Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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J Neuro-Ophthalmol, 27, 1. Ocular Motor Disorders in mitochondrial encephalopathy with lactic acid and stroke-like episodes with the 3271 (T-C) point mutation in mitochondrial DNA

Shinmei Y ; Kase M ; Susuki Y ; Nitta T ; Chin S ; Yoshida K ; Goto YI ; Nagashima T ; Ohno S | 2007

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Neuromuscular disorders : NMD, 10, 3. Oculopharyngeal muscular dystrophy in a Japanese family with a short GCG expansion (GCG)11 in PABP2 gene

Nagashima T ; Kato H ; Kase M ; Maguchi S ; Mizutani Y ; Matsuda K ; Chuma T ; Mano Y ; Goto YI ; Minami N ; Nonaka I ; Nagashima K | 03/2000

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