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Auteur Kayserili H |
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Elouej S ; Harhouri K ; Le Mao M ; Baujat G ; Nampoothiri S ; Kayserili H ; Menabawy NA ; Selim L ; Paneque AL ; Kubisch C ; Lessel D ; Rubinsztajn R ; Charar C ; Bartoli C ; Airault C ; Deleuze JF ; Rotig A ; Bauer P ; Pereira C ; Loh A ; Escande-Beillard N ; Muchir A ; Martino L ; Gruenbaum Y ; Lee SH ; Manivet P ; Lenaers G ; Reversade B ; Levy N ; de Sandre-Giovannoli A | 11/09/2020Article
Hasegawa S, Auteur ; Victoria T ; Kayserili H ; Zackai E ; Nishimura G ; Haga N ; Nakashima Y ; Miyazaki O ; Kitoh H | 2016Article
Roscioli T ; Kamsteeg EJ ; Buysse K ; Maystadt I ; van Reeuwijk J ; van den Elzen C ; van Beusekom E ; Riemersma M ; Pfundt R ; Vissers LELM ; Schraders M ; Altunoglu U ; Buckley MF ; Brunner HG ; Grisart B ; Zhou H ; Veltman JA ; Gilissen C ; Mancini GMS ; Delrée P ; Willemsen MA ; Ramadza DP ; Chitayat D ; Bennett C ; Sheridan E ; Peeters EAJ ; Tan-Sindhunata GMB ; Devriendt K ; Kayserili H ; El-Hashash OA ; Stemple DL ; Lefeber DJ ; Lin YY ; van Bokhoven H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophies musculaires congénitales : identification d’un nouveau gène en cause dans le syndrome de Walker-Walburg Le syndrome de Walker-Walburg est une dystrophie musculaire congénitale a[...]Article
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Dixon-Salazar T ; Silhavy JL ; Marsh SE ; Louie CM ; Scott LC ; Gururaj A ; Al-Gazali LI ; Al-Tawari AA ; Kayserili H ; Sztriha L ; Gleeson JG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beltran-Valero de Bernabe D ; Currier S ; Steinbrecher A ; Celli J ; van Beusekom E ; van der Zwaag B ; Kayserili H ; Merlini L ; Chitayat D ; Dobyns WB ; Cormand B ; Lehesjoki AE ; Cruces J ; Voit T ; Walsh CA ; van Bokhoven H ; Brunner HG | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract