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Borges IBP ; Oba-Shinjo SM ; Lerario AM ; Marie SKN ; Shinjo SK | 07/11/2023
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Borges IBP ; de Oliveira DS ; Marie SKN ; Lenario AM ; Oba-Shinjo SM ; Shinjo SK | United States | 27/02/2021
Article
Varsani H ; Charman SC ; Li CK ; Marie SKN ; Amato AA ; Banwell B ; Bove KE ; Corse AM ; Emslie-Smith AM ; Jacques TS ; Lundberg IE ; Minetti C ; Nennesmo I ; Rushing EJ ; Sallum AME ; Sewry C ; Pilkington CA ; Holton JL ; Wedderburn LR | 2015
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Ferreira AFB ; Carvalho MS ; Resende MBD ; Wakamatsu A ; Reed UC ; Marie SKN | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Horvath R ; Kemp JP ; Tuppen HAL ; Hudson G ; Oldfors A ; Marie SKN ; Moslemi AR ; Servidei S ; Holme E ; Shanske S ; Kollberg G ; Jayakar P ; Pyle A ; Marks HM ; Holinski-Feder E ; Scavina M ; Walter MC ; Coku J ; Gunther-Scholz A ; Smith PM ; McFarland R ; Chrzanowska-Lightowlers ZMA ; Lightowlers RN ; Hirano M ; Lochmuller H ; Taylor RW ; Chinnery PF ; Tulinius M | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/10/2009 - Identification du défaut génétique d’une myopathie mitochondriale de l’enfant de bon pronostic Les maladies mitochondriales à expression musculaire constituent un ensemble très h[...]
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Raben N ; Takikita S ; Pittis MG ; Bembi B ; Marie SKN ; Roberts A ; Page L ; Kishnani PS ; Schoser BGH ; Chien YH ; Ralston E ; Nagaraju K ; Plotz PH | 12/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Parreira SLS ; Resende MBD ; Della Corte Peduto M ; Marie SKN ; Carvalho MS ; Reed UC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Guimaraes AS ; Carlsson GE ; Marie SKN | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Leite CC ; Lucato LT ; Martin MGM ; Ferreira LG ; Resende MBD ; Carvalho MS ; Marie SKN ; Jinkins JR ; Reed UC | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Leite CC ; Reed UC ; Otaduy MCG ; Lacerda MTC ; Costa MOR ; Ferreira LG ; Carvalho MS ; Resende MBD ; Marie SKN ; Cerri GG | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Reed UC ; Marie SKN ; Vainzof M ; Gobbo LF ; Gurgel JEP ; Carvalho MS ; Resende MBD ; Espindola AA ; Zatz M ; Diament A | 03/2000
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Zatz M ; Marie SKN ; Cerqueira A ; Vainzof M ; Pavanello RCM ; Passos-Bueno MR | 1998L’étude génétique de 52 familles de patients atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (104 hommes et 68 femmes) montre que : a) il n’y a pas de preuve moléculaire en faveur d’une transmission plutôt autosomique que récessive liée[...]
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Vainzof M ; Marie SKN ; Sertié AL ; Zatz M ; Passos-Bueno MR | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract
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Bonnemann CG ; Passos-Bueno MR ; McNally EM ; Vainzof M ; Moreira de Sà E ; Marie SKN ; Pavanello RCM ; Noguchi S ; Ozawa E ; Zatz M ; Kunkel LM | 1996Après avoir déterminé la structure génomique du gène de la "bêta"-sarcoglycane (ce qui permet l'analyse des mutations directement à partir de l'ADN génomique et non plus à partir des transcrits d'ARN des biopsies musculaires), les auteurs ont ét[...]
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Vainzof M ; Passos-Bueno MR ; Canovas M ; Pavanello RCM ; Marie SKN ; Anderson LVB ; Bonnemann CG ; McNally EM ; Nigro V ; Kunkel LM ; Zatz M | 1996Une étude en immunofluorescence avec anticorps dirigés contre les quatre sarcoglycanes ( "alpha", "bêta", "gamma" et "delta"), la dystrophine, la "bêta"-dystroglycane et la mérosine a été menée auprès de 35 patients atteints de l'une ou l'autre [...]
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Passos-Bueno MR ; Vainzof M ; Marie SKN ; Zatz M | 1996Une étude brésilienne, menée auprès de 17 familles atteintes de forme autosomique récessive de dystrophie progressive des ceintures, a permis d'exclure quatre d'entre elles pour les cinq loci connus jusqu'alors. Les études génétiques menées dans[...]
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Passos-Bueno MR ; Vainzof M ; Chamberlain J ; Marie SKN ; Roberds SL ; Campbell KP ; Zatz M | 1995
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Vainzof M ; Marie SKN ; Reed UC ; Schwartzman JS ; Pavanello RCM ; Passos-Bueno MR ; Zatz M | 1995
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Passos-Bueno MR ; Bakker E ; Marie SKN ; de Pavanello RC ; Vainzof M ; Carvalho AA | 1993
