Détail de l'auteur
Auteur Martelli F |
Documents disponibles écrits par cet auteur (8)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Cardinali B ; Provenzano C ; Izzo M ; Voellenkle C ; Battistini J ; Strimpakos G ; Golini E ; Mandillo S ; Scavizzi F ; Raspa M ; Perfetti A ; Baci D ; Lazarevic D ; Garcia-Manteiga JM ; Gourdon G ; Martelli F ; Falcone G | 08/03/2022Article
Voellenkle C, Auteur ; Perfetti A ; Carrara M ; Fuschi P ; Renna LV ; Longo M ; Sain SB ; Cardani R ; Valaperta R ; Silvestri G ; Legnini I ; Bozzoni I ; Furling D ; Gaetano C ; Falcone G ; Meola G ; Martelli F | 19/04/2019Article
Provenzano C, Auteur ; Cappella M ; Valaperta R ; Cardani R ; Meola G ; Martelli F ; Cardinali B ; Falcone G | 2017Article
Perfetti A, Auteur ; Greco S ; Cardani R ; Fossati B ; Cuomo G ; Valaperta R ; Ambrogi F ; Cortese A ; Botta A ; Mignarri A ; Santoro M ; Gaetano C ; Costa E ; Dotti MT ; Silvestri G ; Massa R ; Meola G ; Martelli F | 2016Article
Perfetti A, Auteur ; Greco S, Auteur ; Fasanaro P, Auteur ; Bugiardini E, Auteur ; Cardani R, Auteur ; Garcia Manteiga JM, Auteur ; Riba M, Auteur ; Citarro D, Auteur ; Stupka E, Auteur ; Meola G, Auteur ; Martelli F, Auteur | 04/2014Article
Perfetti A ; Greco S ; Bugiardini E ; Cardani R ; Gaia P ; Gaetano C ; Meola G ; Martelli F | 2014Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Cardani R ; Greco S ; Sarra-Ferraris G ; Bugiardini E ; Meola G ; Martelli F | 2011Myotonic dystrophy type 1(DM1) is a dominantly inherited multisystemic disorder affecting skeletal muscle, heart, eye, and the endocrine system. DM1 is caused by expansion of a CTG repeat in the 3'UTR of DMPK gene. This genetic lesion leads to t[...]Article
Straino S ; Germani A ; Di Carlo A ; Porcelli D ; de Mori R ; Mangoni A ; Napolitano M ; Martelli F ; Biglioli P ; Capogrossi MC | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract