Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Archives of neurology, 60, 12. Mutation screening of the ALS2 gene in sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis

Hand CK ; Devon RS ; Gros-Louis F ; Rochefort D ; Khoris J ; Meininger V ; Bouchard JP ; Camu W ; Hayden MR ; Rouleau GA | 2003

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Article

American journal of human genetics (The), 70. A novel locus for familial amyotrophic lateral sclerosis, on chromosome 18q

Hand CK ; Khoris J ; Salachas F ; Gros-Louis F ; Lopes AA ; Mayeux-Portas V ; Brown RH Jr ; Meininger V ; Camu W ; Rouleau GA | 2002

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Article

Annals of neurology, 51, 2. Abnormal SMN1 gene copy number is a susceptibility factor for Amyotrophic lateral sclerosis

Corcia P ; Mayeux-Portas V ; Khoris J ; de Toffol B ; Autret E ; Müh JP ; Camu W ; Andres C ; French ALS Research Group | 2002

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Article

Neurology, 59, 9. SMN1 gene study in three families in which ALS and spinal muscular atrophy co-exist

Corcia P ; Khoris J ; Couratier P ; Mayeux-Portas V ; Bieth E ; de Toffol B ; Autret A ; Müh JP ; Andres C ; Camu W | 2002

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Article

Annals of neurology, 49, 2. Compound heterozygous D90A and D96N SOD1 mutations in a recessive amyotrophic lateral sclerosis family

Hand CK ; Mayeux-Portas V ; Khoris J ; Briolotti V ; Clavelou P ; Camu W ; Rouleau GA | 2001

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Article

European journal of neurology, 7, 2. Coexistence of dominant and recessive familial amyotrophic lateral sclerosis with the D90A Cu,Zn superoxide dismutase mutation within the same country

Khoris J ; Moulard B ; Briolotti V ; Hayer M ; Durieux A ; Clavelou P ; Malafosse A ; Rouleau GA ; Camu W | 2000

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