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Auteur Lu Y |
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Clinical features and genotypes of Laing distal myopathy in a group of Chinese patients, with in-frame deletions of MYH7 as common mutations
Yu M, Zhu Y, Lu Y, et al.
Orphanet journal of rare diseases, 2020, 15, 1, p 344
Revue : Orphanet journal of rare diseases, 15, 1 Titre : Clinical features and genotypes of Laing distal myopathy in a group of Chinese patients, with in-frame deletions of MYH7 as common mutations Type de document : Article Auteurs : Yu M ; Zhu Y ; Lu Y ; Lv H ; Zhang W ; Yuan Y ; Wang Z Année de publication : 09/12/2020 Pages : p 344 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 33298082 / DOI : 10.1186/s13023-020-01626-y
N° Profil MNM : 2020122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33298082 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Expanding the Clinico-Genetic Spectrum of Myofibrillar Myopathy: Experience From a Chinese Neuromuscular Center
Luo YB, Peng Y, Lu Y, et al.
Frontiers in neurology, 2020, 11, p 1014
Revue : Frontiers in neurology, 11 Titre : Expanding the Clinico-Genetic Spectrum of Myofibrillar Myopathy: Experience From a Chinese Neuromuscular Center Type de document : Article Auteurs : Luo YB ; Peng Y ; Lu Y ; Li Q ; Duan H ; Bi F ; Yang H Année de publication : 15/09/2020 Pages : p 1014 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 33041974 / DOI : 10.3389/fneur.2020.01014
N° Profil MNM : 2020102 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33041974 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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AChR myasthenia gravis switching to MuSK or double antibody positive myasthenia gravis in two children and literature review
Lu Y, Ran H, Yang W, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2020
Revue : Neuromuscular disorders : NMD Titre : AChR myasthenia gravis switching to MuSK or double antibody positive myasthenia gravis in two children and literature review Type de document : Article Auteurs : Lu Y ; Ran H ; Yang W ; Ma Q ; Qiu L ; Ou C ; Chen P ; Lin Z ; Liu W Editeur : England Année de publication : 2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32387283 / DOI : 10.1016/j.nmd.2020.03.012
N° Profil MNM : 2020051 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32387283 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Limb girdle muscular dystrophy D3 HNRNPDL related in a Chinese family with distal muscle weakness caused by a mutation in the prion-like domain
Sun Y, Chen H, Lu Y, et al.
Journal of neurology, 2019, 266, 2, p 498
Revue : Journal of neurology, 266, 2 Titre : Limb girdle muscular dystrophy D3 HNRNPDL related in a Chinese family with distal muscle weakness caused by a mutation in the prion-like domain Type de document : Article Auteurs : Sun Y, Auteur ; Chen H ; Lu Y ; Duo J ; Lei L ; OuYang Y ; Hao Y ; Da Y ; Shen XM Année de publication : 02/2019 Pages : p 498 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s00415-018-9165-4 / Pubmed : 30604053
N° Profil MNM : 2019011 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30604053 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Mitochondrial tRNA genes are hotspots for mutations in a cohort of patients with exercise intolerance and mitochondrial myopathy
Lu Y, Zhao D, Yao S, et al.
Journal of the neurological sciences, 2017, 379, p 137
Revue : Journal of the neurological sciences, 379 Titre : Mitochondrial tRNA genes are hotspots for mutations in a cohort of patients with exercise intolerance and mitochondrial myopathy Type de document : Article Auteurs : Lu Y, Auteur ; Zhao D ; Yao S ; Wu S ; Hong D ; Wang Q ; Liu J ; Smeitink JAM ; Yuan Y ; Wang Z Année de publication : 2017 Pages : p 137 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : ADN mitochondrial ; ARN de transfert ; Chine ; diagnostic génétique ; étude rétrospective ; examen clinique ; histopathologie musculaire ; intolérance à l'effort ; mutation génétique ; myopathie mitochondriale ; point chaud Résumé : Comment in:
Serious assessment of mtDNA variants is a prerequisite to confirm pathogenicity. [J Neurol Sci. 2017]
Pubmed / DOI : DOI : 10.1016/j.jns.2017.05.056 / Pubmed : 28716227
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28716227 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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LRP4 Is Critical for Neuromuscular Junction Maintenance
Barik A, Lu Y, Sathyamurthy A, et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2014, 34, 42, p 13892
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A novel autosomal dominant inclusion body myopathy linked to 7q22.1-31.1
Lu Y, Wang M, Li X, et al.
PLoS ONE, 2012, 7, 6, e39288, p. 1-9
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Specific immunotherapy of experimental myasthenia gravis in vitro and in vivo: The Guided Missile strategy
Sun W, Miagkov A, Lu Y, et al.
Journal of neuroimmunology, 2012, 251, 1-2, p. 25-32
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Molecular analysis of vector genome structures after liver transduction by conventional and self-complementary adeno-associated viral serotype vectors in murine and nonhuman primate models
Sun X, Lu Y, Bish LT, et al.
Human gene therapy, 2010, 21, 6, p. 750-761
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Sustained improvement of muscle function one year after full-length dystrophin gene transfer into mdx mice by a gutted helper-dependent adenoviral vector
Dudley RWR, Lu Y, Gilbert R, et al.
Human gene therapy, 2004, 15, 2, p. 145-156
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Biomechanics of increased exposure to lumbar injury caused by cyclic loading: Part 1. Loss of reflexive muscular stabilization
Solomonow M, Zhou BH, Baratta RV, et al.
Spine, 1999, 24, 23, p. 2426-34
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Biomechanics of increased exposure to lumbar injury caused by cyclic loading. Part 2. Recovery of reflexive muscular stability with rest
Gedalia U, Solomonow M, Zhou BH, et al.
Spine, 1999, 24, 23, p. 2461-7
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Ligamento-muscular protective reflex in the lumbar spine of the feline
Stubbs M, Harris M, Solomonow M, et al.
Journal of electromyography and kinesiology, 1998, 8, 4, p. 197-204
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