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Documents disponibles écrits par cet auteur (41)
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Article
Sakai-Takemura F ; Saito F ; Nogami K ; Maruyama Y ; Elhussieny A ; Matsumura K ; Takeda S ; Aoki Y ; Miyagoe-Suzuki Y | 26/10/2023
Article
Saito Y ; Matsumura K ; Kageyama M ; Kato Y ; Ohta E ; Sumi K ; Futatani T ; Yoshida T | 2020
Article
Ikeda M ; Taniguchi-Ikeda M ; Kato T ; Shinkai Y ; Tanaka S ; Hagiwara H ; Sasaki N ; Masaki T ; Matsumura K ; Sonoo M ; Kurahashi H ; Saito F | 2020
Article
Rader EP, Auteur ; Turk R ; Willer T ; Beltran D ; Inamori K ; Peterson TA ; Engle J ; Prouty S ; Matsumura K ; Saito F ; Anderson ME ; Campbell KP | 2016
Article
Saito F ; Kanagawa M ; Ikeda M ; Hagiwara H ; Masaki T ; Ohkuma H ; Katanosaka Y ; Shimizu T ; Sonoo M ; Toda T ; Matsumura K | 09/2014
Article
Collectif ; Saito F ; Arai Y ; Hagiwara H ; Shimizu T ; Matsumura K | 2008
Article
Saito F ; Masaki T ; Saito Y ; Nakamura A ; Takeda S ; Shimizu T ; Toda T ; Matsumura K | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - La fukutine joue un rôle crucial dans la myélinisation du nerf périphérique et la formation de la jonction neuromusculaire La dystrophie musculaire congénitale (DMC) de Fuku[...]
Article
Saito F ; Blank M ; Schroder J ; Manya H ; Shimizu T ; Campbell KP ; Endo T ; Mizutani M ; Kroger S ; Matsumura K | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
Saito F ; Tomimitsu H ; Araishi K ; Nakai S ; Kanda T ; Shimizu T ; Mizusawa H ; Matsumura K | 2004
Article
Toda T ; Kobayashi K ; Takeda S ; Sasaki J ; Kurahashi H ; Kano H ; Tachikawa M ; Wang F ; Nagai Y ; Taniguchi K ; Taniguchi M ; Sunada Y ; Terashima T ; Endo T ; Matsumura K | 2003
Article
Sunada Y ; Ohsawa Y ; Murakami T ; Matsumura K ; Shimizu T | 09/2001
Article
Tachi N ; Chiba S ; Matsuo M ; Matsumura K ; Saito K | 2001
Article
Saito F ; Masaki T ; Kamakura K ; Anderson LVB ; Fujita S ; Fukuta-Ohi H ; Sunada Y ; Shimizu T ; Matsumura K | 19/03/1999
Article
Article
Matsumura K ; Yamada H ; Saito F ; Sunada Y ; Shimizu T | 1997
Article
Les auteurs rapportent le cas d’un nourrisson (fille) de 18 mois présentant une dystrophinopathie doublée d’une déficience en mérosine dans le muscle squelettique. L’enfant avait un phénotype de dystrophie musculaire congénitale avec des anomali[...]
Article
Matsumura K ; Yamada H ; Saito F ; Sunada Y ; Shimizu T | 1997
Article
Yamada H ; Chiba A ; Endo T ; Kobata A ; Anderson LVB ; Hori H ; Fukuta-Ohi H ; Kanazawa I ; Campbell KP ; Shimizu T ; Matsumura K | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez ici
Article
Yamada H, Auteur ; Tomé FMS ; Higuchi I ; Kawai H ; Azibi K ; Chaouch M ; Roberds SL ; Tanaka T ; Fujita S ; Mitsui T ; Fukunaga H ; Miyoshi K ; Osame M ; Fardeau M ; Kaplan JC ; Shimizu T ; Campbell KP ; Matsumura K | 1995
Article
Toda T ; Watanabe T ; Matsumura K ; Sunada Y ; Yamada H ; Nakano I ; Mannen T ; Kanazawa I ; Shimizu T | 1995L’imagerie par résonance magnétique (IRM) permet de détécter, sur la représentation 3D qu’elle fournit, les anomalies cérébrales. Dans la dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama, on retrouve très spécifiquement une pachygyrie et une protru[...]
Article
Matsumura K ; Campbell K | 1994
Article
Matsumura K ; Campbell K | 1994
Article
Tomé FMS, Auteur ; Matsumura K ; Chevallay M ; Campbell KP ; Fardeau M | 1994
Article
Ohlendieck K ; Matsumura K ; Ionasescu VV ; Towbin JA ; Bosch EP ; Weinstein SL ; Sernett SW ; Campbell KP | 04/1993
Article
Matsumura K, Auteur ; Nonaka I ; Tomé FMS ; Arahata K ; Collin H ; Leturcq F ; Récan D ; Kaplan JC ; Fardeau M ; Campbell KP | 1993
