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Auteur Maisonobe T |
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Article
Vittecoq D ; Jardel C ; Barthelemy C ; Escaut L ; Cheminot N ; Chapin S ; Sternberg D ; Maisonobe T ; Lombès A | 2002Article
Dion E ; Cherin P ; Payan C ; Fournet JC ; Papo T ; Maisonobe T ; Auberton E ; Chosidow O ; Godeau P ; Piette JC ; Herson S ; Grenier P | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Authier FJ ; Cherin P ; Creange A ; Bonnotte B ; Ferrer X ; Abdelmoumni A ; Ranoux D ; Pelletier J ; Figarella-Branger D ; Granel B ; Maisonobe T ; Coquet M ; Degos JD ; Gherardi RK | 2001Article
Sternberg D ; Maisonobe T ; Jurkat-Rott K ; Nicole S ; Launay E ; Chauveau D ; Tabti N ; Lehmann-Horn F ; Hainque B ; Fontaine B | 2001Article
Dubourg O ; Tardieu S ; Birouk N ; Gouider R ; Léger JM ; Maisonobe T ; Brice A ; Bouche P ; Le Guern E | 2001LGMD2I et DMC1C : des formes alléliques ? Il a récemment été démontré que le gène FKRP codant une protéine apparentée à la fukutine est muté dans une forme sévère de DMC (DMC1C). Cette forme est caractérisée par une incapacité à la marche, une h[...]Article
Benveniste O ; Cherin P ; Maisonobe T ; Merat R ; Chosidow O ; Mouthon L ; Guillevin L ; Flahault A ; Burland MC ; Klatzmann D ; Herson S ; Boyer O | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bataillard M ; Chatzoglou E ; Rumbach L ; Sternberg D ; Tournade A ; Laforet P ; Jardel C ; Maisonobe T ; Lombès A | 2001Article
Cherin P ; Laforet P ; Gherardi RK ; Authier FJ ; Maisonobe T ; Coquet M ; Mussini JM ; Pellissier JF ; Eymard B ; Herson S ; GERMMAD | 5/02/2000Article
Zemmouri R ; Azzedine H ; Assami S ; Kitouni N ; Vallat JM ; Maisonobe T ; Hamadouche T ; Kessaci M ; Mansouri B ; Le Guern E ; Grid D ; Tazir M | 2000Article
Guilbot A ; Kessali M ; Ravisé N ; Hammadouche T ; Bouhouche A ; Maisonobe T ; Grid D ; Brice A ; Le Guern E | 14/09/99Article
Guilbot A ; Kessali M ; Ravisé N ; Hammadouche T ; Bouhouche A ; Maisonobe T ; Grid D ; Brice A ; Le Guern E | 14/09/99Article
Mouton P ; Maisonobe T ; Behin A ; Cohen L ; Pierrot-Deseilligny C | 6/03/99A propos d'un patient marocain de 21 ans atteint de myopathie de Myoshi (diagnostic établi sur les données cliniques, biologiques et neuropathologiques) les auteurs passent en revue les pathologies à évoquer devant une myopathie distale : myopat[...]Article
Cherin P ; Laforet P ; Gherardi RK ; Authier FJ ; Coquet M ; Maisonobe T ; Mussini JM ; Pellissier JF ; Herson S ; GERMMAD | 1999La myofasciite à macrophages (MM) est une nouvelle forme de myopathie inflammatoire, récemment décrite en France, dont l'incidence est croissante depuis le premier cas apparu en 1993. La description, réalisée à partir des 22 premières observatio[...]Article
Birouk N ; Le Guern E ; Maisonobe T ; Rouger H ; Gouider R ; Tardieu S ; Gugenheim M ; Routon MC ; Léger JM ; Agid Y ; Brice A ; Bouche P | 1998Une étude clinique et électrophysiologique a été menée chez 48 patients (issus de 10 familles) atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X (CMTX), causée par des mutations du gène de la connexine 32 (Cx32). Cette étude souligne quel[...]Article
Birouk N ; Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Le Forestier N ; Agid Y ; Brice A ; Bouche P | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kessali M ; Zemmouri R ; Guilbot A ; Maisonobe T ; Brice A ; Le Guern E ; Grid D | 1997Les auteurs décrivent deux grandes familles algériennes consanguines présentant une maladie de Charcot-Marie-Tooth démyélinisante autosomique récessive avec des signes cliniques, électrophysiologiques et neuropathologiques semblables à ceux de l[...]Article
Le Guern E ; Guilbot A ; Kessali M ; Ravisé N ; Tassin J ; Maisonobe T ; Grid D ; Brice A | 1996L'étude génétique d'une grande famille algérienne atteinte d'une forme autosomique récessive de la maladie de Charcot-Marie-Tooth vient de mettre en évidence un second locus sur le chromosome 5, en 5q23-q33 (le premier, CMT4A, ayant été repéré s[...]Livre
Journées organisées par le Service de Neurologie Déjérine (1er et 2 Décembre 1995) ; Benabid AL ; Bensimon G ; Berger F ; Biernat W ; Bouche P ; Bouvet F ; Boyer O ; Brachat P ; Chastang CL ; Chassande B ; Chatel M ; Chevret S ; Cohadon F ; Culver KW ; Defer G ; Delattre JY ; Derlon JM ; Duboc D ; Esteve F ; Eymard B ; Frenay M ; Gajdos P ; Grand S ; Gutin H ; Hegi M ; Hughes R ; Klatzmann D ; Kleihues P ; Lainé M ; Le Bas JF ; Le Doze F ; Lebrun C ; Le Forestier N ; Léger JM ; Loiseau H ; Maisonobe T ; Ohgaki H ; Ounnoughene Z ; Pasquier B ; Philippon J ; Poisson M ; Raphael JC ; Rémy C ; Rubin C ; Salzmann JL ; Sneed PK ; Tachibana O ; Tribolet de N ; Vion D ; Vrousos C ; Watanabe K ; Weil MD | Paris : Arnette Blackwell | 1996Article
Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Léger JM ; Vallat JM ; Agid Y ; Bouche P ; Brice A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
XVèmes Journées Francophones d'Electroneuromyographie (15-17 mars 2006; Grenoble, France) ; Kuntzer T ; Petiot P ; Labarre-Vila A ; Maisonobe T ; Pouget J | 01-02/2006Les 15e journées francophones d'électroneuromyographie se sont déroulées, à Grenoble, du 15 au 17 mars dernier. Au cours de ces journées, une table ronde ayant pour thème " Place de l'ENMG dans les maladies neuromusculaires en 2006 " a permis [...]