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Auteur Lamperti C |
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Article
Mancuso M ; Papadopoulou MT ; Ng YS ; Ardissone A ; Bellusci M ; Bertini E ; Di Vito L ; Evangelista T ; Fons C ; Hikmat O ; Horvath R ; Klopstock T ; Kornblum C ; Lamperti C ; Licchetta L ; Molnar MJ ; Varhaug KN ; O'Callaghan M ; Pressler RM ; Schiff M ; Servidei S ; Szabo N ; Gorman GS ; Cross JH ; Rahman S | 04/04/2024Article
Mancuso M ; Lopriore P ; Lamperti C ; Klopstock T ; Rahman S ; Licchetta L ; Kornblum C ; Wortmann SB ; Dollfus H ; Papadopoulou MT ; Arzimanoglou A ; Scarpa M ; Graessner H ; Evangelista T | 13/10/2023Article
Karaa A ; Bertini E ; Carelli V ; Cohen BH ; Enns GM ; Falk MJ ; Goldstein A ; Gorman GS ; Haas R ; Hirano M ; Klopstock T ; Koenig MK ; Kornblum C ; Lamperti C ; Lehman A ; Longo N ; Molnar MJ ; Parikh S ; Phan H ; Pitceathly RDS ; Saneto R ; Scaglia F ; Servidei S ; Tarnopolsky M ; Toscano A ; van Hove JLK ; Vissing J ; Vockley J ; Finman JS ; Brown DA ; Shiffer JA ; Mancuso M | 02/06/2023Article
Cipriani S ; Guerrero-Valero M ; Tozza S ; Zhao E ; Vollmer V ; Beijer D ; Danzi M ; Rivellini C ; Lazarevic D ; Pipitone GB ; Grosz BR ; Lamperti C ; Marzoli SB ; Carrera P ; Devoto M ; Pisciotta C ; Pareyson D ; Kennerson M ; Previtali SC ; Zuchner S ; Scherer SS ; Manganelli F ; Bähler M ; Bolino A | England | 19/10/2022Article
Journal of neurology Primary mitochondrial myopathy: 12-month follow-up results of an Italian cohort
Montano V ; Lopriore P ; Gruosso F ; Carelli V ; Comi GP ; Filosto M ; Lamperti C ; Mongini T ; Musumeci O ; Servidei S ; Tonin P ; Toscano A ; Primiano G ; Valentino ML ; Bortolani S ; Marchet S ; Ricci G ; Modenese A ; Cotti Piccinelli S ; Risi B ; Meneri M ; Arena IG ; Siciliano G ; Mancuso M | 18/08/2022Article
Aleksovska K ; Kobulashvili T ; Costa J ; Zimmermann G ; Ritchie K ; Reinhard C ; Vignatelli L ; Fanciulli A ; Damian M ; Pavlakova L ; Burgunder JM ; Kopishinskaya S ; Rakusa M ; Kovacs N ; Erdogan FF ; Linton LR ; Copetti M ; Lamperti C ; Servidei S ; Evangelista T ; Ayme S ; Pareyson D ; Sellner J ; Krarup C ; de Visser M ; van den Bergh P ; Toscano A ; Graessner H ; Berger T ; Bassetti C ; Vidailhet M ; Trinka E ; Deuschl G ; Federico A ; Leone MA | 06/2022Article
Marchet S ; Legati A ; Nasca A ; Di Meo I ; Spagnolo M ; Zanetti N ; Lamantea E ; Catania A ; Lamperti C ; Ghezzi D | United States | 2020Article
Filosto M, Auteur ; Cotti Piccinelli S ; Lamperti C ; Mongini T ; Servidei S ; Musumeci O ; Tonin P ; Santorelli FM ; Simoncini C ; Primiano G ; Vercelli L ; Rubegni A ; Galvagni A ; Moggio M ; Comi GP ; Carelli V ; Toscano A ; Padovani A ; Siciliano G ; Mancuso M | 04/2019Article
Marchet S, Auteur ; Marchet S ; Invernizzi F ; Blasevich F ; Bruno V ; Dusi S ; Venco P ; Fiorillo C ; Baranello G ; Pallotti F ; Lamantea E ; Mora M ; Tiranti V ; Lamperti C | 2019Article
Orsucci D, Auteur ; Angelini C ; Bertini E ; Carelli V ; Comi GP ; Federico A ; Minetti C ; Moggio M ; Mongini T ; Santorelli FM ; Servidei S ; Tonin P ; Ardissone A ; Bello L ; Bruno C ; Ienco EC ; Diodato D ; Filosto M ; Lamperti C ; Moroni I ; Musumeci O ; Pegoraro E ; Primiano G ; Ronchi D ; Rubegni A ; Salvatore S ; Sciacco M ; Valentino ML ; Vercelli L ; Toscano A ; Zeviani M ; Siciliano G ; Mancuso M | 2017Article
Mancuso M ; Orsucci D ; Angelini C ; Bertini E ; Carelli V ; Comi GP ; Minetti C ; Moggio M ; Mongini T ; Servidei S ; Tonin P ; Toscano A ; Uziel G ; Caldarazzo Ienco E ; Filosto M ; Lamperti C ; Martinelli D ; Moroni I ; Musumeci O ; Pegoraro E ; Ronchi D ; Santorelli FM ; Sauchelli D ; Scarpelli M ; Sciacco M ; Spinazzi M ; Valentino ML ; Vercelli L ; Zeviani M ; Siciliano G | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie mitochondriale MERRF : une encéphalomyopathie mitochondriale revisitée Le syndrome associant épilepsie myoclonique et myopathie avec fibres musculaires rouges et déchiquetées, pl[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Berardinelli A ; Fagiolari G ; Vallejo D ; Lucchini V ; Bordoni A ; Lamperti C ; Ripolone M ; Corti S ; Balottin U ; Bresolin N ; Comi GP ; Sciacco M ; Moggio M | 2011Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disorder characterized by degeneration of spinal cord anterior horn presenting with weakness and muscular atrophy. It is caused by mutations in SMN1 gene (Brahe C. 2001) and it is transmitted as a[...]Article
