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Auteur Lenaers G |
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Belal S ; Goudenege D ; Bocca C ; Dumont F ; Chao De La Barca JM ; Desquiret-Dumas V ; Gueguen N ; Geffroy G ; Benyahia R ; Kane S ; Khiati S ; Bris C ; Aranyi T ; Stockholm D ; Inisan A ; Renaud A ; Barth M ; Simard G ; Reynier P ; Letournel F ; Lenaers G ; Bonneau D ; Chevrollier A ; Procaccio V | 11/07/2022Article
Elouej S ; Harhouri K ; Le Mao M ; Baujat G ; Nampoothiri S ; Kayserili H ; Menabawy NA ; Selim L ; Paneque AL ; Kubisch C ; Lessel D ; Rubinsztajn R ; Charar C ; Bartoli C ; Airault C ; Deleuze JF ; Rotig A ; Bauer P ; Pereira C ; Loh A ; Escande-Beillard N ; Muchir A ; Martino L ; Gruenbaum Y ; Lee SH ; Manivet P ; Lenaers G ; Reversade B ; Levy N ; de Sandre-Giovannoli A | 11/09/2020Article
Colin E, Auteur ; Daniel J ; Ziegler A ; Wakim J ; Scrivo A ; Haack TB ; Khiati S ; Denommé AS ; Amati-Bonneau P ; Charif M ; Procaccio V ; Reynier P ; Aleck KA ; Botto LD ; Herper CL ; Kaiser CS ; Nabbout R ; N'Guyen S ; Mora-Lorca JA ; Assmann B ; Christ S ; Meitinger T ; Strom TM ; Prokisch H ; Miranda-Vizuete A ; Hoffmann GF ; Lenaers G ; Bomont P ; Liebau E ; Bonneau D | 2016Article
Codron P, Auteur ; Chevrollier A ; Kane MS ; Echaniz-Laguna A ; Latour P ; Reynier P ; Bonneau D ; Verny C ; Procaccio V ; Lenaers G ; Cassereau J | 2016Article
Gonzalez S, Auteur ; Berthelot J ; Jiner J ; Perrin-Tricaud C ; Fernando R ; Chrast R ; Lenaers G ; Tricaud N | 2016Article
Angebault C, Auteur ; Guichet PO ; Talmat-Amar Y ; Charif M ; Gerber S ; Fares-Taie L ; Gueguen N ; Halloy F ; Moore D ; Amati-Bonneau P ; Manes G ; Hebrard M ; Bocquet B ; Quiles M ; Piro-Mégy C ; Teigell M ; Delettre C ; Rossel M ; Meunier I ; Preising M ; Lorenz B ; Carelli V ; Chinnery PF ; Yu-Wai-Man P ; Kaplan J ; Roubertie A ; Barakat A ; Bonneau D ; Reynier P ; Rozet JM ; Bomont P ; Hamel CP ; Lenaers G | 2015Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Sarzi E ; Prouteau C ; Bielicki G ; Boddaert N ; Rigau V ; Delettre C ; Hamel C ; Reynier P ; Lenaers G | AFM-TELETHON | 2011PURPOSEDominant Optic Atrophy (DOA) is an inherited mitochondrial disease mainly caused by mutations in the OPA1 gene, encoding a dynamin-related GTPase involved in mitochondrial fusion, cristae organization and control of apoptosis. DOA is char[...]Article
Lenaers G ; Amati-Bonneau P ; Delettre C ; Chevrollier A ; Verny C ; Milea D ; Procaccio V ; Bonneau D ; Hamel C ; Reynier P | 10/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Olichon A ; Landes T ; Arnauné-Pelloquin L ; Emorine LJ ; Mils V ; Guichet A ; Delettre C ; Hamel C ; Amati-Bonneau P ; Bonneau D ; Reynier P ; Lenaers G ; Belenguer P | 2007Article
Olichon A ; Guillou E ; Delettre C ; Landes T ; Arnauné-Pelloquin L ; Emorine LJ ; Mils V ; Daloyau M ; Hamel C ; Amati-Bonneau P ; Bonneau D ; Reynier P ; Lenaers G ; Belenguer P | 2006Article
Amati-Bonneau P ; Guichet A ; Olichon A ; Chevrollier M ; Viala F ; Miot S ; Ayuso C ; Odent S ; Arrouet C ; Verny C ; Calmels MN ; Simard G ; Belenguer P ; Wang J ; Puel JL ; Hamel C ; Malthiery Y ; Bonneau D ; Lenaers G ; Reynier P | 2005