Détail de l'auteur
Auteur Klein AF |
Documents disponibles écrits par cet auteur (19)

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Dastidar S ; Majumdar D ; Tipanee J ; Singh K ; Klein AF ; Furling D ; Chuah MK ; Vandendriessche T | United States | 2021![]()
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Klein AF ; Varela MA ; Arandel L ; Holland A ; Naouar N ; Arzumanov A ; Seoane D ; Revillod L ; Bassez G ; Ferry A ; Jauvin D ; Gourdon G ; Puymirat J ; Gait MJ ; Furling D ; Wood MJA | United States | 09/2019![]()
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Lo Scrudato M, Auteur ; Poulard K ; Sourd C ; Tome S ; Klein AF ; Corre G ; Huguet A ; Furling D ; Gourdon G ; Buj Bello A | United States | 06/2019![]()
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Dastidar S, Auteur ; Ardui S ; Singh K ; Majumdar D ; Nair N ; Fu Y ; Reyon D ; Samara E ; Gerli MFM ; Klein AF ; De Schrijver W ; Tipanee J ; Seneca S ; Tulalamba W ; Wang H ; Chai YC ; In't Veld P ; Furling D ; Tedesco FS ; Vermeesch JR ; Joung JK ; Chuah MK ; Vandendriessche T | 27/06/2018![]()
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Arandel L, Auteur ; Polay-Espinosa M ; Matloka M ; Bazinet A ; De Dea Diniz D ; Naouar N ; Rau F ; Jollet A ; Edom-Vovard F ; Mamchaoui K ; Tarnopolsky M ; Puymirat J ; Battail C ; Boland A ; Deleuze JF ; Mouly V ; Klein AF ; Furling D | 2017![]()
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Laurent FX ; Sureau A ; Klein AF ; Trouslard F ; Gasnier E ; Furling D ; Marie J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Fugier C ; Klein AF ; Hammer C ; Vassilopoulos S ; Ivarsson Y ; Toussaint A ; Tosch V ; Vignaud A ; Ferry A ; Messaddeq N ; Kokunai Y ; Tsuburaya R ; Dembele D ; François V ; Precigout G ; Boulade-Ladame C ; Hummel MC ; Lopez de Munain A ; Sergeant N ; Laquerrière A ; Thibault C ; Deryckere F ; Auboeuf D ; Garcia L ; Zimmermann P ; Udd B ; Schoser B ; Takahashi MP ; Nishino I ; Bassez G ; Laporte J ; Furling D ; Charlet Berguerand N | 06/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2011 - La dérégulation de l’épissage alternatif de BIN1 entraine une altération des tubules T et une faiblesse musculaire, caractéristiques prédominantes des dystrophies myotoniques [...]![]()
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François V ; Klein AF ; Beley C ; Jollet A ; Lemercier C ; Garcia L ; Furling D | 01/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/05/2011 - Les snARN U7 humains ciblent spécifiquement les ARN mutés dans la dystrophie myotonique de type 1 La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou de Steinert est liée à une répé[...]![]()
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Bigot A ; Klein AF ; Gasnier E ; Jacquemin V ; Ravassard P ; Butler Browne G ; Furling D ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Klein AF ; Ebihara M ; Alexander C ; Dicaire MJ ; Sasseville AMJ ; Langelier Y ; Rouleau GA ; Brais B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Klein AF ; Ebihara M ; Alexander C ; Dicaire MJ ; Rouleau GA ; Brais B | 2008Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a late-onset autosomal dominant disease caused by expansions of a (GCN)10/polyalanine tract in the gene coding for the Poly(A) Binding Protein Nuclear 1 (PABPN1). The pathological hallmark of the dise[...]![]()
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Sasseville AMJ ; Caron AW ; Bourget L ; Klein AF ; Dicaire MJ ; Rouleau GA ; Massie B ; Langelier Y ; Brais B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Corbeil-Girard LP ; Klein AF ; Sasseville AMJ ; Lavoie H ; Dicaire MJ ; Saint-Denis A ; Page M ; Duranceau A ; Codère F ; Bouchard JP ; Karpati G ; Rouleau GA ; Massie B ; Langelier Y ; Brais B | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract