini R ; Gaia P ; Meola G ; Costa E ; Bugiardini R | 2017Article
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Peric S, Auteur ; Rakocevic-Stojanovic V ; Mandic Stojmenovic G ; Ilic V ; Kovacevic M ; Parojcic A ; Pesovic J ; Mijajlovic M ; Savic-Pavicevic D ; Meola G | 2017Article
Renna LV, Auteur ; Bose F ; Iachettini S ; Fossati B ; Saraceno L ; Milani V ; Colombo R ; Meola G ; Cardani R | 2017Article
Sansone VA, Auteur ; Burge J ; McDermott MP ; Smith PC ; Herr B ; Tawil R ; Pandya S ; Kissel J ; Ciafaloni E ; Shieh P ; Ralph JW ; Amato A ; Cannon SC ; Trivedi J ; Barohn R ; Crum B ; Mitsumoto H ; Pestronk A ; Meola G ; Conwit R ; Hanna MG ; Griggs RC | 2016Comment in: A newly approved drug for a rare group of diseases: Dichlorphenamide for periodic paralysis. [Neurology. 2016]Article
Serra L, Auteur ; Cercignani M ; Bruschini M ; Cipolotti L ; Mancini M ; Silvestri G ; Petrucci A ; Bucci E ; Antonini G ; Licchelli L ; Spanò B ; Giacanelli M ; Caltagirone C ; Meola G ; Bozzali M | 2016Article
Perfetti A, Auteur ; Greco S ; Cardani R ; Fossati B ; Cuomo G ; Valaperta R ; Ambrogi F ; Cortese A ; Botta A ; Mignarri A ; Santoro M ; Gaetano C ; Costa E ; Dotti MT ; Silvestri G ; Massa R ; Meola G ; Martelli F | 2016Article
Bugiardini E ; Rivolta I ; Binda A ; Soriano Caminero A ; Cirillo F ; Cinti A ; Giovannoni R ; Botta A ; Cardani R ; Wicklund MP ; Meola G | 04/2015In myotonic dystrophy type 2 (DM2), an association has been reported between early and severe myotonia and recessive chloride channel (CLCN1) mutations. No DM2 cases have been described with sodium channel gene (SCN4A) mutations. The aim is to d[...]Article
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Perfetti A, Auteur ; Greco S, Auteur ; Fasanaro P, Auteur ; Bugiardini E, Auteur ; Cardani R, Auteur ; Garcia Manteiga JM, Auteur ; Riba M, Auteur ; Citarro D, Auteur ; Stupka E, Auteur ; Meola G, Auteur ; Martelli F, Auteur | 04/2014Article
Cardani R ; Giagnacovo M ; Rossi G ; Renna LV ; Bugiardini E ; Pizzamiglio C ; Botta A ; Meola G | 2014Article
Bugiardini E ; Meola G ; DM-CNS Group | 2014Thirty-four clinicians, scientists and representatives from industries convened for a workshop on cerebral involvement in myotonic dystrophy (DM). The workshop was held in Ferrere (Asti) from May 24th to 27th 2013 and as the previous one had the[...]Article
Perfetti A ; Greco S ; Bugiardini E ; Cardani R ; Gaia P ; Gaetano C ; Meola G ; Martelli F | 2014Article
Klinck R ; Fourrier A ; Thibault P ; Toutant JP ; Durand M ; Lapointe E ; Caillet-Boudin ML ; Sergeant N ; Gourdon G ; Meola G ; Furling D ; Puymirat J ; Chabot B | 2014Article
Cardani R ; Bugiardini E ; Renna LV ; Rossi G ; Colombo G ; Valaperta R ; Novelli G ; Botta A ; Meola G | 12/2013Article
Sansone VA ; Brigonzi E ; Schoser B ; Villani S ; Gaeta M ; De Ambroggi G ; Bandera F ; De Ambroggi L ; Meola G | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie myotonique de type 2 : typologie des complications cardiaques à long terme La dystrophie myotonique de type 2 (ou DM2), appelée aussi PROMM (pour proximal myotonic dystrophy) est[...]Article
Passeri E ; Bugiardini E ; Sansone VA ; Valaperta R ; Costa E ; Ambrosi B ; Meola G ; Corbetta S | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Giagnacovo M ; Malatesta M ; Cardani R ; Meola G ; Pellicciari C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Renna LV ; Cardani R ; Malatesta M ; Giagnacovo M ; Pellicciari C ; Meola G | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy (DM) is an autosomal dominant multisystemic disorder characterized by a variety of multisystemic features including myotonia, muscular dystrophy, cardiac dysfunctions, cataracts and insulin-resistance. One form of the disorder[...]Article
