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Auteur Mathews KD |
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Carlson CR, Auteur ; McGaughey SD ; Eskuri JM ; Stephan CM ; Zimmerman MB ; Mathews KD | 2017Article
Jensen BS ; Willer T ; Saade DN ; Cox MO ; Mozaffar T ; Scavina M ; Stefans VA ; Winder TL ; Campbell KP ; Moore SA ; Mathews KD | 27/08/2015Article
Caspers Conway KM, Auteur ; Mathews KD ; Paramsothy P ; Oleszek J ; Trout C ; Zhang Y ; Romitti PA | 2015Article
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Crockett CD ; Bertrand LA ; Cooper CS ; Rahhal RM ; Liu K ; Zimmerman MB ; Moore SA ; Mathews KD | 2015Article
Romitti PA ; Zhu Y ; Puzhankara S ; James KA ; Nabukera SK ; Zamba GK ; Ciafaloni E ; Cunniff C ; Druschel CM ; Mathews KD ; Matthews DJ ; Meaney FJ ; Andrews JG ; Conway KM ; Fox DJ ; Street N ; Adams MM ; Bolen J ; MD STARnet | 2015Article
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Amburgey K ; Bailey A ; Hwang JH ; Tarnopolsky MA ; Bonnemann CG ; Medne L ; Mathews KD ; Collins J ; Daube JR ; Wellman GP ; Callaghan B ; Clarke NF ; Dowling JJ | 2013Article
Flanigan KM ; Ceco E ; Lamar KM ; Kaminoh Y ; Dunn DM ; Mendell JR ; King WM ; Pestronk A ; Florence JM ; Mathews KD ; Finkel RS ; Swoboda KJ ; Gappmaier E ; Howard MT ; Day JW ; McDonald C ; McNally EM ; Weiss RB | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nabukera SK ; Romitti PA ; Caspers KM ; Street N ; Cunniff C ; Mathews KD ; Fox DJ ; Puzhankara S ; Ciafaloni E ; James KA ; Su Y | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nabukera SK ; Romitti PA ; Campbell KA ; Meaney FJ ; Caspers KM ; Mathews KD ; Hockett Sherlock SM ; Puzhankara S ; Cunniff C ; Druschel CM ; Pandya S ; Matthews DJ ; Ciafaloni E ; STARnet MD | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Willer T ; Lee H ; Lommel M ; Yoshida-Moriguchi T ; Venzke D ; Cirak S ; Schachter H ; Vajsar J ; Voit T ; Muntoni F ; Loder AS ; Dobyns WB ; Winder TL ; Strahl S ; Mathews KD ; Nelson SF ; Moore SA ; Campbell KP | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophies musculaires congénitales : identification d’un nouveau gène en cause dans le syndrome de Walker-Walburg Le syndrome de Walker-Walburg est une dystrophie musculaire congénitale a[...]Article
Mathews KD ; Stephan CM ; Laubenthal K ; Winder TL ; Michele DE ; Moore SA ; Campbell KP | 11/01/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Longmuir SQ ; Mathews KD ; Longmuir RA ; Joshi V ; Olson RJ ; Abramoff MD | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Matthews DJ ; James KA ; Miller LA ; Pandya S ; Campbell KA ; Ciafaloni E ; Mathews KD ; Miller TM ; Cunniff C ; Meaney J ; Druschel CM ; Romitti PA ; Fox DJ | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/05/2010 - Une étude sur l’utilisation des corticostéroïdes aux USA entre 1991 et 2005 dans les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker La dystrophie musculaire de Duchenne (D[...]Article
Weiss RM ; Kerber RE ; Jones JK ; Stephan CM ; Trout CJ ; Lindower PD ; Staffey KS ; Campbell KP ; Mathews KD | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2011 - Fréquence élevée d'atteinte cardiaque chez les femmes transmettrices de la dystrophie musculaire de Duchenne. Les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker sont des fo[...]Article
Soltanzadeh P ; Friez MJ ; Dunn D ; von Niederhausern A ; Gurvich OL ; Swoboda KJ ; Sampson JB ; Pestronk A ; Connolly AM ; Florence JM ; Finkel RS ; Bonnemann CG ; Medne L ; Mendell JR ; Mathews KD ; Wong BL ; Sussman MD ; Zonana J ; Kovak K ; Gospe SM Jr ; Gappmaier E ; Taylor LE ; Howard MT ; Weiss RB ; Flanigan KM | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/10/2010 - Manifestations cliniques et génétique chez les femmes porteuses d'une mutation dans le gène DMD Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) ainsi que la [...]Article
Flanigan KM ; Dunn DM ; von Niederhausern A ; Soltanzadeh P ; Gappmaier E ; Howard MT ; Sampson JB ; Mendell JR ; Wall C ; King WM ; Pestronk A ; Florence JM ; Connolly AM ; Mathews KD ; Stephan CM ; Laubenthal KS ; Wong BL ; Morehart PJ ; Meyer A ; Finkel RS ; Bonnemann CG ; Medne L ; Day JW ; Dalton JC ; Margolis MK ; Hinton VJ ; The United Dystrophinopathy Project Consortium ; Weiss RB | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Analyse des mutations associées à la myopathie de Duchenne: l’apport du séquençage La myopathie de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies neuromusculaires de l’enfant.[...]Article
Ciafaloni E ; Fox DJ ; Pandya S ; Westfield CP ; Puzhankara S ; Romitti PA ; Mathews KD ; Miller TM ; Matthews DJ ; Miller LA ; Cunniff C ; Druschel CM ; Moxley RT | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/08/2009 - Errance diagnostique et myopathie de Duchenne : pas d’amélioration en 20 ans de pratique aux USA La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des myopathies d[...]Article
Moore SA ; Shilling CJ ; Westra S ; Wall C ; Wicklund MP ; Stolle C ; Brown CA ; Michele DE ; Piccolo F ; Winder TL ; Stence A ; Barresi R ; King N ; King W ; Florence J ; Campbell KP ; Fenichel GM ; Stedman HH ; Kissel JT ; Griggs RC ; Pandya S ; Mathews KD ; Pestronk A ; Serrano C ; Darvish D ; Mendell JR | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Markham LW ; Spicer RL ; Khoury PR ; Wong BL ; Mathews KD ; Cripe LH | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Reed PW ; Mathews KD ; Mills KA ; Bloch RJ | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract