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Karaa A ; Bertini E ; Carelli V ; Cohen BH ; Enns GM ; Falk MJ ; Goldstein A ; Gorman GS ; Haas R ; Hirano M ; Klopstock T ; Koenig MK ; Kornblum C ; Lamperti C ; Lehman A ; Longo N ; Molnar MJ ; Parikh S ; Phan H ; Pitceathly RDS ; Saneto R ; Scaglia F ; Servidei S ; Tarnopolsky M ; Toscano A ; van Hove JLK ; Vissing J ; Vockley J ; Finman JS ; Brown DA ; Shiffer JA ; Mancuso M | 02/06/2023
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Racca F ; Sansone VA ; Ricci F ; Filosto M ; Pedroni S ; Mazzone E ; Longhitano Y ; Zanza C ; Ardissone A ; Adorisio R ; Berardinelli A ; Bondone C ; Briani C ; Cairello F ; Carraro E ; Comi GP ; Crescimanno G ; D'Amico A ; Deiaco F ; Fabiano A ; Franceschi F ; Mancuso M ; Massé A ; Messina S ; Mongini T ; Moroni I ; Moscatelli A ; Musumeci O ; Navalesi P ; Nigro G ; Origo C ; Panicucci C ; Pane M ; Pavone M ; Pedemonte M ; Pegoraro E ; Piastra M ; Pini A ; Politano L ; Previtali S ; Rao F ; Ricci G ; Toscano A ; Wolfler A ; Zoccola K ; Sancricca C ; Nigro V ; Trabacca A ; Vianello A ; Bruno C | Italy | 31/12/2022
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Journal of neurology Primary mitochondrial myopathy: 12-month follow-up results of an Italian cohort
Montano V ; Lopriore P ; Gruosso F ; Carelli V ; Comi GP ; Filosto M ; Lamperti C ; Mongini T ; Musumeci O ; Servidei S ; Tonin P ; Toscano A ; Primiano G ; Valentino ML ; Bortolani S ; Marchet S ; Ricci G ; Modenese A ; Cotti Piccinelli S ; Risi B ; Meneri M ; Arena IG ; Siciliano G ; Mancuso M | 18/08/2022
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Orsucci D ; Orsucci D ; Caldarazzo Ienco E ; Rossi A ; Siciliano G ; Mancuso M | 17/03/2021
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Mancuso M ; Arnold M ; Bersano A ; Burlina A ; Chabriat H ; Debette S ; Enzinger C ; Federico A ; Filla A ; Finsterer J ; Hunt D ; Lesnik Oberstein S ; Tournier-Lasserve E ; Markus HS | England | 03/2020
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Filosto M, Auteur ; Cotti Piccinelli S ; Lamperti C ; Mongini T ; Servidei S ; Musumeci O ; Tonin P ; Santorelli FM ; Simoncini C ; Primiano G ; Vercelli L ; Rubegni A ; Galvagni A ; Moggio M ; Comi GP ; Carelli V ; Toscano A ; Padovani A ; Siciliano G ; Mancuso M | 04/2019
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Bonanni E, Auteur ; Carnicelli L ; Crapanzano D ; Maestri M ; Simoncini C ; Baldanzi S ; Falorni M ; Garbarino S ; Mancuso M ; Bonuccelli U ; Siciliano G | 2018
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Orsucci D, Auteur ; Angelini C ; Bertini E ; Carelli V ; Comi GP ; Federico A ; Minetti C ; Moggio M ; Mongini T ; Santorelli FM ; Servidei S ; Tonin P ; Ardissone A ; Bello L ; Bruno C ; Ienco EC ; Diodato D ; Filosto M ; Lamperti C ; Moroni I ; Musumeci O ; Pegoraro E ; Primiano G ; Ronchi D ; Rubegni A ; Salvatore S ; Sciacco M ; Valentino ML ; Vercelli L ; Toscano A ; Zeviani M ; Siciliano G ; Mancuso M | 2017
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Mancuso M, Auteur ; McFarland R ; Klopstock T ; Hirano M | 2017
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Mancuso M ; Orsucci D ; Angelini C ; Bertini E ; Carelli V ; Comi GP ; Minetti C ; Moggio M ; Mongini T ; Servidei S ; Tonin P ; Toscano A ; Uziel G ; Caldarazzo Ienco E ; Filosto M ; Lamperti C ; Martinelli D ; Moroni I ; Musumeci O ; Pegoraro E ; Ronchi D ; Santorelli FM ; Sauchelli D ; Scarpelli M ; Sciacco M ; Spinazzi M ; Valentino ML ; Vercelli L ; Zeviani M ; Siciliano G | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie mitochondriale MERRF : une encéphalomyopathie mitochondriale revisitée Le syndrome associant épilepsie myoclonique et myopathie avec fibres musculaires rouges et déchiquetées, pl[...]
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Siciliano G ; Simoncini C ; Lo Gerfo A ; Orsucci D ; Ricci G ; Mancuso M | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Broglio L ; Tentorio M ; Cotelli MS ; Mancuso M ; Vielmi V ; Gregorelli V ; Padovani A ; Filosto M | 11/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Sacconi S ; Trevisson E ; Salviati L ; Ayme S ; Rigal O ; Redondo AG ; Mancuso M ; Siciliano G ; Tonin P ; Angelini C ; Auré K ; Lombès A ; Desnuelle C | 01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/01/2010 - Déficit en CoQ10 et myopathie mitochondriale : une association fréquente et des étiologies variées Les cytopathies ou maladies mitochondriales sont des affections métaboliques re[...]
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Mancuso M ; Filosto M ; Choub A ; Tentorio M ; Broglio L ; Padovani A ; Siciliano G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Mancuso M ; Ferraris S ; Nishigaki Y ; Azan G ; Mauro A ; Sammarco P ; Krishna S ; Tay SKH ; Bonilla E ; Romansky SG ; Hirano M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une mutation de l'ADN mitochondrial entraîne une myopathie congénitale ou une myopathie à début tardif fréquemment associées à un diabète (22/03/05) Des mutations de l'ADN mitochondrial sont [...]
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Filosto M ; Mancuso M ; Vives-Bauza C ; Vila MR ; Shanske S | 10/2003
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Meola G ; Sansone V ; Perani D ; Scarone S ; Cappa S ; Dragoni C ; Cattaneo E ; Cotteli M ; Gobbo LF ; Fazio F ; Siciliano G ; Mancuso M ; Vitelli E ; Zhang S ; Krahe R ; Moxley RT | 2003Les dystrophies myotoniques ou DM (dystrophie myotonique de Steinert ou DM1, la dystrophie myotonique type 2 ou DM 2 et la dystrophie myotonique proximale ou PROMM) sont caractérisées par des atteintes des systèmes neuromusculaire, cardiovascula[...]
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Mancuso M ; Salviati G ; Sacconi S ; Otaegui D ; Camano P ; Marina M ; Bacman S ; Moraes CT ; Carlo JR ; Garcia M ; Garcia-Alvarez M ; Leon-Monzon M ; Naini AB ; Hirano M ; Bonilla E ; Taratuto AL ; Vu TH | 10/2002
