Détail de l'auteur
Auteur Mathieu J |
Documents disponibles écrits par cet auteur (74)
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Brisson JD ; Brais B ; Mathieu J ; Lessard I ; Gagné-Ouellet V ; Cote I ; Gagnon C | 17/10/2023Article
Conte TC ; Duran-Bishop G ; Orfi Z ; Mokhtari I ; Deprez A ; Cote I ; Molina T ; Kim TY ; Tellier L ; Roussel MP ; Maggiorani D ; Benabdallah B ; Leclerc S ; Feulner L ; Pellerito O ; Mathieu J ; Andelfinger G ; Gagnon C ; Beauséjour C ; McGraw S ; Duchesne E ; Dumont NA | 19/07/2023Article
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Raymond K ; Levasseur M ; Gallais B ; Richer L ; Laberge L ; Petitclerc à ; Mathieu J ; Gagnon C | England | 02/11/2020Article
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Duchesne E, Auteur ; Hebert LJ ; Mathieu J ; Cote I ; Roussel MP ; Gagnon C | United States | 04/2020Article
Pellerin D ; Aykanat A ; Ellezam B ; Troiano EC ; Karamchandani J ; Dicaire MJ ; Petitclerc M ; Robertson R ; Allard-Chamard X ; Brunet D ; Konersman CG ; Mathieu J ; Warman-Chardon J ; Gupta VA ; Beggs AH ; Brais B ; Chrestian N | United States | 01/2020Article
Molenaar JP ; Verhoeven JI ; Rodenburg RJ ; Kamsteeg EJ ; Erasmus CE ; Vicart S ; Behin A ; Bassez G ; Magot A ; Pereon Y ; Brandom BW ; Guglielmi V ; Vattemi G ; Chevessier F ; Mathieu J ; Franques J ; Suetterlin K ; Hanna MG ; Guyant-Marechal L ; Snoeck MM ; Roberts ME ; Kuntzer T ; Fernandez Torron R ; Martínez-Arroyo A ; Seeger J ; Kusters B ; Treves S ; van Engelen BG ; Eymard B ; Voermans NC ; Sternberg D | England | 2020Article
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De Antonio M, Auteur ; Dogan C ; Daidj F ; Eymard B ; Puymirat J ; Mathieu J ; Gagnon C ; Katsahian S ; Hamroun D ; Bassez G | England | 06/2019Article
Legare C, Auteur ; Overend G ; Guay SP ; Monckton DG ; Mathieu J ; Gagnon C ; Bouchard L | United States | 05/2019Article
Gagnon C, Auteur ; Petitclerc É ; Kierkegaard M ; Mathieu J ; Duchesne E ; Hebert LJ | 21/05/2018Article
Barbé L, Auteur ; Lanni S ; Lopez-Castel A ; Franck S ; Spits C ; Keymolen K ; Seneca S ; Tome S ; Miron I ; Letourneau J ; Liang M ; Choufani S ; Weksberg R ; Wilson MD ; Sedlacek Z ; Gagnon C ; Musova Z ; Chitayat D ; Shannon P ; Mathieu J ; Sermon K ; Pearson CE | 2017Article
Gagnon C, Auteur ; Kierkegaard M ; Blackburn C ; Chrestian N ; Lavoie M ; Bouchard MF ; Mathieu J | 2017Article
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Levesque S, Auteur ; Auray-Blais C ; Gravel E ; Boutin M ; Dempsey-Nunez L ; Jacques PE ; Chenier S ; Larue S ; Rioux MF ; Al-Hertani W ; Nadeau A ; Mathieu J ; Maranda B ; Desilets V ; Waters PJ ; Keutzer J ; Austin S ; Kishnani P | 2016Article
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Guan X ; Mack DL ; Moreno CM ; Strande JL ; Mathieu J ; Shi Y ; Markert CD ; Wang Z ; Liu G ; Lawlor MW ; Moorefield EC ; Jones TN ; Fugate JA ; Furth ME ; Murry CE ; Ruohola-Baker H ; Zhang Y ; Santana LF ; Childers MK | 23/12/2013Article
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Pison A ; Leveziel N ; Bouchard JP ; Brignol TN ; Hamroun D ; Mathieu J ; Souied E ; Puymirat J ; Bassez G | 07/05/2012Purpose: Myotonic dystrophy type 1 or Steinert’s disease (DM1), the most frequent genetic myopathy in adults, is a multi-systemic disease. The occurrence of a cataract with typical signs provides an opportunity for early diagnosis of DM1. The ai[...]Article
Puymirat J ; Bouchard JP ; Mathieu J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myotonie de Steinert : un traitement de 3 semaines par méthylphénidate a été efficace et bien toléré chez 17 patients Les personnes atteintes de la maladie de Steinert (ou dystrophie myoton[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Steinert au Québec : si la maladie reste encore fréquente en 2010, sa fréquence a diminué en dix ans Dans un article publié en août 2012, une équipe québécoise a évalué la préval[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Puymirat J ; Bouchard JP ; Mathieu J | 2011Objective: To evaluate the efficacy and tolerability of methylphenidate for the treatment of excessive daytime somnolence (EDS) in patients with myotonic dystrophytype 1(DM1). Methods: twenty-four patients with DM1 with the Epworth Sleepiness sc[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Gagnon C ; Mathieu J | 2011La prise en charge des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est un modèle de complexité à plusieurs niveaux incluant la prise en charge des atteintes multisystémiques, la personnalité atypique, l'environnement social dist[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Puymirat J ; Bouchard JP ; Mathieu J ; Cossette L ; Bassez G | 2011A DM registry is essential to both identify potential participants in clinical trials and to follow the natural history of the disease. Such a registry will serve as an indicator of the effectiveness of the health care provided to the DM populat[...]Article
Gagnon C ; Chouinard MC ; Laberge L ; Veillette S ; Bégin P ; Breton R ; Jean S ; Brisson D ; Gaudet D ; Mathieu J | 2010Article
Srour M ; Bolduc V ; Guergueltcheva V ; Lochmuller H ; Gendron D ; Shevell MI ; Poulin C ; Mathieu J ; Bouchard JP ; Brais B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laberge L ; Prévost C ; Perron M ; Mathieu J ; Auclair J ; Gaudreault M ; Richer L ; Jean S ; Veillette S | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Puymirat J ; Giguère Y ; Mathieu J ; Bouchard JP | 15/12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/04/2009 - Complications cardiaques dans la dystrophie myotonique de Steinert : des expériences contrastées au Canada et en Italie. La maladie de Steinert est une des maladies neuromus[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/04/2009 - De l’intérêt d’explorer les troubles du sommeil dans la maladie de Steinert : l’expérience québécoise La maladie de Steinert (ou DM1) est une des maladies neuromusculaires l[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/02/2009 - Rupture du lien social et maladie de Steinert : l’expérience québecoise La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert est un syndrome myotonique génétiqueme[...]