Magri F ; Govoni A ; D'Angelo MG ; Del Bo R ; Ghezzi S ; Sandra G ; Turconi AC ; Sciacco M ; Ciscato P ; Bordoni A ; Tedeshi S ; Fortunato F ; Lucchini V ; Bonato S ; Lamperti C ; Coviello D ; Torrente Y ; Corti S ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cagliani R ; Fruguglietti ME ; Berardinelli A ; D'Angelo MG ; Prelle A ; Riva S ; Gorni K ; Orcesi S ; Lamperti C ; Pichiecchio A ; Signaroldi E ; Tupler R ; Magri F ; Govoni A ; Corti S ; Bresolin N ; Moggio M ; Comi GP | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lamperti C ; Fabbri G ; Vercelli L ; d’Amico R ; Frusciante R ; Bonifazi E ; Fiorillo C ; Borsato C ; Cao M ; Servida M ; Greco F ; Di Leo R ; Volpi L ; Manzoli C ; Cudia P ; Pastorello E ; Ricciardi L ; Siciliano G ; Galluzzi G ; Rodolico C ; Santoro L ; Tomelleri G ; Angelini C ; Ricci E ; Palmucci L ; Moggio M ; Tupler R | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Di Fonzo A ; Ronchi D ; Lodi T ; Fassone E ; Tigano M ; Lamperti C ; Corti S ; Bordoni A ; Fortunato F ; Nizzardo M ; Napoli L ; Donadoni C ; Salani S ; Saladino F ; Moggio M ; Bresolin N ; Ferrero I ; Comi GP | 15/05/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/08/2009 - GFER : un nouveau gène d’origine nucléaire impliquée dans une myopathie mitochondriale Les myopathies mitochondriales constituent un ensemble hétérogène d’affections génétiquemen[...]Article
Bersano A ; Del Bo R ; Lamperti C ; Ghezzi S ; Fagiolari G ; Fortunato F ; Ballabio E ; Moggio M ; Candelise L ; Galimbert CA ; Virgilio R ; Lanfranconi S ; Torrente Y ; Carpo M ; Bresolin N ; Comi GP ; Corti S | 05/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Colussi C ; Gurtner A ; Rosati J ; Illi B ; Ragone G ; Piaggio G ; Moggio M ; Lamperti C ; D’Angelo G ; Clementi E ; Minetti G ; Mozzetta C ; Antonini A ; Capogrossi MC ; PierLorenzo P ; Gaetano C | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Guglieri M ; Magri F ; D'Angelo MG ; Prelle A ; Morandi L ; Rodolico C ; Cagliani R ; Mora M ; Fortunato F ; Bordoni A ; Del Bo R ; Ghezzi S ; Pagliarani S ; Lucchiari S ; Salani S ; Zecca C ; Lamperti C ; Ronchi E ; Aguennouz M ; Ciscato P ; Blasi CD ; Ruggieri A ; Moroni I ; Turconi A ; Toscano A ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/01/2008 - Corrélations génotype-phénotype dans les myopathies des ceintures : à propos d’une grande cohorte de patients italiens Les myopathies des ceintures (ou LGMD, pour limb girdle[...]Article
Del Bo R ; Moggio M ; Rango M ; Bonato S ; D'Angelo MG ; Ghezzi S ; Airoldi G ; Bassi MT ; Guglieri M ; Napoli L ; Lamperti C ; Corti S ; Federico A ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2009 - Un spectre clinique élargi dans les mutations du gène de la mitofusine 2 : à propos d’une observation italienne Le gène MFN2 apparaît comme un gène majeur dans les formes axo[...]Article
Collectif ; Magri F ; Lamperti C ; Ronchi D ; Fassone E ; Grimoldi N ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Article
Collectif ; Virgilio R ; Magri R ; Del Bo R ; Ghezzi S ; Tedeschi S ; D'Angelo MG ; Coviello D ; Prelle A ; Bordoni A ; Sciacco M ; Lamperti C ; Corti S ; Torrente Y ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Article
Collectif ; Cagliani R ; Fruguglietti E ; Berardinelli A ; D'Angelo MG ; Prelle A ; Gorni K ; Orcesi S ; Lamperti C ; Signaroldi E ; Tupler R ; Moggio M ; Comi GP | 2008