Jones K ; Jin B ; Polina I ; Huichalaf C ; Sarkar P ; Schneider-Gold C ; Schoser B ; Meola G ; Shyu AB ; Timchenko N ; Timchenko L | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Meola G | 2011Myotonic dystrophy type 1 and 2 are variable autosomal dominant inherited predominantly neuromuscular disorders with multisystemic manifestations including cerebral involvement. Recent studies of central nervous system in myotonic dystrophies an[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Cardani R ; Greco S ; Sarra-Ferraris G ; Bugiardini E ; Meola G ; Martelli F | 2011Myotonic dystrophy type 1(DM1) is a dominantly inherited multisystemic disorder affecting skeletal muscle, heart, eye, and the endocrine system. DM1 is caused by expansion of a CTG repeat in the 3'UTR of DMPK gene. This genetic lesion leads to t[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Bugiardini E ; Passeri E ; Sansone V ; Ambrosi B ; Corbetta S ; Renna LV ; Cardani R ; Meola G | 2011DM1 and DM2 are progressive multisystem genetic disorders that share a similar pathogenetic mechanism and clinical manifestations. The endocrine features include insulin resistance and testicular failure. Some clinical studies showed how hypogon[...]Article
Malatesta M ; Giagnacovo M ; Renna LV ; Cardani R ; Meola G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Myotonic dystrophy type 2 (DM2) and related disorders Report of the 180th ENMC Workshop including guidelines on diagnostics and management (3-5 December 2010; Naarden, The Netherlands) ; Udd B ; Meola G ; Krahe R ; Wansink DG ; Bassez G ; Kress W ; Schoser B ; Moxley R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/10/2011 - Le 180e séminaire organisé par l’ENMC a porté sur la dystrophie myotonique de type 2 En décembre 2010, s’est déroulé le 5e séminaire organisé par l’ENMC, à Naarden (Pays-Bas[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Giagnacovo M ; Malatesta M ; Cardani R ; Pellicciari C ; Meola G | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophies (DMs) have highly variable clinical manifestations consisting in muscle weakness and atrophy, and a wide spectrum of extramuscular manifestations. In both DM1 and DM2 forms, expanded nucleotide sequences cause the accumulati[...]Article
Vihola A ; Bachinski LL ; Sirito M ; Olufemi SE ; Hajibashi S ; Baggerly KA ; Raheem O ; Haapasalo H ; Suominen T ; Holmlund-Hampf J ; Paetau A ; Cardani R ; Meola G ; Kalimo H ; Edstrom L ; Krahe R ; Udd B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2010 - Une étude des différences moléculaires entre la DM1 et la DM2 Les dystrophies myotoniques de type 1 (DM1) et de type 2 (DM2) sont des maladies qui touchent plusieurs organes, (ma[...]Article
Sansone VA ; Panzeri M ; Montanari M ; Apolone G ; Gandossini S ; Rose MR ; Politano L ; Solimene C ; Siciliano G ; Volpi L ; Angelini C ; Palmieri A ; Toscano A ; Musumeci O ; Mongini T ; Vercelli L ; Massa R ; Panico MB ; Grandi M ; Meola G | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Matthews E ; Labrum R ; Sweeney MG ; Sud R ; Haworth A ; Chinnery PF ; Meola G ; Schorge S ; Kullmann DM ; Davis MB ; Hanna MG | 5/05/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Génotype et paralysies périodiques hypokaliémiques : de l’importance du domaine S4 des canaux ioniques voltages dépendants Les paralysies périodiques hypokaliémiques (HypoPP[...]Article
