Détail de l'auteur
Auteur Lescure A |
Documents disponibles écrits par cet auteur (17)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Journal of molecular medicine, 90, 10. Selenoprotein N in skeletal muscle: from diseases to function
Castets P ; Lescure A ; Guicheney P ; Allamand V | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Castets P ; Bertrand AT ; Beuvin M ; Ferry A ; Le Grand F ; Castets M ; Chazot G ; Rederstorff M ; Krol A ; Lescure A ; Romero NB ; Guicheney P ; Allamand V | 2011Article
Rederstorff M ; Castets P ; Arbogast S ; Laine J ; Vassilopoulos S ; Beuvin M ; Dubourg O ; Vignaud A ; Ferry A ; Krol A ; Allamand V ; Guicheney P ; Ferreiro A ; Lescure A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Castets P ; Bertrand A ; Beuvin M ; Ferry A ; Grand FL ; Castets M ; Chazot G ; Rederstorff M ; Krol A ; Lescure A ; Romero NB ; Guicheney P ; Allamand V | 2011In humans, selenoprotein N (SelN) deficiency, due to mutations in the SEPN1 gene, causes a group of inherited neuromuscular disorders termed SEPN1-Related Myopathies. These congenital diseases are characterized by an early onset generalized musc[...]Article
Lescure A ; Rederstorff M ; Krol A ; Guicheney P ; Allamand V | 11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Castets P ; Maugenre S ; Gartioux C ; Rederstorff M ; Krol A ; Lescure A ; Tajbakhsh S ; Allamand V ; Guicheney P | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Castets P ; Maugenre S ; Gartioux C ; Rederstorff M ; Lescure A ; Krol A ; Tajbakhsh S ; Allamand V ; Guicheney P | 2008SEPN1-related myopathy is a rare disorder characterized by axial muscle weakness, scoliosis and respiratory failure, and caused by mutations in the SEPN1 gene, encoding selenoprotein N (SelN). This entity gathers four autosomal recessive muscula[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (7 mars 2008; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Castets P ; Maugenre S ; Gartioux C ; Rederstorff M ; Lescure A ; Krol A ; Tajbakhsh S ; Allamand V ; Guicheney P | 2008SEPN1-related myopathy is a rare disorder characterized by axial muscle weakness, scoliosis and respiratory failure, and caused by mutations in the SEPN1 gene, encoding selenoprotein N (SelN). This entity gathers four autosomal recessive muscula[...]Article
Rederstorff M ; Allamand V ; Guicheney P ; Gartioux C ; Richard P ; Chaigne D ; Krol A ; Lescure A | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/01/2008 - Nouvelle piste thérapeutique dans les sélénopathies Les sélénopathies constituent un groupe de maladies neuromusculaires incluant le syndrome de la colonne raide, la myopath[...]Article
Deniziak M ; Thisse C ; Rederstorff M ; Hindelang C ; Thisse B ; Lescure A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - La sélénoprotéine N impliquée dans la mise en place de l’architecture musculaire chez le poisson zèbre Le syndrome de la colonne raide, ou sélénopathie, est une forme particu[...]Article
Rederstorff M ; Krol A ; Lescure A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/04/2006 - De l’importance du sélénium et des sélénoprotéines dans la fonction musculaire. Le sélénium est un oligo-élément présent dans l’organisme sous forme de traces. Il est impliqué [...]Article
Allamand V ; Richard P ; Lescure A ; Ledeuil C ; Desjardin D ; Petit N ; Gartioux C ; Ferreiro A ; Krol A ; Pellegrini N ; Urtizberea JA ; Guicheney P ; Pelligrini N | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Rederstorff M ; Deniziak M ; Krol A ; Lescure A | 2005Communication n° 296 Mutations in the Selenoprotein N gene (SEPN1) are the cause for different forms of congenital muscular dystrophies: Rigid Spine Muscular Dystrophy, Multiminicore Disease and Mallory-Body like Desmin Related Myopathy, now col[...]Thèse/Mémoire
Lescure A, Auteur | 2004Développement d'un projet original consistant en l'identification de nouvelles protéines à sélénium et l'élucidation de leurs activités catalytiques. Le but de ce projet est de mieux comprendre les fonctions biologiques du sélénium, oligo-élémen[...]Article
Jungbluth H ; Beggs A ; Bonnemann CG ; Bushby K ; Ceuterick-de Groote C ; Estournet Mathiaud B ; Goemans N ; Guicheney P ; Lescure A ; Lunardi J ; Muntoni F ; Quinlivan R ; Sewry C ; Straub V ; Treves S ; Ferreiro A | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Petit N ; Lescure A ; Rederstorff M ; Krol A ; Moghadaszadeh B ; Wewer UM ; Guicheney P | 04/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract