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Article
Viora-Dupont E ; Robert F ; Chassagne A ; Pélissier A ; Staraci S ; Sanlaville D ; Edery P ; Lesca G ; Putoux A ; Pons L ; Cadenes A ; Baurand A ; Sawka C ; Bertolone G ; Spetchian M ; Yousfi M ; Salvi D ; Gautier E ; Vitobello A ; Denommé-Pichon AS ; Bruel AL ; Tran Mau-Them F ; Faudet A ; Keren B ; Labalme A ; Chatron N ; Abel C ; Dupuis-Girod S ; Poisson A ; Buratti J ; Mignot C ; Afenjar A ; Whalen S ; Charles P ; Heide S ; Mouthon L ; Moutton S ; Sorlin A ; Nambot S ; Briffaut AS ; Asensio ML ; Philippe C ; Thauvin-Robinet C ; Heron D ; Rossi M ; Meunier-Bellard N ; Gargiulo M ; Peyron C ; Binquet C ; Faivre L | 27/05/2024
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Cetica V ; Pisano T ; Lesca G ; Marafi D ; Licchetta L ; Riccardi F ; Mei D ; Chung HB ; Bayat A ; Balasubramanian M ; Lowenstein DH ; Endzinienė M ; Alotaibi M ; Villeneuve N ; Jacobs J ; Isidor B ; Solazzi R ; den Hollander NS ; Marjanovic D ; Rougeot-Jung C ; Jung J ; Lesieur-Sebellin M ; Accogli A ; Salpietro V ; Saadi NW ; Panagiotakaki E ; Foiadelli T ; Redon S ; Tsai MH ; Bisulli F ; Hammer TB ; Lupski JR ; Parrini E ; Guerrini R | 16/03/2024
Article
Pons N ; Fernandez-Eulate G ; Pégat A ; Theaudin M ; Guieu R ; Ripellino P ; Devedjian M ; Mace P ; Masingue M ; Leonard-Louis S ; Petiot P ; Roche P ; Bernard E ; Bouhour F ; Good JM ; Verschueren A ; Grapperon AM ; Salort-Campana E ; Grosset A ; Chanson JB ; Nadaj-Pakleza A ; Bedat-Millet AL ; Choumert A ; Barnier A ; Hamdi G ; Lesca G ; Prieur F ; Bruneel A ; Latour P ; Stojkovic T ; Attarian S ; Bonello-Palot N | England | 21/03/2023
Article
Jacquier A ; Theuriet J ; Fontaine F ; Mosbach V ; Lacoste N ; Ribault S ; Risson V ; Carras J ; Coudert L ; Simonet T ; Latour P ; Stojkovic T ; Piard J ; Cosson A ; Lesca G ; Bouhour F ; Allouche S ; Puccio H ; Pégat A ; Schaeffer L | England | 01/12/2022
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Lion-Francois L ; Mignot C ; Vicart S ; Manel V ; Sternberg D ; Landrieu P ; Lesca G ; Broussolle E ; Billette de Villemeur T ; Napuri S ; des Portes V ; Fontaine B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Frédéric M ; Clot F ; Blanchard A ; Dhaenens CM ; Lesca G ; Cif L ; Durr A ; Vidailhet M ; Sablonnière B ; Calender A ; Brice A ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S ; Collod-Béroud G | 2008Early-Onset Torsion Dystonia (EOTD) are rare movement disorders developing in childhood with a neurological origin. They begin in a limb and potentially spread to other parts of the body to become generalized. Molecular defect is known for only [...]
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Colloque jeunes chercheurs (7 mars 2008; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Frédéric M ; Clot F ; Blanchard A ; Dhaenens CM ; Lesca G ; Cif L ; Durr A ; Vidailhet M ; Sablonnière B ; Calender A ; Brice A ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S ; Collod-Béroud G | 2008Early-Onset Torsion Dystonia (EOTD) are rare movement disorders developing in childhood with a neurological origin. They begin in a limb and potentially spread to other parts of the body to become generalized. Molecular defect is known for only [...]
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Lesca G ; Testard H ; Streichenberger N ; Pélissier JF ; Lestra C ; Burel E ; Jonveaux P ; Michel-Calemard L | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Lesca G ; Vanier MT ; Creisson E ; Bendelac N ; Hainque B ; Ollagnon-Roman E ; Aubourg P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lesca G ; Testard H ; Streichenberger N ; Pélissier JF ; Burel E ; Jonveaux P ; Michel-Calemard L | 2005Communication n° 237 Introduction : In frame deletions of exons encoding the central rod domain of dystrophin have been associated with a highly variable phenotype, including asymptomatic individuals. Cae report - We report on a 4-year-old child[...]
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lesca G ; Salzmann M ; Pélissier JF ; Aubourg P ; Mey C ; Topaloglu H ; Streichenberger N | 2005Communication n° 575 Introduction : X-linked myopathy with excessive autophagy (XMEA) is a rare genetic muscular disease with usually childhood onset progressive disease of skeletal muscle without cardiac or other organ involvement. The disease [...]
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Lesca G ; Plauchu H ; Coulet F ; Lefebvre S ; Plessis G ; Odent S ; Riviere S ; Leheup B ; Carette MF ; Carette MF ; Cordier JF ; Pinson S ; Soubrier F ; Calender A ; Giraud S ; French Rendu-Osler Network | 2004
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Lesca G ; Demarquay G ; Llense S ; Streichenberger N ; Petiot P ; Michel-Calemard L ; Récan D ; Vial C ; Ollagnon-Roman E | 2003
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Lesca G ; Hays S ; Bourgeois J ; Bost M ; Ollagnon-Roman E ; Putet G | 2003
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Lesca G ; Ollagnon-Roman E ; Lachanat J ; Dusser A ; Edery P ; Jeanpierre M ; Plauchu H | 2001
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Lesca G ; Cournu-Rebeix I ; Azoulay-Cayla A ; Lyon-Caen O ; Barois A ; Dulac O ; Fontaine B | 2001
