Détail de l'auteur
Auteur Kaneva G |
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Thèse/Mémoire
Kaneva G, Auteur | 2008Chez la levure Saccharomyces cerevisiae, Las17p est l'homologue de WASp (Wiskott-Aldrich syndrome protein des cellules mammifères), responsable de l'activation de la polymérisation d'actine dépendante d'Arp2/3 qui forme des tâches corticales. Le[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Kaneva G ; Laporte J ; Winsor B ; Friant S | 2008The human myotubularin gene (hMTM1) that is mutated in a severe congenital neuromuscular disease, X-linked myotubular myopathy (XLMTM), encodes a phosphatase specific for phosphatidylinositol 3-phosphate (PtdIns(3)P) and PtdIns(3,5)P2. In Saccha[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (7 mars 2008; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Kaneva G ; Laporte J ; Winsor B ; Friant S | 2008The human myotubularin gene (hMTM1) that is mutated in a severe congenital neuromuscular disease, X-linked myotubular myopathy (XLMTM), encodes a phosphatase specific for phosphatidylinositol 3-phosphate (PtdIns(3)P) and PtdIns(3,5)P2. In Saccha[...]Livre
Colloque jeunes chercheurs (28 Juin 2007; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Massoudi A ; Pouillot S ; Ramond F ; Richard AF ; Basse N ; Dally S ; Giacomotto J ; Kaneva G ; Layec G ; Bréchot C ; Abi Char J ; Besagni C ; Musarella M ; Navarro C ; Renvoisé B | AFM-TELETHON | 2007Résumés des présentations et programme du colloque.Article
Colloque jeunes chercheurs (28 Juin 2007; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Kaneva G | 2007La myopathie myotubulaire liée au chromosome X est une maladie congénitale rare caractérisée par une hypotonie et une faiblesse musculaire généralisée. Chez les nourrissons, en absence d'assistance médicale, l'atteinte des muscles respiratoires [...]