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Auteur Mattioli E |
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Camozzi D ; Capanni C ; Cenni V ; Mattioli E ; Columbaro M ; Squarzoni S ; Lattanzi G | 2014Article
Meinke P ; Mattioli E ; Haque F ; Antoku S ; Columbaro M ; Straatman KR ; Worman HJ ; Gundersen GG ; Lattanzi G ; Wehnert M ; Shackleton S | 2014Article
Petrini S ; D'Amico A ; Sale P ; Lucarini L ; Sabatelli P ; Tessa A ; Giusti B ; Verardo M ; Carrozzo R ; Mattioli E ; Scarpelli M ; Chu ML ; Pepe G ; Russo MA ; Bertini E | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Angelin A ; Tiepolo T ; Sabatelli P ; Grumati P ; Bergamin N ; Golfieri C ; Mattioli E ; Gualandi F ; Ferlini A ; Merlini L ; Maraldi NM ; Bonaldo P ; Bernardi P | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/04/2007 - Dysfonctionnement mitochondrial dans la dystrophie musculaire congénitale d’Ullrich La dystrophie musculaire congénitale d’Ullrich (DMCU) ou syndrome d'Ullrich se manifeste p[...]Article
Squarzoni S ; Sabatelli P ; Bergamin N ; Guicheney P ; Demir E ; Merlini L ; Lattanzi G ; Ognibene A ; Capanni C ; Mattioli E ; Columbaro M ; Bonaldo P ; Maraldi NM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cenni V ; Sabatelli P ; Mattioli E ; Marmiroli S ; Capanni C ; Ognibene A ; Squarzoni S ; Maraldi NM ; Bonne G ; Columbaro M ; Merlini L ; Lattanzi G | 2005Article
Merlini L ; Kaplan JC ; Navarro C ; Kalaydjieva L ; Leturcq F ; Tournev I ; Guergueltcheva V ; Politano L ; Gresham D ; Santos M ; Teijeira S ; Mattioli E | 2001Clinical and laboratory data are presented of 68 Gypsy patients belonging to 35 families living in 6 different European countries sharing the same "private" C283Y mutation in the g-sarcoglycan gene. Clinical examination and muscle imaging showed[...]