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Auteur Liu J |
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Kiselev A, Auteur ; Kiselev A ; Vaz R ; Knyazeva A ; Khudiakov A ; Tarnovskaya S ; Liu J ; Sergushichev A ; Kazakov S ; Frishman D ; Smolina N ; Pervunina T ; Jorholt J ; Sjoberg G ; Vershinina T ; Rudenko D ; Arner A ; Sejersen T ; Lindstrand A ; Kostareva A | 01/06/2018Article
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Maggio I, Auteur ; Stefanucci L ; Janssen JM ; Liu J ; Chen X ; Mouly V ; Goncalves MA | 2016Article
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Maggio I, Auteur ; Liu J ; Janssen JM ; Chen X ; Goncalves MA | 2016Comment in: Muscling out gene mutations. [Sci Transl Med. 2016]Article
Zou J, Auteur ; Tran D ; Baalbaki M ; Tang LF ; Poon A ; Pelonero A ; Titus EW ; Yuan C ; Shi C ; Patchava S ; Halper E ; Garg J ; Movsesyan I ; Yin C ; Wu R ; Wilsbacher LD ; Liu J ; Hager RL ; Coughlin S ; Jinek M ; Pullinger CR ; Kane JP ; Hart DO ; Kwok PY ; Deo RC | 2015Article
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Liu J ; Wallace LM ; Garwick-Coppens SE ; Sloboda DD ; Davis CS ; Hakim CH ; Hauser MA ; Brooks SV ; Mendell JR ; Harper SQ | 2014Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myasthénie auto-immune : la dérégulation d’un micro ARN jouerait un rôle dans la production de cytokines inflammatoires La myasthénie est une des plus fréquentes maladies neuromusculaires[...]Article
Wallace LM ; Liu J ; Domire JS ; Garwick-Coppens SE ; Guckes SM ; Mendell JR ; Flanigan KM ; Harper SQ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/05/2012 - Myopathie facio-scapulo-humérale : effet myoprotecteur de l’inhibition de DUX4 in vivo La dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) est liée à une contraction du nombre de répéti[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Berry SE ; Liu J ; Chaney EJ ; Kaufman SJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/08/2007 - Thérapie cellulaire avec mésangioblastes chez des souris mdx/utn-/-, modèles de la DMD La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique liée à l'X, due à [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/06/2006 - Premier modèle animal du syndrome MEB. Le syndrome muscle-œil cerveau (MEB pour muscle-eye-brain) est une forme sévère de dystrophie musculaire congénitale (DMC) à transmission a[...]Article
Margalit A ; Liu J ; Fridkin A ; Wilson KL ; Gruenbaum Y | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Marionneau C ; Couette B ; Liu J ; Li H ; Mangoni M ; Nargeot J ; Lei M ; Escande D ; Demolombe S | 2005Communication n° 687 Even though sequencing of the mammalian genome has led to the discovery of a large number of ionic channel genes, identification of the molecular determinants of cellular electrical properties in different regions of the hea[...]Article
Neurology, 57, 2. Genomic organization of the dysferlin gene and novel mutations in Miyoshi myopathy
Aoki M, Auteur ; Liu J ; Richard I ; Bashir R ; Britton S ; Keers SM ; Oeltjen J ; Brown HEV ; Marchand S ; Bourg N ; Beley C ; McKenna-Yasek D ; Arahata K ; Bohlega S ; Cupler EJ ; Illa I ; Majneh I ; Barohn RJ ; Urtizberea JA ; Fardeau M ; Amato AA ; Angelini C ; Bushby K ; Beckmann JS ; Brown RH Jr | 07/2001Article
Liu J, Auteur ; Aoki M ; Illa I ; Wu C ; Fardeau M ; Angelini C ; Serrano C ; Urtizberea JA ; Hentati F ; Ben Hamida M ; Bohlega S ; Culper EJ ; Amato AA ; Bossie K ; Oeltjen J ; McKenna-Yasek D ; Hosler BA ; Schurr E ; Arahata K ; Brown RH Jr ; Bejaoui K ; de Jong PJ | 09/1998Après avoir démontré que les anomalies géniques en cause dans la myopathie de Miyoshi et dans la LGMD2B étaient identiques, les auteurs ont cloné le gène en cause et décrit, dans 9 familles, 9 mutations différentes de ce gène - dont le produit a[...]Article
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Liu J ; Wu CW ; Bossie K ; Bejaoui K ; Hosler BA ; Gingrich JC ; Ben Hamida M ; Hentati F ; Schurr E ; Brown RH | 1998Article