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Auteur Kaplan FS |
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Kaplan FS ; Shen Q ; Lounev V ; Seemann P ; Groppe J ; Katagiri T ; Pignolo RJ ; Shore EM | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zaghloul KA ; Heuer GG ; Guttenberg MD ; Shore EM ; Kaplan FS ; Storm PB | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kaplan FS ; Glaser DL ; Pignolo RJ ; Shore EM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
O'Connell MP ; Billings PC ; Fiori JL ; Deirmengian G ; Roach HI ; Shore EM ; Kaplan FS | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/07/2007 - Mieux comprendre la FOP pas à pas La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), plus communément appelée maladie de l’homme de pierre ou myosite ossifiante, se caractérise [...]Article
Shore EM ; Xu M ; Feldman GJ ; Fenstermacher DA ; FOP International Research Consortium ; Brown MA ; Kaplan FS | 05/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fiori JL ; Billings PC ; Kaplan FS ; Shore EM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kitterman JA ; Kantanie S ; Rocke DM ; Kaplan FS | 11/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Billings PC ; Fiori JL ; Ahn J ; Kaplan FS ; Shore EM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/10/2005 - Un pas de plus dans la compréhension de la physiopathologie de la FOP. La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) ou myosite ossifiante progressive ou maladie de l’homme de[...]Article
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Feldman GL, Auteur ; Li M ; Martin S ; Urbanek M ; Urtizberea JA ; Fardeau M ; LeMerrer M ; Connor M ; Triffitt J ; Smith R ; Muenke M ; Kaplan FS ; Shore EM | 2000Afin de localiser le gène en cause dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), une équipe américaine, grâce à une collaboration internationale, a mené une étude de liaisons de l'ensemble du génome dans 4 familles informatives atteintes [...]Article
Site Internet : texte sur le site de l'IFOPA ?Article
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Virdi AS ; Shore EM ; Oreffo ROC ; Li M ; Connor JM ; Smith R ; Kaplan FS ; Triffitt JT | 1999La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique très rare associant une ossification progressive des masses musculaires et des malformations squelettiques. Pour évaluer l'éventuel rôle joué par les protéines morphogénéti[...]Article
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Olmsted EA ; Gannon FA ; Wang Z ; Grigoriadis AE ; Wagner EF ; Zasloff MA ; Shore EM ; Kaplan FS | 1998