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Auteur Masson C |
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Viollet LM ; Swoboda KJ ; Mao R ; Best H ; Ha Y ; Toutain A ; Guyant-Marechal L ; Laroche-Raynaud C ; Ghorab K ; Barthez MA ; Pedespan JM ; Hernandorena X ; Lia AS ; Deleuze JF ; Masson C ; Nelson I ; Nectoux J ; Si Y | Netherlands | 2020Article
De Ridder W, Auteur ; Nelson I ; Asselbergh B ; de Paepe B ; Beuvin M ; Ben Yaou R ; Masson C ; Boland A ; Deleuze JF ; Maisonobe T ; Eymard B ; Symoens S ; Schindler R ; Brand T ; Johnson K ; Topf A ; Straub V ; De Jonghe P ; De Bleecker JL ; Bonne G ; Baets J | 01/04/2019Article
Ame van der Beek N, Auteur ; Ame van der Beek N ; Nelson I ; Froissart R ; Levade T ; Garcia V ; Lacene E ; Boland A ; Masson C ; Romero NB ; Stojkovic T ; Bonne G ; Behin A | 05/10/2018Comment on: ASAH1 variant causing a mild SMA phenotype with no myoclonic epilepsy: a clinical, biochemical and molecular study. [Eur J Hum Genet. 2016]Article
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Gargaun E, Auteur ; Seferian AM ; Cardas R ; Le Moing AG ; Delanoe C ; Nectoux J ; Nelson I ; Bonne G ; Bihoreau MT ; Deleuze JF ; Boland A ; Masson C ; Servais L ; Gidaro T | 2016Article
Gottenberg JE ; Guillevin L ; Lambotte O ; Combe B ; Allanore Y ; Cantagrel A ; Larroche C ; Soubrier M ; Bouillet L ; Dougados M ; Fain O ; Farge E ; Kyndt X ; Lortholary O ; Masson C ; Moura B ; Rémy P ; Thomas T ; Wendling D ; Anaya JM ; Sibilia J ; Mariette X | 2005Article
Masson C | 20/03/99En dehors de rares formes atypiques, la myasthénie se révèle le plus souvent par l'apparition d'un déficit moteur dans un territoire dépendant des nerfs crâniens. Typiquement, la faiblesse musculaire s'aggrave à l'effort, diminue au repos et pré[...]