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Auteur Kobayashi M |
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Nakamura A ; Matsumura T ; Ogata K ; Mori-Yoshimura M ; Takeshita E ; Kimura K ; Kawashima T ; Tomo Y ; Arahata H ; Miyazaki D ; Takeshima Y ; Takahashi T ; Ishigaki K ; Kuru S ; Wakisaka A ; Awano H ; Funato M ; Sato T ; Saito Y ; Takada H ; Sugie K ; Kobayashi M ; Ozasa S ; Fujii T ; Maegaki Y ; Oi H ; Tachimori H ; Komaki H | 26/10/2023Article
Fujino H ; Suwazono S ; Ueda Y ; Kobayashi M ; Nakayama T ; Imura O ; Matsumura T ; Takahashi MP | 17/08/2023Article
Yamauchi K ; Matsumura T ; Takada H ; Kuru S ; Kobayashi M ; Kubota T ; Kimura E ; Nakamura H ; Takahashi MP | United States | 10/02/2023Article
Saito T ; Saito T ; Hashimoto H ; Ogata K ; Kobayashi M ; Takada H ; Kuru S ; Kimura T ; Nakamura A ; Matsumura T | United States | 07/12/2022Article
Inoue-Shibui A ; Niihori T ; Kobayashi M ; Suzuki N ; Izumi R ; Warita H ; Hara K ; Shirota M ; Funayama R ; Nakayama K ; Nishino I ; Aoki M ; Aoki Y | England | 20/03/2021Article
Ohara M ; Saito Y ; Watanabe M ; Mizutani S ; Kobayashi M ; Iida A ; Nishino I ; Fujigasaki H | 2020Article
Kobayashi M, Auteur ; Hatakeyama T ; Ishizaki M ; Adachi K ; Morita M ; Yonemoto N ; Matsumura T ; Toyoshima I ; Kimura E | 09/03/2018Article
Adachi K, Auteur ; Hashiguchi S ; Saito M ; Kashiwagi S ; Miyazaki T ; Kawai H ; Yamada H ; Iwase T ; Akaike M ; Takao S ; Kobayashi M ; Ishizaki M ; Matsumura T ; Mori Yoshimura M ; Kimura E | 2018Comment in: Muscle, cardiac, and cerebral manifestations in female carriers of dystrophin variants. [J Neurol Sci. 2018]Article
Article
Saito T, Auteur ; Kawai M ; Kimura E ; Ogata K ; Takahashi T ; Kobayashi M ; Takada H ; Kuru S ; Mikata T ; Matsumura T ; Yonemoto N ; Fujimura H ; Sakoda S | 2017Article
Hiroi A ; Yamamoto T ; Shibata N ; Osawa M ; Kobayashi M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yamamoto T ; Shibata N ; Saito Y ; Osawa M ; Kobayashi M | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Annals of neurology, 65, 6. Efficacy of systemic morpholino exon-skipping in Duchenne dystrophy dogs
Yokota T ; Lu QL ; Partridge T ; Kobayashi M ; Nakamura A ; Takeda S ; Hoffman E | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kobayashi M ; Nakamura A ; Hasegawa D ; Fujita M ; Orima H ; Takeda SI | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Saito Y ; Yamamoto T ; Mizuguchi M ; Kobayashi M ; Saito K ; Ohno K ; Osawa M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2006 - Deux études japonaises publiées en 2006 permettent de mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques de la maladie de Fukuyama. La dystrophie musculaire congénitale de Fukuy[...]Article
Yamamoto T ; Kato Y ; Karita M ; Kawaguchi M ; Shibata N ; Kobayashi M | 09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yamamoto T ; Kato Y ; Karita M ; Takeiri H ; Muramatsu F ; Kobayashi M ; Saito K ; Osawa M | 2002Article
Yamamoto T ; Shibata N ; Kobayashi M ; Saito K ; Osawa M | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Osawa M ; Wang ZP ; Saito K ; Sumida S ; Shishikura K ; Suzuki H ; Hirayama Y ; Murasagi H ; Arai Y ; Hino N ; Kato I ; Sakauchi M ; Ikeya K ; Nakata E ; Hirasawa K ; Ishigaki K ; Nakanishi T ; Kobayashi M ; Fukuyama Y | 09/2001Detailed clinical observations of ten patients with mild Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD), confirmed by genetic analysis as having the ancestral founder haplotype, followed for 7-29 years, are reported. Muscle involvement was m[...]Livre
Emery AEH, Auteur ; Mercuri E ; Muntoni F ; Saito K ; Kobayashi M ; de Visser M ; Hoogerwaard EM ; Toniolo D ; Bushby KMD ; Upadhyaya M ; Cooper DN ; Udd B ; Somer H ; Brais B ; Tomé FMS ; Urtizberea JA ; Duboc D ; Schwartz K ; Bonne G ; Manzur AY ; Simonds AK ; Cossu G ; Clemens PR ; Merlini L ; Forst J ; Noguchi S ; Hayashi K | Oxford : Oxford University Press | 2001Article
Saito K ; Kondo-Lida E ; Kawakita Y ; Juan D ; Ikeya K ; Osawa M ; Fukuyama Y ; Toda T ; Nakabayashi M ; Yamamoto T ; Kobayashi M | 1998Article
Yamamoto T ; Shibata N ; Kanazawa M ; Kobayashi M ; Komori T ; Ikeya K ; Kondo E ; Saito K ; Osawa M | 1997Article
Yamamoto T ; Shibata N ; Kanazawa M ; Kobayashi M | 1997Chez deux foetus présentant une dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama (FCMD), des examens de la surface du système nerveux central en microscopie électronique ont mis en évidence des changements ultrastructurels entre la pie-mère et les [...]