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Auteur Meier T |
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Article
Servais L ; Straathof CSM ; Schara U ; Klein A ; Leinonen M ; Hasham S ; Meier T ; De Waele L ; Gordish Dressman H ; McDonald CM ; Mayer OH ; Voit T ; Mercuri E ; Buyse GM | England | 11/2019Article
Buyse GM, Auteur ; Voit T ; Schara U ; Straathof CS ; D'Angelo MG ; Bernert G ; Cuisset JM ; Finkel RS ; Goemans N ; Rummey C ; Leinonen M ; Mayer OH ; Spagnolo P ; Meier T ; McDonald CM | 2017Article
Buyse GM, Auteur ; Voit T ; Schara U ; Straathof CS ; D'Angelo MG ; Bernert G ; Cuisset JM ; Finkel RS ; Goemans N ; Rummey C ; Leinonen M ; Mayer OH ; Spagnolo P ; Meier T ; McDonald CM | 2017Article
McDonald CM, Auteur ; Meier T ; Voit T ; Schara U ; Straathof CS ; D'Angelo MG ; Bernert G ; Cuisset JM ; Finkel RS ; Goemans N ; Rummey C ; Leinonen M ; Spagnolo P ; Buyse GM | 2016Article
Buyse GM, Auteur ; Voit T ; Schara U ; Straathof CS ; D'Angelo MG ; Bernert G ; Cuisset JM ; Finkel RS ; Goemans N ; McDonald CM ; Rummey C ; Meier T | 2015Comment in: Efficacy of idebenone in Duchenne muscular dystrophy. [Lancet. 2015]Article
Buyse GM ; Goemans N ; van den Hauwe M ; Meier T | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : les corticoïdes diminuent l’effet de l’idébénone sur la fonction respiratoire (analyse post-hoc de l’essai DELPHI) En juin 2011, une collaboration européenne a publi[...]Article
Buyse GM ; Goemans N ; van den Hauwe M ; Thijs D ; Schara U ; Ceulemans B ; Meier T ; Mertens L | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/11/2011 - Publication des résultats de l’essai DELPHI : le traitement par l’idébénone pendant 12 mois est bien toléré dans la DMD Le stress oxydatif pourrait jouer un rôle dans la dégé[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Buyse G ; Goemans N ; van den Hauwe M ; Thijs D ; Wei H ; Rummey C ; Meier T ; Mertens L | 2011Background: A 12-month double-blind, randomized, placebo-controlled phase II study in 21 patients with DMD (DELPHI study) has indicated that idebenone (Catena®, 450 mg/d) may improve cardiac and respiratory function in 8-16 year old patients wit[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Buyse G ; Voit T ; Schara U ; Verschuuren J ; Bernert G ; Jeannet P ; Sejersen T ; Rubino R ; Meier T | 2011Respiratory complications cause early morbidity and mortality in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD). The use of glucocorticoids slows the decline in respiratory function, but their long-term use is hampered by significant side effec[...]Article
Erb M ; Meinen S ; Barzaghi P ; Sumanovski LT ; Courdier-Fruh I ; Ruegg MA ; Meier T | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Renvoisé B ; Colasse S ; Burlet P ; Viollet L ; Meier T ; Lefebvre S | 1/04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Buyse GM ; Van der Mieren G ; Erb M ; D'Hooge J ; Herijgers P ; Verbeken E ; Jara A ; Van Den Bergh A ; Mertens L ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Meier T | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Willmann R ; Possekel S ; Dubach-Powell J ; Meier T ; Ruegg MA | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Briguet A ; Erb M ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Santos G ; Herzner H ; Lescop C ; Siendt H ; Henneboehle M ; Weyermann P ; Magyar J ; Dubach-Powell J ; Metz G ; Meier T | 2008Dystrophin deficiency is the underlying molecular cause of progressive muscle weakness observed in Duchenne muscular dystrophy (DMD). Loss of functional dystrophin leads to elevated levels of intracellular Ca2+, a key step in the cellular pathol[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Buyse G ; Van der Mieren G ; Erb M ; D'Hooge J ; Herijgers P ; Verbeken E ; Jara A ; Van Den Bergh A ; Mertens L ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Meier T | 2008Background - Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe and still incurable disease, with heart failure as a major cause of death. The identification of a disease-modifying therapy may require early-initiated and long-term administration, but[...]Article
Collectif ; Briguet A ; Erb M ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Santos G ; Herzner H ; Lescop C ; Siendt H ; Henneboehle M ; Weyermann P ; Dubach-Powell J ; Metz G ; Meier T ; Magyar J | 2008Article
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Meier T ; Erb M ; Meinen S ; Barzaghi P ; Ruegg M | 2008Background: Mutations in LAMA2, the gene encoding the laminin-alpha2 chain of the extracellular matrix of muscle cells, cause a rare and severe form of congenital muscular dystrophy, called MDC1A. The disease is characterized by early onset, pro[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Buyse G ; Mertens L ; van den Hauwe M ; Thijs D ; De Groot I ; Schara U ; Ceulemans B ; Meier T ; Goemans N | 2008Objective - To evaluate efficacy and tolerability of treatment with SNT-MC17/idebenone compared to placebo in children with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Background - Idebenone supports mitochondrial respiratory chain function and reduces o[...]Article
Lescop C ; Herzner H ; Siendt H ; Bolliger R ; Hennebohle M ; Weyermann P ; Briguet A ; Courdier-Fruh I ; Erb M ; Foster M ; Meier T ; Magyar JP ; von Sprecher A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/01/2006 - Potentiel thérapeutique des nouveaux inhibiteurs de calpaïne. Potentiel thérapeutique des nouveaux inhibiteurs de calpaïne Les calpaïnes* sont des protéases** impliquées dans d[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Briguet A ; Courdier-Fruh I ; Foster M ; Erb M ; Meier T ; Lescop C ; Siendt H ; Herzner H ; Henneboehle M ; Weyermann P ; von Sprecher A ; Magyar J | 2005Communication n° 24 Calpain I and II are ubiquitous calcium-dependent cytosolic cystein proteases that are activated in dystrophin-deficient muscles. Inhibition of calpains by overexpression of its endogenous inhibitor calpastatin has been shown[...]