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Article
Wilson VD ; Bommart S ; Passerieux E ; Thomas C ; Pincemail J ; Picot MC ; Mercier J ; Portet F ; Arbogast S ; Laoudj-Chenivesse D | 02/04/2024
Article
Amzali S ; Wilson VD ; Bommart S ; Picot MC ; Galas S ; Mercier J ; Poucheret P ; Cristol JP ; Arbogast S ; Laoudj-Chenivesse D | Switzerland | 30/03/2023
Article
Claus C ; Slavin M ; Ansseau E ; Lancelot C ; Bah K ; Lassche S ; Fiévet M ; Greco A ; Tomaiuolo S ; Tassin A ; Dudome V ; Kusters B ; Decleves AE ; Laoudj-Chenivesse D ; van Engelen BGM ; Nonclercq D ; Belayew A ; Kalisman N ; Coppée F | England | 03/2023
Article
Arbogast S ; Arbogast S ; Kotzur H ; Frank C ; Compagnone N ; Sutra T ; Pillard F ; Pietri S ; Hmada N ; Moussa DMA ; Bride J ; Françonnet S ; Mercier J ; Cristol JP ; Dabauvalle MC ; Laoudj-Chenivesse D | 10/2022
Article
Vanderplanck C, Auteur ; Tassin A ; Ansseau E ; Charron S ; Wauters A ; Lancelot C ; Vancutsem K ; Laoudj-Chenivesse D ; Belayew A ; Coppée F | 2018
Article
Bou Saada Y, Auteur ; Dib C ; Dmitriev P ; Hamade A ; Carnac G ; Laoudj-Chenivesse D ; Lipinski M ; Vassetzky YS | 2016
Article
Dib C, Auteur ; Bou Saada Y ; Dmitriev P ; Richon C ; Dessen P ; Laoudj-Chenivesse D ; Carnac G ; Lipinski M ; Vassetzky YS | 2016
Article
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Passerieux E ; Hayot M ; Jaussent A ; Carnac G ; Gouzi F ; Pillard F ; Picot MC ; Böcker K ; Hugon G ; Pincemail J ; Defraigne JO ; Verrips T ; Mercier J ; Laoudj-Chenivesse D | 2015
Article
Tassin A ; Laoudj-Chenivesse D ; Vanderplanck C ; Barro M ; Charron S ; Ansseau E ; Chen YW ; Mercier J ; Coppée F ; Belayew A | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
Dmitriev P ; Stankevicins L ; Ansseau E ; Petrov A ; Barat A ; Dessen P ; Robert T ; Turki A ; Lazar V ; Labourer E ; Belayew A ; Carnac G ; Laoudj-Chenivesse D ; Lipinski M ; Vassetzky YS | 2013
Article
Turki A ; Hayot M ; Carnac G ; Pillard F ; Passerieux E ; Bommart S ; de Mauverger ER ; Hugon G ; Pincemail J ; Pietri S ; Lambert K ; Belayew A ; Vassetzky Y ; Juntas Morales R ; Mercier J ; Laoudj-Chenivesse D | 01/09/2012
Article
Coppée F ; Ansseau E ; Tassin A ; Charron S ; Laoudj-Chenivesse D ; Wilton S ; Belayew A | AFM-TELETHON | 2011Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant disorder with a prevalence of 7/100,000 birth. It is characterized by an antero-posterior and often asymmetric progression of muscle weakness first affecting the face, the sc[...]
Article
Jean E ; Laoudj-Chenivesse D ; Notarnicola C ; Rouger K ; Serratrice N ; Bonnieu A ; Gay S ; Bacou F ; Duret C ; Carnac G | 2011
Article
Vanderplanck C ; Ansseau E ; Charron S ; Stricwant N ; Tassin A ; Laoudj-Chenivesse D ; Wilton SD ; Coppée F ; Belayew A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
Leroy B ; Ansseau E ; Pire E ; Faille J ; Leclercq T ; Charron S ; Vanderplanck C ; Wauters A ; Turky A ; Laoudj-Chenivesse D ; Coppée F ; Wattiez R ; Belayew A | AFM-TELETHON | 2011Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is linked to deletions within the D4Z4 repeat array in 4q35. We have identified the DUX4 double homeobox gene within each D4Z4 unit (1). It encodes a transcription factor that is expressed in FSHD bu[...]
Article
Barro M ; Carnac G ; Flavier S ; Mercier J ; Vassetzky Y ; Laoudj-Chenivesse D | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
PLoS ONE DUX4c is up-regulated in FSHD. It induces the MYF5 protein and human myoblast proliferation
Ansseau E ; Laoudj-Chenivesse D ; Marcowycz A ; Tassin A ; Vanderplanck C ; Sauvage S ; Barro M ; Mahieu I ; Leroy A ; Leclercq I ; Mainfroid V ; Figlewicz DA ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; Belayew A ; Coppée F | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
Collectif ; Tassin A ; Vanderplanck C ; Ansseau E ; Cloet S ; Barro M ; Laoudj-Chenivesse D ; Dabauvalle MC ; Wehnert M ; Chen YW ; Belayew A ; Coppée F | 2008
Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Tassin A ; Vanderplanck C ; Ansseau E ; Marcowycz A ; Mahemuti L ; Barro M ; Laoudj-Chenivesse D ; Belayew A ; Coppée F | 2008Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a dominant disease linked to contractions of a repeat array in the 4q35 subtelomeric region. In non-affected individuals the array comprises 11-100 tandem copies of a 3.3-kb element named D4Z4 in [...]
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Kowaljow V ; Marcowycz A ; Ansseau E ; Conde CB ; Sauvage S ; Mattéotti C ; Arias A ; Corona ED ; Nunez NG ; Leo O ; Wattiez R ; Figlewicz D ; Laoudj-Chenivesse D ; Belayew A ; Coppée F ; Rosa AL | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/08/2007 - La piste du gène DUX4 relancée dans la FSH La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes à l’âge adulte. Le[...]
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Dixit M ; Ansseau E ; Tassin A ; Winokur S ; Shi R ; Qian H ; Sauvage S ; Mattéotti C ; van Acker AM ; Leo O ; Figlewicz D ; Barro M ; Laoudj-Chenivesse D ; Belayew A ; Coppée F ; Chen YW | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ansseau E ; Sauvage S ; Laoudj-Chenivesse D ; Carnac G ; Marcowycz A ; Leroy A ; Leclercq I ; Figlewicz D ; Belayew A ; Coppée F | 2005Communication n° 517 Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a dominant condition linked to partial deletions in a stretch of 3.3-kb repeated elements named D4Z4 in the 4q35 subtelomeric region. These deletions are thought to alter loca[...]
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Laoudj-Chenivesse D ; Carnac G ; Bisbal C ; Hugon G ; Bouillot S ; Desnuelle C ; Vassetzky Y ; Fernandez A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - FSH : sur-expression d’ANT1 et dysfonctionnement mitochondrial dans les muscles La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie héréditaire associée à des[...]