Perdoni F, Auteur ; Perdoni F ; Malatesta M ; Cardani R ; Giagnacovo M ; Mancinelli E ; Meola G ; Pellicciari C | 2009Article
Pisani V ; Panico MB ; Terracciano C ; Bonifazi E ; Meola G ; Novelli G ; Bernardi G ; Angelini C ; Massa R | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
19/03/2008 - Une méta-analyse des essais cliniques dans les paralysies périodiques : à propos d’une nouvelle revue Cochrane Les paralysies périodiques sont des maladies neuromusculaires très rares, génétiquement déterminées, se traduisant pa[...]Article
Cardani R ; Mancinelli E ; Saino G ; Bonavina L ; Meola G | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sansone V ; Gandossini S ; Cotelli M ; Calabria M ; Zanetti O ; Meola G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Botta A ; Bonifazi E ; Vallo L ; Gennarelli M ; Garré C ; Salehi L ; Iraci R ; Sansone V ; Meola G ; Novelli G | 06/2006Article
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Cardani R ; Mancinelli E ; Rotondo G ; Sansone V ; Meola G | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vicart S ; Sternberg D ; Fontaine B ; Meola G | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sansone V ; Saperstein DS ; Barohn RJ ; Meola G | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sallinen R ; Vihola A ; Bachinski LL ; Huoponen K ; Haapasalo H ; Hackman P ; Zhang S ; Sirito M ; Kalimo H ; Meola G ; Horelli-Kuitunen N ; Wessman M ; Krahe R ; Udd B | 04/2004Article
Cardani R ; Mancinelli E ; Sansone V ; Rotondo G ; Meola G | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bachinski LL ; Udd B ; Meola G ; Sansone V ; Bassez G ; Eymard B ; Thornton CA ; Moxley RT ; Harper PS ; Rogers MT ; Jurkat-Rott K ; Lehmann-Horn F ; Wieser T ; Gamez J ; Navarro C ; Bottani A ; Kohler A ; Shriver MD ; Sallinen R ; Wessman M ; Zhang S ; Wright FA ; Krahe R | 10/2003Article
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Vihola A ; Bassez G ; Meola G ; Zhang S ; Haapasalo H ; Paetau A ; Mancinelli E ; Rouche A ; Hogrel JY ; Laforet P ; Maisonobe T ; Pellissier JF ; Krahe R ; Eymard B ; Udd B | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meola G ; Sansone V ; Perani D ; Scarone S ; Cappa S ; Dragoni C ; Cattaneo E ; Cotteli M ; Gobbo LF ; Fazio F ; Siciliano G ; Mancuso M ; Vitelli E ; Zhang S ; Krahe R ; Moxley RT | 2003Les dystrophies myotoniques ou DM (dystrophie myotonique de Steinert ou DM1, la dystrophie myotonique type 2 ou DM 2 et la dystrophie myotonique proximale ou PROMM) sont caractérisées par des atteintes des systèmes neuromusculaire, cardiovascula[...]Article
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Sansone V ; Marinou K ; Salvucci J ; Meola G | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meola G ; Sansone V ; Perani D ; Colleluori A ; Cappa S ; Cotelli M ; Fazio F ; Thornton CA ; Moxley RT | 1999Une étude a comparé l'atteinte cérébrale de 20 personnes atteintes de myotonie myopathique proximale (PROMM) avec celle de 20 personnes atteintes de dystrophie myotonique de Steinert (DMS). Les résultats ont été confrontés à ceux obtenus chez 20[...]Article
Newman B ; Meola G ; O'Donovan DG ; Schapira AHV ; Kingston H | 1999L'article décrit une famille atteinte de myopathie myotonique proximale. Le cas index et ses deux soeurs présentaient, au cours de la grossesse, une myotonie qui a régressé après l'accouchement. Deux des soeurs ont présenté des myalgies entre ch[...]